Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#5013

Chce aby moje dzieci mogły żyć jak najdłużej z tą chorobą.

Anna Kowalska (Bierzów, 2020-07-29)

#5018

Tak trzeba

Dariusz Uszkiewicz (Gliwice, 2020-07-30)

#5023

Dziecko przyjaciółki choruje na mukowiscydozę.

Magdalena Jasińska-Szychta (Łódź, 2020-07-30)

#5041

Mój syn jest w gronie osób kwalifikowanych do terapii tym lekiem.

Agnieszka Przyborowska (Bydgoszcz, 2020-08-02)

#5047

Uważam, że lek powinien być refundowany

Paulina Szygenda (Bydgoszcz , 2020-08-02)

#5052

Brat mojego przyjaciela choruje na tą chorobę, i nie ma szans żeby spieniężyć tak dużą sumę

Natalia Z (Bydgoszcz, 2020-08-02)

#5077

Mój syn Michał jest chory na mukowiscydozę i czeka na skuteczne lekarstwo

Alicja Czugala (Mokre 21a, 2020-08-04)

#5081

Mam córkę z mukowiscydozą del f508/del f508;

Wioletta Gadzała (Wrocanka 164, 2020-08-05)

#5085

Jestem osobą chorą na mukowiscydozę.Dwa lata po przeszczepie płuc. Znam parę osób chorych na muko .Nie wszystkim jest dane dotrwać do dnia przeszczepu. Te leki są ogromną nadzieją. Oby nadszedł czas kiedy chorzy będą czuli się bezpiecznie w tym kraju,a pieniądze podatników będą przeznaczone na istotne cele.

Monika Ożóg-Maliszewska (Rzeszów, 2020-08-05)

#5095

Potrzebują pilnie dzieci chorzy na mukowiscydozę

Dorota Niemira (Bobowo , 2020-08-10)

#5106

Lek jest potrzebny i powinien być dostępny nie tylko dla tych, których na to stać

Agnieszka Walasek (Poznań , 2020-08-13)

#5132

Znam osoby chore.

Maria Magdalena Jezierska (Poznań , 2020-08-16)

#5138

Jestem mamą dziewczynki chorej na mukowiscydozę. Nigdy nie myślałam o wyprowadzeniu się z Polski, ale brak refundacji leków przyczynowych w Polsce zmusi mnie i moją rodzinę do wyprowadzenia się do jednego z krajów gdzie taka refundacja już jest.

Agnieszka Borowa (Bydgoszcz, 2020-08-18)

#5146

Kocham swoje dziecko i zależy mi by w przyszłości miał lepszy komfort życia, a ten lek może to zapewnić jemu oraz innym chorym.

Marlena Kubisiak-Trawińska (Łódź, 2020-08-21)

#5151

to straszna choroba

Monika Domańska (Tomaszów Mazowiecki, 2020-08-21)

#5158

Chcę aby córka mogła cieszyć się życiem

Justyna Załachowska (piła, 2020-08-21)

#5168

Podpisuję ponieważ ten lek ratuje życie chorym na mukowiscydozę.

Grażyna Jaworska (Warszawa, 2020-08-21)

#5173

Stop śmierci chorych z CF

Monika Olszewska (SulejowekStop, 2020-08-21)

#5179

Trzeba zadbać wreszcie o chorych na mukowiscydozę!

Katarzyna Ćwikła (Leżajsk, 2020-08-21)

#5180

Kocham

Anna Łuksza (Węgorzyno, 2020-08-21)

#5183

Konowada Robert

Robert Konowada (Sierpc , 2020-08-21)

#5199

Mój syn ma szansę lepszego życia

Piotr Barbachowski (Warszawa, 2020-08-21)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...