Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#62005

Bo bardzo chce zeby lek był refundowany !!!

(Poznan, 2018-11-22)

#62006

Mamy obowiązek ratować każdego człowieka

(Otwock, 2018-11-22)

#62019

Ponieważ każdy mógłby potrzebować takiego leku.

(Ząbki, 2018-11-22)

#62020

pomagam.

(Mochy, 2018-11-22)

#62028

Tylko tak moge pomoc

(Poznań , 2018-11-22)

#62037

Podpisuję, bo to ważne ❕

(Płock, 2018-11-22)

#62039

Zbyt wiele dzieci moich koleżanek choruje na SMA i umiera :( a rząd nic z tym nie robi...

(Wągrowiec, 2018-11-22)

#62052

Mam dwóch bratanków chorych na SMA.

(żyrardów, 2018-11-22)

#62057

kazdy ma prawo żyć. Ten lek pozwoli tym ludziom zawalczyć o własne marzenia

(Warszawa, 2018-11-22)

#62063

Podpisuję , Aneta Kałwińska

(Modrzyca, 2018-11-22)

#62081

Każdy potrzebuje szansy na normalne życie

(Jastrzebie-zdroj , 2018-11-22)

#62089

To szczytny cel.

(Mosina, 2018-11-22)

#62094

Warto pomagać!

(Starogard Gdański , 2018-11-22)

#62096

mojemu koledze (SLA) powiedzieli, że jak będzie miał 5 wyłączonych funkcji organizmu, będzie kwalifikował się do leczenia.

(Wrocław, 2018-11-22)

#62101

Tak dla świata bez barier

(Warszawa, 2018-11-22)

#62105

Zdrowie społeczeństwa powinno być priorytetem dla naszego kraju.

(Poznań, 2018-11-22)

#62121

Bo warto pomagać wszystkim...

(Zawiercie, 2018-11-22)

#62128

Podpisuję, ponieważ każde życie i warte życia!

(Suwałki, 2018-11-22)

#62136

To pomoże wielu osobom cierpiącym na SMA

(Trzemeśnia , 2018-11-22)

#62140

Podpisuję ponieważ to wartościowy człowiek i chcę mu pomóc

(Janowiec Wlkp., 2018-11-22)

#62145

Ponieważ, jest dla mnie ważne zdrowie każdego człowieka.

(Grodzisk Mazowiecki , 2018-11-22)

#62147

ufam osobie ,która mi to przekazała i poza tym ,uważam ze absolutnie powinno być refundowane leczenie

(WARSZAWA, 2018-11-22)

#62148

że mamy 21 wiek...... a nie podobno średniowiecze gdzie rozwój medycyny nie pozwalał leczyć a może żyjemy w średniowieczu.....

(Swarzędz, 2018-11-22)

#62154

Warto pomagać!

(Wrocław, 2018-11-22)

#62164

Mam dziecko z orzeczeniem niepełnosprawności z inną przypadłościa. Wiem jak ciężko coś uzyskać

(Tarnów , 2018-11-22)

#62165

Bogusiewicz Honorata

(Osiek nad wisla , 2018-11-22)

#62168

Znam wspaniałego, mądrego człowieka, który zmaga się z tą okrutną chorobą. Walczą (on i jego rodzina) bardzo dzielnie - ale to za mało.

(BYTOM ODRZAŃSKI, 2018-11-22)

#62178

Chciałbym pomóc, wiem że ta choroba w Polsce to bardzo trudny temat.

(Wieszczyczyn, 2018-11-22)

#62183

... chcę pomóc. Uważam to za słuszne i potrzebne. Powinniśmy się wspierać i współdziałać w imię dobra.

(Kraków, 2018-11-22)

#62184

Podpisuję ponieważ jest to okropna choroba, a każdy zasługuje na godne życie.

(Nowy Sącz , 2018-11-22)

#62190

Osoby z SMA maja wystarczająco utrudnione życie, a skoro pojawiła się szansa terapii, powinna być ona finansowo dostępna dla każdego.

(Plymouth, 2018-11-22)

#62191

Nasz kraj powinien się wstydzić, że pozwala na cierpienie swoich obywateli, mimo tego, że istnieje lek, który tym ludziom pomaga. Trzymam kciuki za pozytywną decyzję!

(Brodnica , 2018-11-22)

#62194

To słuszne!

(Gdańsk, 2018-11-22)