Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#405
Jest dla mnie ważne, aby osoby cierpiące na tę ciężką chorobę miały szansę na poprawę swojego stanu zddrowotnego.Sara Waligóra (Łaziska Górne, 2020-11-05)
#412
Mam znajomych, którzy cierpią na AZS i doskonale wiem z czym muszą się borykać zarówno na codzień jak i w stanach zaostrzenia objawów.Sylwia Pepłońska (Warszawa, 2020-11-05)
#424
Podpisuję, gdyż moje dziecko ma atopowe zapalenie skóry i obserwuje 24 h jak się drapie, jaki jest z powodu świądu nerwowy. Na dzień dzisiejszy jedynym lekiem są maści sterydowe.Aleksandra Olszak (Jaktorów-Kolonia, 2020-11-05)
#430
AZS zajmuje 80 procent powierzchni mojego ciała.Anna Metrycka (Wyry, 2020-11-05)
#431
Wierzę, że warto pomagać osobom z azsJulia Leoniak (Warszawa , 2020-11-05)
#432
mam AZSBeata Trzpis (Katowice , 2020-11-05)
#450
Mam chore dziecko, leczenie jest bardzo drogie, życie z tą choroba jest bardzo uciążliwe, a leczenie biologiczne jest nadzieją dla wielu cierpiących.Joanna Ojcewicz (Leśna Podlaska, 2020-11-05)
#451
Mam chorego syna na AZSArtur Ojcewicz (Leśna Podlaska, 2020-11-05)
#454
Chce aby tym ludziom lepiej się żyło wśród innych aby mogli korzystać z pełno życia zwłaszcza latem. Dziękuję.Żanetka Zapust (OLSZTYN, 2020-11-05)
#457
Jestem całym sercem z tymi którzy się z tym borykają! Wspieram. Jeśli mogę pomagamMałgorzata Sekuła (Nosów , 2020-11-05)
#458
Jestem kosmetologiem i doskonale wiem jak uciązliwa i trudna to choroba,zwłaszcza dla najmłodszych.Grazyna Bochno (-- wybierz --, 2020-11-05)
#460
Choruję na AZSAnna Stradowska (Ostrówek , 2020-11-05)
#466
Proszę o refundację tego leku. Mój syn od wczesnego dzieciństwa ma AZS. Leczenie jest przewlekle i kosztowne, a wsparcia ze strony państwa jest bardzo niewieleAleksandra Dreliszak (Słupsk , 2020-11-05)
#467
PodpisuWioleta Chalaba (Drawsko Pomorskie , 2020-11-05)
#470
Petycję podpisuję, ponieważ uczestniczę w programie eksperymentalnym tego leku i on zmienił moje życie. Miałam postać ciężką AZS od pierwszego miesiąca życia. Wielokrotnie była z tego powodu hospitalizowana, leczona sterydami, które dały niekorzystne skutki uboczne. Była również na rencie zdrowotne z tego powodu.Ten lek pozwolił mi normalnie funkcjonować - przede wszystkim umożliwił powrót na rynek pracy.Aleksandra Berkowska (Warszawa, 2020-11-05)
#487
Mam dziecko z ciężka postacią AzsKaja Michalak (Zielona Góra , 2020-11-05)
#510
Ten kraj nie pomaga chorym i potrzebującymAgnieszka Malinska (Grzebienisko, 2020-11-05)
#515
Podpisuję bo mam syna z ciężką postacią AZS. Każda ulga w jego cierpieniu jest na wagę złota.Monika Kaluga (Tumlin, 2020-11-05)
#523
Chce pomocAleksandra Kuczmarz (Jordanów Śląski , 2020-11-05)
#527
Lek jes jedna z ostatni h method leczenie dzieckaAnna KOZŁOWSKA (Wrocław, 2020-11-05)
#531
Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS.Katarzyna Pękala (Żyrzyn , 2020-11-05)
#537
Mam w rodzinie osoby chore na atopowe zapalenie skóryKlaudia Karpińska (Jabłonna, 2020-11-05)
#541
Pomagam.Piotr Biernacki (Łuków Śląski , 2020-11-05)
#545
Choruje na AZSMichał Kościelniak (Łęki , 2020-11-05)
#547
Jestem matką dziecka z ciężką postacią AZS. Mój syn bierze udział w badaniach klinicznych tego leku. Efekt jest zadowalający: znacząca poprawa jakości życia i zdrowia. Lek nierefundowany jest dla większości pacjentów poza ich możliwościami finansowymi.Kamila Trzeciak (Wieluń, 2020-11-05)
#555
Podpisuje ponieważ sama dostałam dupilumab za darmo w ramach badania klinicznego i chciałabym, żeby inny tez mieli dostęp do jego dobroczynnych właściwości.Aleksandra Weretelnik (Opole, 2020-11-05)
#557
Mam 5 letnie dziecko z AZS, widzę jak cierpi i wiem, że to naprawdę męcząca choroba, choć z boku może się wydawać inaczej.Agnieszka Metelska (Zabrze, 2020-11-05)
#564
Syn 7 lat od urodzenia ma ciężką postać AZS - chciałabym mu wkoncu powiedzieć, że koniec z cierpieniem, z nie przespanymi nocami , koniec z drapaniem, że będzie mogl cieszyć się życiem. Bardzo bym chciała tak mu kiedyś powiedzieć...Dagmara Witek (Dąbrowa Górnicza , 2020-11-05)
#565
Podpisuję petycje ,ponieważ mną trzy córki które są chore na AZS.Monika Baraniak (Lidzbark Warmiński, 2020-11-05)
#566
Podpisuje petycję, ponieważ syn choruje na AZSEwa Flisikowska (Smoląg, 2020-11-05)
#570
Chorzy są w mojej rodzinie,ja sama mam problemy alergiczne,a to jest jedna setna tego co czują atopowcy. Serio trzeba im ulżyć...Aleksandra Wildhirt (Świnoujście, 2020-11-05)
#572
Moja córka ( obecnie 8 lat) od urodzenia zmaga się z ciężką postacią AZS.Monika Block (Gdańsk , 2020-11-05)
#576
Razem z corka mamy AZSJustyna Ząber (Nowy Sącz , 2020-11-05)
#579
Moja córka choruje na AZS i nie wiem co będzie w przyszłości, być może będzie potrzebować leczenia biologiczne.Barbara Drężek (Olszyny, 2020-11-05)
#589
Od 18 lat czyli od urodzenia moja córka zmaga się z tą chorobą. Nie ma żadnego wsparcia że strony rząduAgnieszka Koźmińska (Warszawa , 2020-11-05)