Petycja w sprawie refundacji siponimodu
Komentarze
#804
Uważam, że w naszym kraju pacjenci z PPMS też powinni mieć szansę leczenia. Sama cierpię na SM, póki co łagodnie, natomiast nie wiem jak będzie w przyszłości, dlatego chciałabym mieć dostęp do skuteczniejszych leków w razie potrzeby.Karolina Wojtan (Warszawa, 2022-01-23)
#813
Lek jest potrzebny , by chorzy mogli sprawnie funkcjonować.Anna Krzystanek (Sławków , 2022-01-24)
#816
Lek jest bardzo potrzeby na leczenie mojego męża.Izabela Marcinkowska (Gdańsk, 2022-01-24)
#822
Ponieważ uważam że każdy lek jest potrzebny, chorzy na postać rzutową jak ja również przejdą na postać wtórnie postępującą więc w przyszłości ten lek też może być mi potrzebny.Marta Braszczok (Ruda Śląska , 2022-01-24)
#823
Sama choruje na smMaria Machowska (Sosnowiec , 2022-01-24)
#825
Podpisuję, ponieważ ludzie mają prawo się leczyć a państwo obowiązek, aby dbać o zdrowie obywateliMagdalena Łataś (Częstochowa, 2022-01-24)
#829
Choruję na SM od 11 lat i obecnie Państwo nie ma mi do zaoferowania żadnego leku. Czuję się pokrzywdzona, gdyż jedynie w postaci wtórnie postępującej nie ma refundacji.Milena GURDA-JAROSZEWSKA (Płock , 2022-01-24)
#847
Lek daje nam nadzieję i szansę w walce ze stwardnieniem rozsianymMaria Brzezińska (Gdańsk, 2022-01-24)
#848
Jestem chora na stwardnienie rozsianeKatarzyna Bielak (Dąbrowa Górnicza, 2022-01-24)
#872
Chciałbym pomóc osobom chorym na stwardninie rozsiane.Roman Osmański (Mrągowo , 2022-01-24)
#881
Jest toPotrzebne dla chorych
Beata Węgrzyn (Olsztyn, 2022-01-24)
#892
Bo sama jestem choraSabina Kmita (Opoczno, 2022-01-24)
#904
Moja siostra jest chora na StwardnieniaKlaudia Syktus (Orzesze, 2022-01-24)
#905
Jestem lekarką, leczę pacjentów z SM, chorzy z SPMS to obecnie jedyna grupa chorych na SM, dla których nie ma DMD refundowanegoEwa Biegaj-Okulus (Warszawa, 2022-01-24)
#910
Każdy chory powinien miec dostęp do najlepszej i najnowszej metody leczenia choroby na ktorą cierpiGawelczyk-Domagalska Jolanta (Katowice , 2022-01-24)
#926
Tez jestem chory na stwardnienie rozsiane, leki dają możliwość normalnego życia, pracy, zabawy.gracjan zbiegień (Poznań, 2022-01-24)
#929
Mam postać wtórnie postępująca i liczę na to, ze ten lek chociaż trochę poprawi mój komfort życiaDorota Kluczyńska (Jarosław , 2022-01-24)
#938
Choruję na (leczone) SM i choć jestem na innym leku, to widzę poprawę i wiem, jak ważn jest skuteczne leczenie.Weronika Herzog (Świerklaniec, 2022-01-24)
#941
Uważam , że ten lek powinien być refundowanyIza Jarzyńska (Płock, 2022-01-24)
#964
Choruję na S.M.postać wtórnie postępującą, od lat czekam na lek który wspomoże moje leczenie. Liczę na pozytywne ustosunkowanie się do mojej/naszej prośby. Z wyrazami szacunku Danuta PawlakDanuta Pawlak (Aleksandrów Kujawski, 2022-01-24)
#967
Podpisuje poniewaz znam ta chorobe i cierpienia jakie czasem przynosiJolanta Stepień (Żory, 2022-01-24)
#971
Podpisuję ponieważ wiele osób chorych na SM czeka na jedyny lek na wtórnie postępującą odmianę SM.Jolanta Kurylak Osińska (Łódź, 2022-01-24)
#977
Irytująca jest bierność we wsparciu osób, które zostały obciążone tym paskudctwem...I pozostawione w zawieszeniu.Marta Dudek (Olkusz, 2022-01-24)
#978
Chcę aby chorzy którzy do tej pory nie mieli możliwości leczenia tej postaci choroby zostali objęci właściwą opieką.Rafał Siwkowski (Poznań, 2022-01-24)
#983
Moja partnerka jest choraMariusz Chudzicki (Opoczno, 2022-01-24)
#995
Jestem osoba chora na sm i potrzebuję tego leku.Marcelina Szyłejko (Mikołajki, 2022-01-24)