Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#8009

Barbara

(Suwałki, 2018-10-06)

#8019

Podobno wzrost gospodarczy, kraj się rozwija limuzyny się zmieniają więc kasą jest. To może coś by pomóc chorym?

(Świdnik, 2018-10-06)

#8027

Wiem, ze robie dobrze.

(Szczecin, 2018-10-06)

#8032

Ponieważ chce żeby ludzie chorzy na tą chorobę mieli leki refundowane przestaw państwo

(Wrocław , 2018-10-06)

#8040

Ten lek uratuje życie mojego siostrzeńca

(Gdańsk , 2018-10-06)

#8042

Pomagam ponieważ chcę i dlatego , ze sama mam chore dziecko.

(Łęczyca , 2018-10-06)

#8055

Choruje syn mojej kuzynki

(Gliwice, 2018-10-06)

#8057

Mój bratanek jest chory na SMA

(Morąg , 2018-10-06)

#8063

Widziałam jak bardzo ten lek pomaga dzieciakom i wierze, ze warto próbować leczyć każdy przypadek tej choroby

(Gdańsk, 2018-10-06)

#8064

Moi znajomi mają dziecko cierpiące na tą straszną chorobę i czekają na refundację leku.

(Gdańsk, 2018-10-06)

#8072

Każyy zasługuje na szansę wyleczenia

(Tarnów , 2018-10-06)

#8105

Uważam,ze to szczytny cel

(Moñki, 2018-10-06)

#8109

Chcę pomóc

(Leszno , 2018-10-06)

#8110

Podpisuje ponieważ uważam to za słuszne. Osoby, których nie stac na terapie powinny mieć szanse na pełną sprawność.

(Jeziorko, 2018-10-06)

#8116

Wsparcie chorych jest niezbędne

(Bolesławiec, 2018-10-06)

#8126

Wierzę w działanie leku

(Gorzów Wielkopolski , 2018-10-06)

#8131

Podpisuję ponieważ uważam, że jest to nie humanitarne ze strony monisterstwa zdrowia, ograniczać dostęp do tak ważnej terapii.

(Zawiercie , 2018-10-06)

#8134

Katarzyna Bakalarz

(Grodzisk Mazowiecki, 2018-10-06)

#8136

Rok temu zmarł 11-letni kolega mojego syna. Widziałam jak cierpiał, fantastyczny, mądry chłopiec...

(Olsztyn, 2018-10-06)

#8152

Znam osoby z sma

(Warszawa , 2018-10-06)

#8158

Podpisuję ponieważ należy pomoc chorym SMA

(Stanica, 2018-10-06)

#8159

Należy zrobić wszystko, wykorzystać każdą możliwość, żeby pomóc chorym, w tym przypadku dzieciom, ponieważ niemożność leczenia nie pozwoli im osiągnąć wieku dorosłego.

(Starogard Gdański , 2018-10-06)

#8164

moja córka z rodziną została zmuszona do emigracji medycznej żeby ratować swoje chore na SMA dziecko, jesteśmy obywatelami Polski , tu żyjemy, płacimy podatki tu chcemy wspólnie mieszkać TAK dla terapii SMA w Polsce !

(Trzebinia, 2018-10-06)

#8165

Chce pomóc

(Łódź , 2018-10-06)

#8168

Miarą dojrzałego społeczeństwa jedt to jak dba o słabszych. To nasz obowiązek.

(Bolesławiec, 2018-10-06)

#8172

Ponieważ jestem za.

(Dąbrowa Górnicza , 2018-10-06)

#8177

Podpisuje petycję, bo nie lubię niesprawiedliwości na tym świecie i lubię pomagać.

(Bartoszyce , 2018-10-06)

#8178

wspieram taką inicjatywę dla dobra mojej koleżanki i dla wszystkich cierpiących.

(Warszawa, 2018-10-06)

#8182

Nie mogę patrzeć na cierpienie tych dzieci

(Gdańsk, 2018-10-06)

#8186

spotkalem sie z dziecmi cierpiacymi na SMA przy okazji pikiniku charytatywnego organizowanego przez grupe moich przyjaciol na rzecz kilkorga dzieci dotknietych ta choroba

(BOURG L.R., 2018-10-06)

#8192

Lek jest potrzebny w Polsce, przede wszystkim dla dzieci, które mają jeszcze całe życie przed sobą

(Piecki, 2018-10-06)

#8193

Zawsze trzeba skorzystać z każdej możliwośći jeśli daje to szansę na poprawienie jakości ciężko chorych dzieci lub dorosłych.

(KOBYLANY , 2018-10-06)