Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#9424

Leczenie powinno być dostępne i to dla wszystkich z SMA również dorosłych

(Trute, 2018-10-07)

#9428

podpisuję ponieważ życzę tym osobom aby ,mogły tak chociaż na razie zaleczyć chorobę aby mogli stać się samodzielni nie zależni od osób trzecich

(Nowy Targ, 2018-10-07)

#9429

znam ludzi z SMA

(Goleniów, 2018-10-07)

#9434

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc chorym

(Gliwice, 2018-10-07)

#9446

Pomagać trzeba

(Paniówki , 2018-10-07)

#9453

Podpisuję, ponieważ znam dziecko chore na SMA i wiem jaka to ciężką choroba i do czego potrafi doprowadzić. A place składki na NFZ od 18 roku życia, obecnie mam 32 lata i nic z tego nie ma, to chociaż dajcie lekaratwo tym chorym, umierajacym dzieciom.

(Zawiercie, 2018-10-07)

#9454

Mam w najbliższej rodzinie chorego na SMA, syn mojej siostry potrzebuje jak najszybciej leku który uratuje mu życie. Prosze o szybka refundacje.

(Czmoniec 32, 2018-10-07)

#9461

Popisuję, ponieważ znam aż dwa Anioły tej Ziemi, które chorują na SMA a absolutnie nie zasługują na żadne cierpienie.

Pojawiła się szansa, trzeba zrobić wszystko, by dać ją i tym Aniołom.

(Limanowa, 2018-10-07)

#9463

Mam córkę chorą na SMA

(Gdańsk, 2018-10-07)

#9470

Płacę podatki i oczekuje że będę wydawane na te osoby, które tego potrzebują a nie pakiety socjalne z których w części korzystają Ci którzy nie chcą pracować

(Warszawa, 2018-10-07)

#9475

Każdy ma prawo do życia w szczęściu, a za szczęście nie powinno się płacić!!!

(Branice, 2018-10-07)

#9478

Poniewaz uważam, ze jest to niezbędne
przy walce z chorobą.

(Osięciny , 2018-10-07)

#9479

Są rzeczy ważne , ale są NAJWAŻNIEJSZE, a terapia SMA do nich należy. Na to pieniądze musza się znaleźć- to obowiązek nas wszystkich , a szczególnie tych, którzy mają szczęście i są zdrowi.W pełni POPIERAM!!!

(Limanowa, 2018-10-07)

#9485

Żeby rodzice nie imigrowali z dziećmi, aby ich leczyć, tylko żeby mogli w swoim rodzimym kraju walczyć z tą chorobą.

(Wroclaw , 2018-10-07)

#9498

Natalia Mścisz

(Przemyśl, 2018-10-07)

#9506

Chce żeby moja rodzina wróciła i godnie mogła żyć w Polsce!!!!

(Barlinek, 2018-10-07)

#9519

MATYSIAK EMILIA

(KRASNYSTAW, 2018-10-07)

#9521

Bo ludzi trzeba leczyć...

(Brighton, 2018-10-07)

#9525

Podpisuje bo to jest bardzo ważne.

(Łomża, 2018-10-07)

#9528

Polacy chorzy na SMA też zasługują na refundację leku, jak chorzy w innych krajach.

(Przeworsk, 2018-10-07)

#9530

Koleżanki synem jest chory na tą chrobe Vincent Ziółkowski

(Gliwice, 2018-10-07)

#9536

Jestem fizjoterapeuta pracującym z dziećmi z SMA. Widzę jak choroba upośledza ich funkcjonowanie... Trzeba im pomóc bo sama rehabilitacja nie załatwi sprawy

(Bydgoszcz , 2018-10-07)

#9545

To tylko mały gest... Ale wspólnie możemy wiele... Żyjemy w XXI wieku o dostęp do leków oraz refundację nie powinnyśmy się starać powinniśmy mieć je zapewnione.

(Kluczewsko , 2018-10-07)

#9552

Poprostu jest potrzebny!!!

(Lelystad, 2018-10-07)

#9557

Każdy zasługuje na normalne życie i pomoc.

(Chwalęcin , 2018-10-07)

#9563

Chcę pomóc chorym.

(Gieblo, 2018-10-07)

#9565

Wszystko musi być dostępne w Polsce to jest potrzebne

(Środa Śląska, 2018-10-07)

#9569

Podpisuję, ponieważ leczenie należy się wszystkim.

(Panki, 2018-10-07)

#9573

Wierze, ze to pomoże wielu chorym osobom.

(Piotrkow Trybunalski, 2018-10-07)

#9581

Wspieram.

(Limanowa , 2018-10-07)