Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#3605

Chudziska

Agnieszka Chudzinska (Dopiewo, 2020-11-16)

#3619

Choruję od dziecka na AZS i leki biologiczne, są jedynym skutecznym leczeniem tej choroby.

Daria Schimke (Gilowice, 2020-11-16)

#3624

Podpisuję, ponieważ mój kochany siostrzeniec bardzo cierpi - ma ciężką postać AZS. Chciałabym, aby mógł wreszcie funkcjonować jak każde zdrowe dziecko.

Ilona Nowak (Dąbrówka , 2020-11-16)

#3629

Ma córkę 12letnią z azs.

Anna Chybińska (Łódź , 2020-11-16)

#3630

Wiele osób zmaga sie z AZS ten lek pomoże im walczyć o lepsze jutro!

Aleksandra Kaczmarek (Poznań , 2020-11-16)

#3638

Lechniak

Kinga Lechniak (Zakrzewo, 2020-11-16)

#3644

Podpisuję, ponieważ sama choruję na AZS i wierzę, że refundacja tego leku przyczyni się do ułatwienia życia wielu osobom borykających się z ciężkimi postaciami AZS.

Izabela Ryza (Olkusz, 2020-11-16)

#3651

Nie można pozbawiać ludzi szansy na stosowanie skutecznego leku w walce z AZS.

Kinga Gorczyca (Zielona Góra, 2020-11-16)

#3656

Mam ogromne problemy skóre z powodu AZSu i chciałabym żyć normalnie

Emilia Miara (Sosnowiec, 2020-11-16)

#3665

Jest to choroba, która utrudnia życie do granic wytrzymałości!

Monika Piasecka (Jackow, 2020-11-16)

#3669

Choruję na AZS, leki które stosuję działają tylko chwilowa. Choroba wraca z większą siłą.

Beata Binaszewska (Toruń , 2020-11-16)

#3674

Wszyscy na to zasluguja ;)

Eliza Zaleska (Wolica, 2020-11-16)

#3676

Choruje od 29 lat na AZS. Aktualnie postać ciężka choroby. Chcę mieć nadzieję na normalne życie.

Anastazja Gojdź (Wrocław, 2020-11-16)

#3697

Chcę ulżyć w cierpieniu dzieci

Sylwia Nowak (Gdańsk, 2020-11-16)

#3705

Podpisuję, ponieważ cierpię już 12 lat. Chciałabym, aby moje życie się wreszcie zmieniło. Ten lek jest szansą.

Natalia Recław (Pruszcz Gdański, 2020-11-16)

#3712

Podpisuje ponieważ w ten sposób mogę pomóc

Tomasz Skowronski (Chałupy , 2020-11-16)

#3714

Ja jak i moja siostrzenica chorujemy i codziennie walczymy o (lepsze, spokojniejsze i bez swedzenia) normalne życie

Lucyna Bojarska (Nowy Targ, 2020-11-16)

#3719

Choruje ,potrzebuje leku

Jadwiga Klimkowicz (Ropica Polska , 2020-11-17)

#3725

Popieram refundację leku dla najciężej chorych na AZS

Iwona Pietrzykowska (Zielona Góra , 2020-11-17)

#3738

POdpisuję, ponieważ sama choruję na AZS od dzieciństwa i wiem jak wielkim jest cierpieniem życie z tą chorobą. Jeśli jest coś w stanie ulżyć osobom z cięzkim AZS myślę, że należy się takim osobom pomoc.

Olga Olga (Gdynia, 2020-11-17)

#3746

Córka choruję na AZS i nic jej nie pomaga

Małgorzata Glądała (Częstochowa, 2020-11-17)

#3758

Mój syn ma AZS

Katarzyna Tracz (Bieruń, 2020-11-17)

#3760

Podpisuję, ponieważ chcę mieć szanse na normalne życie

Filip Prusik (Skierniewice, 2020-11-17)

#3771

Podpisuję, ponieważ sama mam AZS i jest to dla mnie bardzo uciążliwa choroba. Jest ona przyczyną wielu problemów w życiu codziennym.

Izabela Worek (Nysa, 2020-11-17)

#3786

Moja siostra zmaga się z ta choroba od 20 lat i wiem jak to trudna walka bez wsparcia państwa. Leki na miesiąc kosztują 600 zł a często Skora przyzwyczaja się do nich i później na nie nie reaguje,wtedy trzeba szukać innych i tak w kółko,a lekarze rozkładają ręce.

Dominika Woźniak (Kościerzyna, 2020-11-17)

#3799

Mam dziecko z AZS

Marcin Antosiewicz (Kolonia Lewickie, 2020-11-17)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...