Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#9207

Jest to na korzyść chorych

(Jasionka, 2018-10-07)

#9214

Podpisuje, ponieważ nadzieja umiera ostatnia.

(Darnawa, 2018-10-07)

#9236

Uważam ze każdy zasługuje na szanse leczenia. W jednym z programów Uwaga oglądałem reportaż na tema dwójki rodzeństwa Weroniki i Bartka chorujących na SMA. Był to bardzo poruszający program pokazujący okrucieństwo tej choroby, oraz dwójkę wspaniałych dzieci zasługujących na szanse walki z tą straszna chorobą. Na stronie programu Uwaga są wszystkie informacje dla osób chętnych wsparcia dla tej rodziny. Obecnie trwa zbiórka pieniędzy na lekarstwa. Poniżej link do strony uwaga . Dziękuje... https://uwaga.tvn.pl/reportaze,2671,n/weronika-i-bartek-zbieraja-na-lek,275204.html

(Gdynia, 2018-10-07)

#9245

Popieram akcję związaną z refunacją leczenia SMA w Polsce.

(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-07)

#9248

Uważam że Państwo powinno zadbać o swoich obywateli, zwłaszcza zaś tych, ktorzy są chorzy i niepełnosprawni.

(Żory, 2018-10-07)

#9252

Uważam, że trzeba podejmować się wszelkich dostępnych środków,aby walczyć o zdrowie i życie.W przypadku SMA lek ten jest jedyną nadzieją.

(Piasek, 2018-10-07)

#9274

W Polsce zawsze jest inaczej niż w innych krajach gdzie jest refundacja na to. Na ile mogę pomogę

(Stoislaw , 2018-10-07)

#9283

Tak trzeba.

(Jaroszów , 2018-10-07)

#9289

Podpisuje, ponieważ lek powinien być w pełni refundowany w Polsce!.

(22 lipca 14/16 Gliwice , 2018-10-07)

#9309

Lek jest niezbedny dla chorych dzieci na SMA, ktorych jest wsrod naszych najblizszych niestety coraz wiecej

(Tarnow, 2018-10-07)

#9327

Zdecydowana większość krajów UE refunduje leczenie SMA. Dwie znajome rodziny muszą wynieść się z Polsko, żeby ratować swoje dzieci. Sytuacja nieakceptowalna.

(Warszawa, 2018-10-07)

#9336

Chce aby szczepionka na SMA była refundowane w Polsce tak jak w innych krajach. Pomagamy zwłaszcza tym najmłodszym.

(Marki, 2018-10-07)

#9339

Bo uratujemy setki życ...

(Warszawa, 2018-10-07)

#9340

Podpisuję, ponieważ pragne, aby te niewinne istoty, dotknięte tą tragedią, mogły samodzielnie oglądać świat.

(Zawiercie, 2018-10-07)

#9354

Choruje na SMA. Moja siostra również. Ten lek to nasza jedyna nadzieja.

(Limanowa, 2018-10-07)

#9362

Podpisuje ponieważ znajomych córeczka jest chora na SMA. Wszyscy chorzy zasługuje na refundowane leczenie .

(Stara Kamienica, 2018-10-07)

#9367

Nie jest mi obojętne życie ludzke

(Śliwno, 2018-10-07)

#9368

Malarz Izabelka

(czerwionka , 2018-10-07)

#9371

Podpisuję, ponieważ lek JEST, i ratuje życie !!!

(Nowy Sącz, 2018-10-07)

#9378

Nikt nie zasługuje żeby umierać skoro jest na coś lek! Państwo powinno refundowac leki dla wszystkich obywateli bez względu na to czy dana choroba jest rzadka czy pospolita, droga czy tania...!

(Gdańsk , 2018-10-07)

#9382

Podpisuje ponieważ to straszna choroba A lek jest niewyobrażalnie drogi.

(Kielce, 2018-10-07)

#9383

Chce, aby ten lek pomagał chorym ludziom i aby Pan Prezes zaakceptowal to, że są ludzie w naszym kraju którzy WYMAGAJĄ!!! tego leku Spinraza

(Zawiercie, 2018-10-07)

#9390

Lek pomaga chorym dzieci

(Poreba, 2018-10-07)

#9391

Ponieważ, moja koleżanka ma dziecko chore na SMA.

(Kielce, 2018-10-07)