Petycja w sprawie refundacji siponimodu

Komentarze

#205

Z niecierpliwością czekam, bo mój stan z roku na rok się pogarsza. Szybka refundacja może zatrzymać wielu osobą postęp choroby.

Joanna Stolarczyk (KOŃSKIE, 2022-01-20)

#228

Potrzebujemy tej refundacji

Paulina Laskos (Kraków, 2022-01-20)

#235

Chcę,aby ludzie z SM mogli normalnie żyć i funkcjonować w społeczeństwie. Żeby nie bolało i lek był stale dostępny

Rozaneta Wasilewska (Szczecin, 2022-01-20)

#267

Sama choruje na SM .Mam koleżankę która tez choruje na SM ,jest w niewesołym stanie i czeka na ten lek .Tylko on jest dla niej nadzieją na lepszy stan zdrowotny i lepsze życie.Ja tez mogę (jak i inni chorzy ) być w podobnej sytuacji .Nie chcemy cierpieć gdy istnieje lek ,który może pomóc.

Monika Korzeniewska (Aleksandrów Kujawski, 2022-01-21)

#268

Biel

Żaneta Arkadiusz Biel (Plonlkowo, 2022-01-21)

#276

Gorąco popieram. Aniu masz rację....

Basia Glińska-Kapes (Żłobek, 2022-01-21)

#284

Tak trzeba!!!!

Melania Melania (Szczytno , 2022-01-21)

#287

Też choruję na SM i wiem jakie to jest ważne!

Hanna Wasilewska (Nałęczów, 2022-01-21)

#293

Ponieważ mój tata choruje 40 lat na SM i dla niego nie ma już leku na zatrzymanie choroby, ale ma nadzieję że dla innych chorych taki lek będzie refundowany, aby powstrzymać ta straszna chorobe

Marta Osowczyk (Słupca, 2022-01-21)

#301

Ponieważ też jestem chory. Za jakiś czas czeka mnie wtórne. Nie chce być nie samodzielny. Chce w miarę normalnie żyć i płacić dalej podatki.

Maciej Szymocha (Olsztyn, 2022-01-21)

#302

Potrzebuję

Katarzyna Wajdlich (Oława, 2022-01-21)

#304

Podpisuję ponieważ choruje na SM od 16 lat a ta choroba jest nieprzewidywalna

Natalia Bakalarska (Nowogard, 2022-01-21)

#311

Może mój głos uratuje komuś życie

Edyta Sawa (Jarosław, 2022-01-21)

#316

Przyjaciel choruje na stwardnienie rozsiane. Ten lek ratuje jego życie.

Marta Koprowska-Pietkun (Olsztyn, 2022-01-21)

#317

Choruję na stwardnienie rozsiane

Hoffman Barbara (Gdynia, 2022-01-21)

#318

Chcę pomóc chorym!

Katarzyna Różycka (Rybnik, 2022-01-21)

#327

Choruję na SM, uważam, że nie refundowane leków pomagających normalnie funkcjonować to zwykły bandytyzm.

Sabina Falkowska (Wrocław, 2022-01-21)

#331

Jestem chora na SM. Sama nie mogę brać żadnych leków, ale wiem, że wielu moich znajomych dzięki Mayzent funkcjonuje normalnie i obawiam się, że po utracie refundacji zostaną znacznie niepełnosprawni.

Anna Hetmańczyk (Dąbrowa Górnicza , 2022-01-21)

#342

Chorzy powinni mieć dostęp do leków

Paulina Wojtasiuk (Szczecin, 2022-01-21)

#343

Również choruję na SM.

Jolanta Nowicka (Gorzów Wielkopolski, 2022-01-21)

#344

jestem chora na SM

Teresa Gruszka (Leoncin, 2022-01-21)

#348

Mam w rodzinie osobę chorą na SM, dlatego z własnego doświadczenia wiem w jak ograniczonym stopniu NFZ, PFRON oraz inne organy Państwa pomagają osobom chorującym, a także znam związane z tym wszystkim niedogodności i koszty.

Karol Nowicki (Gorzów Wlkp., 2022-01-21)

#349

Siostra mojego męża czeka na ten lek

Monika Sobkowiak (Luboń, 2022-01-21)

#350

Podpisuję ponieważ sama choruję na SM i wiem jak istotna jest możliwość leczenia odpowiednimi środkami, lekami. Podpisuje pełna żalu i przestrachu, że znaleźliśmy się w takiej sytuacji tj. proszenie o dopuszczenie leku, który niewątpliwie pomaga.

Marta Wilary-Morawska (Warszawa, 2022-01-21)

#361

Podpisuję, bo to to może zagwarantować, że lek będzie dostępny dla wszystkich potrzebujących osób. Nie wynaleziono innych leków na tę postać SM.

Elżbieta Papiernik (Warszawa, 2022-01-21)

#372

Sama choruję na SM, a nasz kraj, mimo że chorych nieustannie przybywa ignoruje pomoc chorym i skazuje nas na wegetację. Wyrzuca lekką ręką za burtę, jesteśmy również w tej kategorii w ogonie Europy

Barbara Szeliga-Gałązka (Warszawa, 2022-01-21)

#376

Oczekuję na ten lek, mam już pozytywną kwalifikacje, na pełną dawkę. Mam postać wtórnie postępującą, i jest to jawna dyskryminacja, że chorzy na inne odmiany SM mają dostęp do refundowanych leków, a grupa chorych na postać wtórnie postępującą NIE!

Kamil Piechowicz (Siedlce, 2022-01-21)

#385

Podpisuję, ponieważ sama choruję na stwardnienie rozsiane i wiem jak ważna jest dostępność do leków które dają nam szanse dłużej być sprawnymi.

Katarzyna Bruszewska (Warszawa, 2022-01-21)

#389

Ponieważ mój mąż choruje na SM i wiem jak ważną rolę odgrywa refundacja leków.

Alicja Kijak (Jasin, 2022-01-21)

#392

Choruję na SM.

Michał Pawlak (płock, 2022-01-21)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...