Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#8812

Podpisuje ponieważ mój tata choruje na tą chorobę nie jesteśmy wstanie funkcjonować i gromadzić tyle pieniędzy na leczenie prywatne !

(Bochnia, 2018-10-07)

#8816

Znam dobrze chłopca chorego na SMA i jego rodziców. Wiem jak bardzo walczyli o życie syna od pierwszych chwil jego istnienia. Podziwiam ich i chce pomóc.

(Tarnów, 2018-10-07)

#8817

Jeat to jedyna szansa dla chorych na SMA

(Wolsztyn, 2018-10-07)

#8821

Podpisuje ponieważ wiem czego chce!

(Wągrowiec , 2018-10-07)

#8827

To bardzo ważna sprawa dla wielu ludzi!!

(Łapanów, 2018-10-07)

#8838

moi znajomi musieli wyemigrowac do Francji na leczenie swojej malutkiej coreczki bo w Polsce nie bylo dla nich pomocy

(Lublin, 2018-10-07)

#8841

Znam chłopca który tego leku potrzebuje, a na wyjazd i leczenie za granica nie stać jego rodziny, kiedy matka dowiedziała się o chorobie chłopca cała rodzina razem z mężem odwrócili się od nich. Koniecznie trzeba im pomoc !

(Bialystok, 2018-10-07)

#8851

Uwazam ze to daje szanse ludzia ktorzy choruja na zanik mięśni.

(Szklarska Poręba, 2018-10-07)

#8854

Tym ludziom należy się pomóc, tyle cierpienia

(Radom, 2018-10-07)

#8856

Choruję na SMA

(Pokój , 2018-10-07)

#8862

To jedyna nadzieja dla chorych

(Bristol, 2018-10-07)

#8870

Beata Sokolowska_Brodowy

(141, 2018-10-07)

#8874

Wiem jaka ta choroba jest straszna. Pomóżmy ludziom !!!

(Polkowice, 2018-10-07)

#8896

Podpisuje, bo jestem tego zdania że jak coś może uratować komuś życie to dlaczego my mamy za to płacić. Przecież wszystkie powinny być lekarstwa refundowane

(Tarnów , 2018-10-07)

#8898

Ważne aby zatrzymać potwora!

(Sędziszów, 2018-10-07)

#8909

Podpisuje poniewaz TAK TRZEBA !

(Kartuzy, 2018-10-07)

#8910

Dzieci z ta choroba tez chca normalnie i godnie zyc.

(Stare Brynki, 2018-10-07)

#8927

Jeśli można leczyć to należy to robić.

(Radom, 2018-10-07)

#8933

Mój chrześniak choruje na SMA i po prostu chcemy dla niego lepszego życia.

(Węglew, 2018-10-07)

#8963

Wspieram

(Bolesławiec , 2018-10-07)

#8979

jesli cos moze pomoc, to niech to bedzie dostepne dla chorych, skladki sie placi przeciez po to.

(München, 2018-10-07)

#8980

Powinna być po prostu refundowana. Wydajecie na nagrody za pracę, która jest po prostu do wykonania, więc znajdźcie i na tę terapię.

(Zgierz, 2018-10-07)

#8984

Jest to choroba rzadka ale bezlitosna i każdemu choremu się przyda

(Zawiercie, 2018-10-07)

#8991

Każdy powinien mieć możliwość leczenia! Nieludzkie jest pozbawianie chorych możliwości leczenia tylko ze względu na brak pieniędzy.

(Radom , 2018-10-07)

#8995

Jest to lek wymagany aby był refundowany dla dzieci chorych z SM.

(Płock, 2018-10-07)

#8998

Podpisuje jako matka, każdy lek powinien być refundowany wszystkim chorym dzieciom. To poniżające dla matki, rodzica aby w dzisiejszych czasach błagał o zdrowie i życie dla swoich dzieci. Jestem za refundacja

(Mielec, 2018-10-07)