Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#804
To jest niezwykle ważna sprawa. Chorzy dzięki tym lekom mogą normalnie żyć.Ewa Drzewiecka (Łódź , 2020-11-06)
#806
Mam AZSPaweł Kaletka (Rozmierka, 2020-11-06)
#807
Aby ludzie z ciężkim AZS mieli szansę na normalne życie.Joanna Trochowska (Starogród , 2020-11-06)
#812
znam odobe z ciężkim AZS i wiem jak bardzo uciążliwa jest to chorobaPiotr Stawski (Bydgoszcz, 2020-11-06)
#820
Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS i wiem jakie kosztowne jest leczenie.Monika Olczak (Mława, 2020-11-06)
#823
Moje dziecko i my wszyscy strasznie cierpimy z ta choroba, i nikt tego nie rozumie.Piotr Szary (józefosław, 2020-11-06)
#824
Moje dzieci od urodzenia się męczą A to już ponad 20 latAlina Krajecka-Solarz (Sosnowiec, 2020-11-06)
#830
To ciezka choroba, a do Tego leki w cenach zdecydowanie wygorowanychAgata Isasi-Kuran (Marki, 2020-11-06)
#832
Podpisuje ponieważ zmagam się z ciężka postacią AZS, wszystkie leki,maści są bardzo drogie,a choroba ta nie pozwala podjąć pracy,żyć normalnie. Anglia już się zastosowała z Dupilumabem!Dagmara Stefaniuk (Radom, 2020-11-06)
#834
Podpisuję ponieważ cierpię na AZS.Anna Motyl (Minkowice, 2020-11-06)
#835
Chcę pomóc ludziom potrzebującym tego leku.Kamila Wiśniewska (Katowice, 2020-11-06)
#837
To ważne.Krzysztof Jurewicz (Sosnowiec , 2020-11-06)
#838
Monika MieczkowskaMonika Mieczkowska (Ostrówek, 2020-11-06)
#859
Ponieważ sama borykam się z AZS od urodzenia, a ta terapia byłaby dla mnie zbawieniemRoksana Szymikowska (Kartuzy, 2020-11-06)
#861
Ponieważ jest to jedyny lek i jedyna nadzieja dla wielu cierpiących osóbMonika Wiśniewska (Warszawa, 2020-11-06)
#873
Mam atopowe zapalenie skoryBarbara Święcicka (Warszawa, 2020-11-06)
#874
To bardzo ważne dla ludzi z AZS, to wielka pomoc!Hanna Pozarska (Tinte, 2020-11-06)
#876
Choruję przewlekle i wiem, jak ważna jest każda refundacja.Krzysiek Stanik (Knurów , 2020-11-06)
#877
Sama cierpię na AZS i lek kosztuje krocie.Anna Cygler (Jaworki, 2020-11-06)
#884
Jestem mamą dziecka z azsAnna Ciesielczyk (Łódź , 2020-11-06)
#885
Podpisuję ponieważ, mam roczną córeczkę którą boryka się z tym schorzeniem i jak mama wiem jakim problemem jest pielęgnacja chorej skóry.Marcela Banduch (RUDA ŚLĄSKA , 2020-11-06)
#886
Mam nadzieję że w końcu pacjenci z ciężką postacią AZS będą wreszcie mogli prowadzić normalne, godne i szczęśliwe życie dzięki refundacji leku Dupilumab.Klaudia Manjura (Ruda Śląska , 2020-11-06)
#890
Znam osobę z AZSJustyna Wolska (Mizerna, 2020-11-06)
#897
Budnik IlonaIlona Budnik (Dzierzgowek, 2020-11-06)
#903
Rownież jestem chory na azs i od 21 lat przyjmuje leki antystaminowe i sterydowe.Rafał Dylak (Warszawa, 2020-11-06)
#915
To nieprzyjemna choroba skóry, na szczęście można ją leczyć, ale leki są strasznie drogie i to uniemożliwia wielu ludziom podjęcie leczenia.Paulina Rokaszewicz (Głogów, 2020-11-06)
#920
Choruję na AZSKatarzyna Boroń (Zabrze, 2020-11-06)
#928
Jestem dosorłym atopowcem, uważam, ze poziom leczenia w Polsce AZS jest niesatysfakcjonujący.Agata Rojek-Mróz (Warszawa, 2020-11-06)
#934
Lek jest dla ciężko chorych jedyną szansą na w miarę normakne życieTomek Czernaluk (Gorzów Wlkp, 2020-11-06)
#943
Podpisuję ponieważ mój syn choruje na AZS od urodzenia czyli 12 lat, choroba mocno zdominowała jego i nasze życie, widzę jak ciężko cierpi kiedy pojawiają się rany, dodatkowo cierpi na alergię pokarmową, co często zaostrza objawy skórne.Chcialabym żeby mógł zacząć żyć jak Jego rówieśnicy bez obciążenia ciężką chorobą . Mama.Izabela Wołkowicz (Wólka Czarnińska, 2020-11-06)
#947
Mam siostrzeńca z AZS i alergiami, naprawdę ciężkie przypadki tej choroby powinny być uznane za niepełnosprawność, żeby rodzice mogli otrzymać pomoc od państwa. Wystarczyła mi jedna noc z drapiącym się w nocy trzylatkiem, żeby się płakać, bo mi tak przykro było z jego powodu, widząc jak cierpi, bo swędzi go całe ciało. Rodzice takich dzieci są obciążeni psychiczneKarina Szafirska (Warszawa, 2020-11-06)
#949
To niezbędne.Małgorzata Wierzchowska-Mrowiec (Katowice, 2020-11-06)
#950
Żeby moja Kasia mogła spokojnie spać!Michał Lakwa (Ruda Śląska, 2020-11-06)
#954
Uznaje ta kwestie za kluczowa dla chorych pozbawionych wsparcia Państwa.Piotr Komorowski (Warszaws, 2020-11-06)
#962
Podpisuje ponieważ mój syn tez jest od 7 lat w tym ciężkim do wyleczenia stanie. A w chwili dostania się do szpitala są stosowane tylko maści sterydowe,które nie pomagają po ich odstawieniu wraca wszystko z zdwojoną siłą. A nie może tak być że mój syn w wieku 7 lat dostawał tak silne maści które są wskazane dla osób dorosłych. Chce aby mój syn mógł normalnie żyć i nie musiał nikomu się tłumaczyć dlaczego tak się drapie,i dlaczego ma taką skórę. Pomóżmy chorym na AZS bo to ciężkie schorzenieMaria Stawowska (Rybnik, 2020-11-06)
#967
Mam dziecko z AZS i chcę mieć dostęp do sprawdzonych leków, które ulżą w cierpieniu i poprawią jakość życia mojego dzieckaArleta Jakubowska (Drawsko Pomorskie, 2020-11-06)
#977
Moja córka ma i od wielu lat zmagał się z AZSMirosław Kubik (Kielce, 2020-11-06)
#978
To leczenie uratuje życie wielu osobom.Beata Rochmińska (Łódź, 2020-11-06)
#982
Podpisuje, ponieważ mam wśród najbliższego otoczenia osoby chorujące na AZSWioletta Misterkiewicz (Kielce, 2020-11-06)
#990
Choruje na AZS od urodzenia i uważam że leczenie biologiczne powinno być refundowaneDaniel Rodzinka (Uście Gorlickie , 2020-11-06)
#992
Moja córka ma zaostrzoną postać AZSMałgorzata Kułacz (Zamość, 2020-11-06)
#993
Wiem co czują Rodzice dziecka z ciężka postacią AZSAnna Celinska (Otwock, 2020-11-06)
#1000
Córka od 9 lat chora na AZS - 24h odczuwalnego świądu, stanu depresyjnegoDagmara Mazur-Posuniak (Radom, 2020-11-06)