Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#62607

Uważam, że tak powinno być.

(Łódź, 2018-11-22)

#62626

Ludzie chorzy na SMA również powinni godnie zyc i byc szczesliwi

(Częstochowa, 2018-11-22)

#62635

Powinno być to refundowane

(Wąbrzeźno, 2018-11-22)

#62644

W rodzinie mam osobę chorą- młodą kobietę studentkę ,która z niecierpliwością czeka na refundację tego leku.

(Poznań, 2018-11-22)

#62649

Sam nie chciałbym bez powodu dostać wyroku śmierci.

(Szczecin, 2018-11-22)

#62658

Każdy ma prawo do życia !

(Olsztyn, 2018-11-22)

#62661

Znam osoby chore na tą przypadłość i chce im pomóc chociażby w taki sposób

(Głogów, 2018-11-22)

#62665

Ratujmy jeśli jest nadzieja na lepsze jutro.

(Góra, 2018-11-22)

#62673

Chce pomoc

(Maciejów Stary 105, 2018-11-22)

#62674

Groniecka

(Kent, 2018-11-22)

#62683

Tak kosmicznej kwoty nie jet w stanie zarobić pawie nikt. A setki dzieci mogą przeżyć dzięki negocjacjom władz RP oraz dobrej woli rządzących.

(Białystok, 2018-11-22)

#62684

Trzymam kciuki.

(Częstochowa , 2018-11-22)

#62685

Anna Lasko

(Wrocław , 2018-11-22)

#62696

Jestem za refundacją leku

(Modrzyca , 2018-11-22)

#62703

Podpisuję, ponieważ ten lek może pomóc - a z punktu widzenia lekarzy i farmaceutów oraz osób związanych ze zdrowiem - to właśnie zdrowie ludzi powinno być misją osób związanych ze służbą zdrowia.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-11-22)

#62711

By niemożliwe stało się możlliwe!

(JANIKOWO, 2018-11-22)

#62716

Popieram!

(Słupsk, 2018-11-22)

#62720

jest wolnosc wyboru

(POLICE, 2018-11-22)

#62725

Chce pomoc chorym !!!

(Chicago, 2018-11-22)

#62738

W.Mazurek

(Berlin, 2018-11-22)

#62759

Podpisuję, ponieważ mam 16-letniego syna chorego na SMA, który marzy o leczeniu w Polsce i normalnym życiu w Polsce wśród swoich bliskich i znajomych!

(Radom, 2018-11-22)

#62761

Krzyżaniak Natalia

(Żabno, 2018-11-22)

#62762

Opiekuję sie pacjentami z SMA od wielu lat. Wielu odeszło...Stan innych pogarsza sie z wizyty na wizytę. I wciąż nie mogę zrobić nic, Kiedy wreszcie powiem, komunikując tę straszną diagnozę: będzie dobrze, podamy skuteczny lek...

(Warszawa, 2018-11-22)

#62764

Jakiś post na grupie w sumie joł

(Dąbrówka, 2018-11-22)

#62769

Jeżeli istnieje lek, pieniądze nie mogą decydować o zdrowiu i życiu!

(Poznań , 2018-11-22)

#62776

Podpisuje ponieważ zależy mi na zdrowiu kolegi

(Tarnobrzeg, 2018-11-22)

#62785

Strasznie podziwiam tych Panów za odwagę i chęć życia mimo wszystko!

(Zwaagdijk, 2018-11-22)

#62792

Podpisuje ponieważ ludzie mają prawo godnie żyć.

(Luszowice , 2018-11-22)

#62797

podpsuję ponieważ jest to niewarygodne co się dzieje ze chorzy na zanik mięśni muszą cierpieć a najgorszym wypadku umierać tym bardziej że sama choruje na tą straszna chorobę

(SZCZECINEK, 2018-11-22)