Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#6213
Mam chorego synka na mukowiscydozę.Milena Poniewierska (Bieliny, 2020-08-24)
#6233
takSylwia Bjontegaard (Svenljunga , 2020-08-24)
#6235
Podoisuje sie pod petycją dla chorych !Zaneta Janowska (Södertälje , 2020-08-24)
#6243
Polscy pacjenci powinni mieć prawo do leczenia na europejskim poziomie.Katarzyna Tomczuk (Wołów, 2020-08-24)
#6249
Jestem fizjoterapeuta pracującym z dziećmi chorymi na mukowiscydozęHalina Strzępa-Makusak (Niwiska, 2020-08-24)
#6250
Finansowanie leczenia przez NFZ powinno być obowiązkowe, bez względu na rodzaj choroby.Adam Kawa (BARWICE, 2020-08-24)
#6262
Mam kuzyna chorego na mukowiscydozęKatarzyna Grygar (Rzeszów , 2020-08-24)
#6263
Życie jest najważniejsze.Magdalena Gołębiowska (Wołów , 2020-08-24)
#6267
Mój synek jest chory.Krzysztof Wichtowski (Poznań , 2020-08-24)
#6269
Są to leki ratujące życie, a ich zastosowanie wciąż jest tańsze niż leczenie powikłań, w przypadku ich braku.Przemysław Horban (Warszwa, 2020-08-24)
#6276
Wspolczuje tym chorym i ich rodzinom.Iwona Dahlstedt (Nynäshamn, 2020-08-24)
#6281
2 osoby z mojego otoczenia (ich dzieci) umarły na mukowiscydozę. W wieku 15, 19 lat. Prócz tego że choroba ta dotyka przeważnie ludzi młodych, śmierć na nią jest koszmarna. Zróbmy CO MOŻNA żeby dać tym chorym szansęMarcin Piątkowski (Warszawa, 2020-08-24)
#6282
PodpisujęKasia Fornal (Klippan , 2020-08-24)
#6288
Mam w rodzinie dwie chore bliźniaczki, których rodzice nie stać na ten lek. Mam również dużo znajomych z tą chorobą i jest bardzo przykro patrzeć jak cierpią, umierają w tak młodym wieku.Ewelina Siwak (Czaplinek, 2020-08-24)
#6294
Ponieważ sam jestem chory na CF.Robert Hellfeier (Smolarnia, 2020-08-24)
#6308
Uważam że lepiej pieniądze z drastycznych podwyżek posłów, ministrów itp. przeznaczyć na refundację leku niż na tych obłudnych nierobów.Janusz Mazurczak (Kraków, 2020-08-24)
#6312
Przemysław SzostekPrzemysław Szostek (Grądy , 2020-08-24)
#6322
Znajomych synek potrzebuje tego leku❤️Karolina Bou Chedid (Warszawa, 2020-08-24)
#6337
Chciałabym aby Julia i Natalia mogły normalnie funkcjonowaćAleksandra Zalewska (Barwice , 2020-08-24)
#6342
Syn mojej przyjaciółki tez choruje.Danuta Grochocka (Wedel, 2020-08-25)
#6357
Ponieważ ceny leczenia za granicą są ogromne II pragnę aby dzieci miały szanse wyzdrowieć w Polsce Gdzie pracujemy,płacimy podatki, ubezpieczenie społeczne Nie są to małe koszta aaaaa leczenie za granicami rodziców po prostu nie stać.Sylwia Masiul (Barwic , 2020-08-25)
#6358
Podpisuję, ponieważ choruję!!!Agnieszka Szaramowicz (Poznań , 2020-08-25)
#6359
Znam dwie już teraz młode kobiety, które odkąd je pamiętam walczą z tą okrutną chorobą, kiedyś nie dawano im szansy na długie życie, jednak ich mama się nie poddała. Walczą dalej, a mama razem z Nimi rok w rok, ramię w ramię co by się nie działo. Dlatego też, wiem jak ciężko jest uzbierać każdy grosz potrzebny w leczeniu i ta refundacja na pewno by im to trochę ułatwiła.Sylwia Kosela (Barwice, 2020-08-25)
#6365
Wiem, jakie to ważne dla chorych dzieci i ich rodzicówAnna Rajczyk (Wrocław, 2020-08-25)
#6367
Chcę pomóc potrzebującymLidia Kałużna (Truskaw, 2020-08-25)
#6378
Chce pomóc.Sabina Kowalska (Vislanda , 2020-08-25)
#6383
StyśEwelina Stys (Stare Miasto , 2020-08-25)
#6396
To jest bardzo potrzebneKamila Niedziela (Vestfossen , 2020-08-25)
#6397
Pielad JulitaJulita Pielas (Parczew, 2020-08-25)