Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#4607
To nie wybór , to choroba .Maciej Sapkowski (London , 2020-07-08)
#4627
Podpisuję ponieważ, wierzę że w końcu skończy się cierpienie chorych na tę chorobę...Anna Przybylska (Nowa Sól , 2020-07-08)
#4628
Warto dlugo i zdrowo żyć!Ewelina Graf-Kołodziej (Gliwice, 2020-07-08)
#4635
To niesłychane, żeby w XXI wieku skazywano chorych na cierpienie i śmierć dlatego, że brak pieniędzy na leki! Nie proszę, żądam możliwości udostępnienia leku dla borykających się z tą ciężką chorobą!!!Anna Zalewska (TORUŃ, 2020-07-08)
#4655
Mariusz KlischMariusz Klisch (Złotniki, 2020-07-08)
#4659
Zgadzam się w całości z apelem rodziców dzieci chorych na mukowiscydozę.Michalina Perzanowska (Wołomin, 2020-07-08)
#4668
Podpisuję, ponieważ trzeba zrobić wszystko by pomóc polepszyć warunki życia ciężko chorych osób, a Państwo Polskie ma obowiązek takiej pomocy.Piotr Tarnopolski (Warszawa, 2020-07-08)
#4672
Moja siostra choruje...Anna Lewandowska (Łabiszyn, 2020-07-09)
#4673
Tak powini byc, Bosak też by podpisałDamian Kuliś (Wydmusy, 2020-07-09)
#4702
Podpisuje ponieważ mój roczny brat jest chory i jest to lek, który by go uratowałDominika Klisch (Poznań, 2020-07-09)
#4717
Lek drastycznie zmienia zycie ludzi z mukowiscydoza Refundacja to jedyna droga aby ten lek byl dostepny dla ludzi walczacych z mukowiscydoza.Ryszard Puchala (Warszawa, 2020-07-09)
#4719
Margasińska JaninaJanina Margasińska (Rybnik, 2020-07-10)
#4722
Podpiduję, ponieważ narzeczona mojego brata potrzebuje tego leku.Joanna Baj (Gdańsk, 2020-07-10)
#4724
Kupis BożenaBozena Kupis (Strzyzno, 2020-07-10)
#4725
Moja córka Nadia urodziła się 3mc temu i juz drugiego dnia życia przeszła powazna operację ratującą życie - niestety to nie jest koniec jej zmagań o życie teraz czeka nas WALKA z mukowsiscydozą. Jest lek ale Pan minister twierdzi ze są inne sposoby !? Zapraszam Pana Ministra prosze to powiedzieć w twarz i wyjaśnić mojemu dziecku dlaczego mimo możliwości musi zmagac się ze skutkami choroby ale nie za 5 czy 10 lat kiedy będzie za późno na ich podanie juz nie mówiąc o możliwościach finansowych.Arkadiusz Paprota (Poznań, 2020-07-10)
#4745
Podpisuje petycję ponieważ uważam że przy tak ciężkiej chorobie każdy lek powinien być refundowany.Weronika Emilianowicz (Pogórze , 2020-07-10)
#4749
Ponieważ los osób chorych na mukowiscydozą nie jest nam obojętny a wręcz jesteśmy żywo zainteresowani wyzwaniami z jakimi muszą codziennie mierzyć się nasi bliscy , dołączamy się do prośby o refundację leków przyczynowych. Mamy nadzieje że nasza Kochana Siostrzenica Nadia będzie miała tą możliwość aby korzystać z najlepszego leczenia jakie jest dostępne i jakie oferuje na ten czas medycyna. Zależy nam by w Naszym kraju wszystkie osoby chore na Mukowiscydozę zostały objęte troską na jaką zasługują i polepszeniem jakości zdrowia i życia . W związku z tym prosimy o refundację przyczynowego leku nowej generacji Kaftrio by wszystkie te osoby mogły podjąć leczenie w Polsce i być blisko Nas .Paula Kumosiak (Słupca , 2020-07-10)
#4760
ŻYCIE DZIECI WYMAGA SZCZEGÓLNEJ TROSKI DOROSŁYCH.Dariusz Metler (Słupca , 2020-07-11)
#4764
Moja bliska osoba chorujeAlicja Kozłowska (Poznań, 2020-07-11)
#4769
Podpisuje, ponieważ jako osoba chora, chce wrócić do swojego kraju, by móc się leczyć i żyć na normalnym poziomie.Zuzanna Dziedzina (Södertälje , 2020-07-11)
#4773
Lek jest bardzo potrzebny ratując życie, aby był dostępny w Polsce!Małgorzata Ziomek (Zielona Góra , 2020-07-12)
#4775
Chce zeby lek byl refundowany dla mojej bratanicy😍Katarzyna Sniezek (Wola Jasienicka, 2020-07-12)
#4777
Każdy ma prawo do życia i dostępu do lekuIwona Siedlar (Slupsk, 2020-07-12)
#4780
Lili2020Malgorzata Misiuk (Slupsk, 2020-07-12)
#4796
Dajcie szansę żyć.Anna Led (Goczałkowice , 2020-07-14)
#4797
Znam osoby chore mukowiscydozęPatrycja Piątek (Grabów-Pustkowie, 2020-07-14)