Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#7203

Podpisuje, ponieważ są odciagane składki zdrowotne a w Polsce ludzie i tak umierają.

(Bytom, 2018-10-06)

#7204

Pracuję z dziećmi z SMA

(Szczecin, 2018-10-06)

#7207

Dzieciom chorym trzeba umożliwić leczenie i refundować leki!!!

(Krępa Kaszubska , 2018-10-06)

#7211

Patrycja Cholch

(Gdynia, 2018-10-06)

#7213

Nie można być obojętnym na cierpienie dzieci!!!

(Wojnicz, 2018-10-06)

#7214

Robert Jorski

(Aartselaar, 2018-10-06)

#7222

Agnieszka Kiwacka

(Pruchnik, 2018-10-06)

#7231

Lek ratuje życie i radość

(Badzów , 2018-10-06)

#7241

Katarzyna Ambroziak

(Zakroczym, 2018-10-06)

#7255

Ponieważ trzeba dać szansę chorym jeśli jest jakaś iskierka nadziei.

(Myślenice, 2018-10-06)

#7266

Zalezy mi na pomocy chorym.

(Monachium, 2018-10-06)

#7269

Nie jest mi obojętny los chorych dzieci.

(Warszawa, 2018-10-06)

#7272

Podpisuje ponieważ uważam że obywatele naszego kraju mają prawo do leczenia sie. W przeciwnym razie są skazani na wyjazd z kraju.

(Kraków, 2018-10-06)

#7274

Potrzeba leczenia jest oczywista.

(TARNÓW, 2018-10-06)

#7283

Kazdy ma prawo do zycia

(Świdnik, 2018-10-06)

#7287

Podpisuję ponieważ dwie osoby mi bliskie chorują na rdzeniowy zanik mięśni.

(Szczecin, 2018-10-06)

#7294

Chcę pomóc chorym.

(Świdnik, 2018-10-06)

#7299

Znam prześliczną małą blondyneczkę, która choruje na tę straszną chorobę. Chotoba postepuje i serce pęka....

(Gdynia , 2018-10-06)

#7320

Wardzała

(Tarnów, 2018-10-06)

#7322

To ważne

(Radom , 2018-10-06)

#7326

Podpisuje, poniewaz, uwazam, ze lekarstwa ratujace zycie musza byc dostepne zawsze i dla kazdego!

(GDAŃSK, 2018-10-06)

#7327

Te dzieciątka potrzebują pomocy

(Otfinów, 2018-10-06)

#7328

Podpisuję, ponieważ chorym to należy się.

(Leszno, 2018-10-06)

#7335

Znam rodzinę których dziecko choruje na tą chorobę. Matka z dzieckiem musiała wyjechać na długo na leczenie, mąż na nie czeka miesiącami....

(Przeworsk , 2018-10-06)

#7360

Chcę pomóc dzieciom chorującym na SMA

(Tarnów, 2018-10-06)

#7361

Jezeli jest lek ktory pomaga to dlaczego nie maja byc objete programem osoby ktore potrzebuja

(Kedzierzyn kozle, 2018-10-06)

#7372

Refundacja jest niezbędna i może uratować życie, które ma się tyko jedno.

(Piastów , 2018-10-06)

#7379

Uwazam ze to jest jedyna szansa dla ludzi dotkniętych ta straszna choroba

(KLEVE , 2018-10-06)

#7382

Kazdy chory powinien miec latwy distep do leczenia - szczegolnie dzieci!

(Kozienice, 2018-10-06)

#7386

Uważam, że każdy powinien mieć możliwość leczenia w swoim kraju. Bez konieczności wyjazdów, rozłąki z rodziną i ponoszenia dodatkowych kosztów.

(Gorzów Wlkp, 2018-10-06)

#7400

Choroba SMA jest straszna. Każda pomoc jest niezbędna. Refundacja choć trochę odciąży budżet rodziny i jest nadzieją na poprawę warunków życia większej grupy chorych.

(Opole, 2018-10-06)