Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#7407

Pomagajmy

(Bogdanowo , 2018-10-06)

#7408

Nie zabijajcie nadzieii

(Warszawa, 2018-10-06)

#7420

❤️

(Sain Bel, 2018-10-06)

#7429

Sama jestem poważnie chora i dużo wydaję na leki.

(Poznań, 2018-10-06)

#7436

Proszę o pomoc dla ludzi chorych na sma.

(Kraków , 2018-10-06)

#7438

Dzieci i dorosli z SMA potrzebuja leku spinraza. Nie maja czasu czekac.

(Trzebinia, 2018-10-06)

#7452

Jestem pielęgniarką i od 6 lat pracuje w NL. Pracowałam z pacjentami chorymi na SM,ALS ,Duchenne i wiem,jak wazna jest terapia i nieograniczony(przez finanse) dostęp do leków. Skoro w Holandii nie ma limitow na leki,a każdy poważnie chory ma zasiłek PGB(z którego opłacani się opiekunowie itp), dlaczego nie można zrobić tego w Polsce? Dajmy żyć tym ludziom,pomóżmy im wspólnie. To naprawdę Wazne dla ich komfortu!

(Egmond aan Zee, 2018-10-06)

#7455

Każdy ma prawo do życia!

(Gdańsk , 2018-10-06)

#7456

Nasze dzieci są najważniejsze!Nie chcę emigracji naszych rodzin

(Mizerów, 2018-10-06)

#7460

Te dzieci również chcą żyć! I mają wielka szanse.!!! Nie można odbierać komuś nadziei jeśli można pomoc! To biedne dzieci.

(Strzelce kraj, 2018-10-06)

#7463

Państwo ma pomagać w sytuacjach kiedy jego obywatel sam nie jest w stanie sobie poradzića w szczególności ta pomóc należy się ona dzieciom

(Sosnowiec, 2018-10-06)

#7464

To jest dla mnie oczywiste.

(Danków Mały , 2018-10-06)

#7469

Jest to lek który powinien być refundowany.

(Nieporaz, 2018-10-06)

#7474

Jestvto trudna choroba i ważna sprawa

(Wroclaw, 2018-10-06)

#7482

Podpisuję ponieważ uważam ze lek powinien być refundowany u nas kraju. Każdy powinien mieć do niego dostęp i każdemu należy się godne życie.

(Kraków, 2018-10-06)

#7484

PODPISUJĘ PONIEWAŻ MÓJ 18 LETNI SYN CHORUJE NA SMA

(Przeworsk, 2018-10-06)

#7487

Chce pomóc w słusznej sprawie. Chodzi o zdrowie i życie małego dziecka.

(Radom, 2018-10-06)

#7502

Chcę, aby wszystkie dzieci miały szansę na godne i zdrowe życie!!!

(Mizerów , 2018-10-06)

#7509

Jest to bardzo potrzebne ! Jest to nie zbędne dla naszych dzieci !

(Strumień, 2018-10-06)

#7514

To wazna sprawa

(Oslo, 2018-10-06)

#7518

Mam chorego syna na tego potwora

(Gorzyce, 2018-10-06)

#7519

Siosytrzeniec 9letni choruje na rdzeniowy zanik miesni

(Zabrze, 2018-10-06)

#7521

Interesuje mnie los ludzi z SMA. Chcę żeby mieli bezproblemowy dostęp do leczenia w ramach NFZ jak inne grupy z innymi jednostki chorobowym, np. Astma i cukrzyca.

(Koszalin, 2018-10-06)

#7523

skoro są leki które pomagają to dajcie je tym chorym dzieciom ZA DARMO !!!! dlaczego pieniądz ma decydować o życiu !!!!

(Warszawa, 2018-10-06)

#7527

Uratujmy życie

(Warszawa , 2018-10-06)

#7529

Jest to skandal zeby dzieci tak cierpiały

(Komorów , 2018-10-06)

#7531

Moja przyjaciółka, żona wspaniałego kuzyna choruje niestety na ta straszna chorobę. Chcem abym mogła porostu normalnie żyć. I wejść z nami na ta wymarzona Ścieżkę

(Bolesławiec , 2018-10-06)

#7540

Podpisuję, ponieważ leży mi na sercu dobro i zdrowie chorych i ich bliskich.

(Jaworzno , 2018-10-06)

#7548

Uważam że ta terapia jest jedyną szansą dla chorych na SMA

(Wilkowiecko, 2018-10-06)

#7553

Wiele ludzi cierpi na ta chorobe.

(Paryz, 2018-10-06)

#7556

Wspieram

(Wrocław, 2018-10-06)

#7563

Ponieważ Ci ludzie nie maja szans na przeżycie; godne życie bez pomocy Rządowej.
Wyjadą z kraju a z nimi ich rodziny potem bliscy i kolejni którzy uznają, że lepsze warunki są na zachodzie.

(Kraków, 2018-10-06)

#7566

Pomagajmy pomagać

(Świdnik, 2018-10-06)

#7573

Prosimy o szybki dostęp do leczenia dla wszystkich chorych na SMA

(Edinburgh , 2018-10-06)

#7577

Ogólnie wszystkie leki powinny byc refundowane przez Panstwo a szczególnie te które pomagaja w cierpieniu i przedłużają życie. Teraz nie dosc ze sie płaci na ubezpieczenie zdrowotne ciezkie pieniądze, to nie ma nawet podstawiwej opieki. To skandal.

(Wrocław, 2018-10-06)

#7578

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo żyć. Każdy ma prawo zaznać szczęścia i prawdziwego życia. Każdy ma prawo zyc bez łez smutku ciągłych zmartwień nie myslac o tym ze moze jutro umrzec. Każdy ma prawo spełniać marzenia.
Mogła bym wymieniać bez końca. Trzymam mocno kciuki. Pozdrawiam

(Zakliczyn, 2018-10-06)

#7579

podpisuję ponieważ należy ratować każde życie ,póki jest to możliwe i zgodne z wolą chorego.pilne!!!

(sandomierz, 2018-10-06)

#7582

Podpisuje, ponieważ wiem ze ten lek pomaga dzieciom chorym na SMA.

(Kaliska, 2018-10-06)

#7596

To jest wazne

(Wakefield , 2018-10-06)