Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#3016

Mam wśród bliskich osoby potrzebujące

Jola Skorupa (Zabrze, 2020-11-12)

#3036

Ludzie w XXI NIE mogą i NIE powinni cierpieć

Liliana Andysz (Łódź , 2020-11-12)

#3040

Proszę o pomoc

Katarzyna Woźniak (KRAKÓW , 2020-11-12)

#3045

Podpisuję, ponieważ od urodzenia żyje z AZS. (32) Jest to ciągła walka z wiatrakami.

Anna Nowak (Wrocław, 2020-11-12)

#3052

Mam w rodzinie chorego na AZS. To nieznośne dolegliwości.

Witold Szamraj (Tuchola, 2020-11-12)

#3063

Mam dzieci z AZS

Anna Jelinska (Swarzewo , 2020-11-12)

#3067

Czekam na lepsze życie

Katarzyna Ziółkowska (Warszawa, 2020-11-12)

#3077

U mnie w rodzinie dziecko ma ta chorobę

Karolina Koziara (Krakow , 2020-11-12)

#3079

leki prawem nie towarem!

Wiktoria Adamowicz (Warszawa, 2020-11-12)

#3091

Moja córka choruje na Azs

Anna Czerniak (INOWROCŁAW , 2020-11-12)

#3096

Podpisuję ponieważ choruje na AZS. Przebieg choroby ciężki-uczestniczę od 3 lat w leczeniu tym lekiem i moje życie wróciło do normy, odzyskało sens. Jest to jedyny lek który pomógł. Marzę aby był dostępny i abym nie musiała się bać, że gdy zakończę udział w badaniu klinicznym to moje życie znowu zmieni się w koszmar a lekarze znowu będą mówić, że choroba jest silniejsza od leków..

Agnieszka Talkowska (Warszawa , 2020-11-12)

#3102

Podpisuję, ponieważ zaraz się zadrapię.

Aleksandra Kraszczyńska (Wola Mrokowska , 2020-11-12)

#3109

Kto nie cierpi na AZS, ten nie wie co to znaczy lek, który działa i realnie pomaga.

Monika Bujak (Tarnów, 2020-11-12)

#3112

Posiadam AZS

Wiktoria Bożewicz (Warszawa, 2020-11-12)

#3118

Dość cierpienia

Elżbieta Podleśna (Warszawa, 2020-11-13)

#3127

Uważam ze lek jest potrzebny dzieciom z AZS

Kamila Daszyńska-Kozak (Kraków, 2020-11-13)

#3130

Dotyczy to mojego cierpiącego Dziecka i mnóstwa podobnych Jej.

Ewa Synak (Sopot, 2020-11-13)

#3133

Choruję na AZS od 4 roku życia i dotychczas żadne leczenie nie przynosiło poprawy, dlatego tym bardziej chciałabym spróbować leczenia biologicznego.

Urszula Depta (Białystok , 2020-11-13)

#3140

Mam AZS i moja córka też i chciałybyśmy żyć normalnie

Joanna Myssak (Poznań, 2020-11-13)

#3145

Zenobia jakób

Zenobia Jakób (Piotrków, 2020-11-13)

#3155

Moje dziecko również jest ciężkim przypadkiem AZS, jest pod stałą opieką lekarską od ponad 8 lat i wszystkie dostępne metody leczenia nie pomagają.

Pawel Kostka (Raciborowice, 2020-11-13)

#3168

Niezależnie od choroby wszyscy powinni mieć dostęp do najnowych i najlepszych leków.

Katarzyna Sadowska (Bydgoszcz , 2020-11-13)

#3179

S

Sławomir Bieszczad (Kraków , 2020-11-13)

#3181

Choruje na AZS

milena bernat (Pardołów, 2020-11-13)

#3182

Ponieważ mój syn boryka się z tą okropna chorobą. Cała rodzina jest psychicznie i fizycznie obarczona cierpieniem jakie niesie ze sobą AZS naszego Małego człowieczka. Mam nadzieję że nasz podpis będzie miał chociaż malutki procent w możliwości leczenia tej przewlekłe dokuczającej chorobie.

Sylwia Kryczka (Lubochnia , 2020-11-13)

#3183

BRAT CHORUJE NA TO I POTRZEBUJE POMOCY

Damian Bielak (Opole, 2020-11-13)

#3185

Jest bardzo potrzebny dla ludzi z atopowym zapaleniem skóry, daję ulgę w ich cierpieniu i braku komfortu.

Beata Piesik (Zabrze, 2020-11-13)

#3189

Podpisuję

Julia Kobiela (Kartuzy, 2020-11-13)

#3199

Popieram w pełni Apel

Aleksandra Szymikowska (Borowo, 2020-11-13)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...