Wprowadzenie leku Efmody na rynek polski oraz jego refundacja, refundacja leku Corhydron dla chorych z wtórną lub pierwotną niewydolnością kory nadnerczy

• Petycja
• Podpisy 1 864
• Komentarze
• Statystyki
• polityka prywatności
• Dodatkowa widzialność

Komentarze

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• »

#215

Podpisuję petycje, ponieważ od lat choruje na niedoczynność kory nadnerczy.

Paulina Bijoś-Hodyr (Rzeszów, 2024-02-14)

---

#217

Teresa Sajdera

Teresa Sajdera (Skawina, 2024-02-14)

---

#237

Jestem chora. Mam zespół addisona. Jedynym lekiem, który pozwala mi normalnie funkcjonować jest Lek Efmody. Jego zamówienie,transport oraz cena są bardzo utrudniające życie. Proszę o wprowadzenie leku na polski rynek oraz jego refundację.

Paulina Sarota-Bażela (Skawina, 2024-02-14)

---

#271

Chore jest to że żeby walka o zdrowie była taka droga!

Estera Adamczyk (Skawina, 2024-02-15)

---

#283

Podpisuje ponieważ zależy mi na zdrowiu koleżanki

Michalina Mikrut (Wola Radziszowska, 2024-02-15)

---

#293

Choruje na Ch.Addisona od 14 lat . Bardzo potrzebuję tego leku , chcę lepszej jakości życia . To dla nas , chorych ogromna szansa na lepsze samopoczucie .

Katarzyna Wyrwa (Pianówka, 2024-02-16)

---

#302

Jestem chora przewlekle na APS2

Natalia Pawliszyn-Waletko (Katowice, 2024-02-16)

---

#326

Podpisuję, ponieważ sama choruję na niedoczynność nadnerczy i wiem, jak trudne sytuacje potrafią się pojawić, w związku z przełomem nadnerczowym i jak ciężki i poważny jest to stan.

Agata Węgiel (Barcin, 2024-02-17)

---

#372

Stwarzamy możliwość na innowacyjne leczenie, poprawę kontrolo farmakologicznej pacjentów z niewydolnością kory nadnerczy

Krystyna Stańczyk (Katowice, 2024-02-20)

---

#386

Chcę pomóc.

Maciej Glinianowicz (Kraków, 2024-02-20)

---

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• »