Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#9802

Chcę pomóc

(Olesno, 2018-10-07)

#9812

Każdy ma prawo żyć

(Knurów , 2018-10-07)

#9815

Bo wszystkim należy sie godne zycie w zdrowiu

(Dąbrowa Widawska 11 89-170 widawa, 2018-10-07)

#9817

Podpisuję, ponieważ uważam że każdy ma prawo i zasługuje na godne życie nawet jeśli urodził się z chorobą. SMA odbiera chorym umiejętność chodzenia, mówienia, a nawet jedzenia gdyż zanikają odpowiedzialne za te czynności mięśnie (jest wiele takich przypadków). Te osoby są skazane na na to, żeby egzystować z dnia na dzień, jedynie wierząc, że ich los może chociaż trochę się odmienić- na lepsze

(Solec, 2018-10-07)

#9818

Trzeba pomagac chorym, jesli istnieje taka mozliwosc.

(Leverkusen, 2018-10-07)

#9823

Piwek Małgorzata

(Zawiercie , 2018-10-07)

#9826

Jeśli da się leczyć to trzeba leczyć.

(Wrocław, 2018-10-07)

#9827

Podpisuję, ponieważ uważam że każdy powinien mieć prawo do pomocy dla swojego dziecka we własnym kraju a nie uciekając do innych państw gdzie lek jest dostępny.

(Kamienica Górna, 2018-10-07)

#9828

Jeżeli lek jest dostępny nie macie prawa nie podać go osobom które go potrzebują! !!

(Poniatowa , 2018-10-07)

#9831

Podpisuję, ponieważ już czas najwyższy na pomoc!

(Gryfino , 2018-10-07)

#9833

Podpisuję, ponieważ synek koleżanki czeka na taki lek!

(Białystok, 2018-10-07)

#9838

bo jest to oczywiste

(Warszawa, 2018-10-07)

#9847

Moja Ś.P. Siostrzenica byla chora na to paskudztwo. Okropna powolna śmierć, świadomość że nikt i nic nie jest ci w stanie pomóc i lekarza słowa ze moze nastąpić w każdej chwili zgon.bol,strach. Chce zeby juz zadne dziecko nie cierpialo jak ona, Moja ukochana Siostrzenica Sylwia. Zaledwie 14 lat i juz musiala odejść.

(Leiden, 2018-10-07)

#9853

Bo tak trzeba

(Warszawa, 2018-10-07)

#9854

To skandal, że państwo samo z siebie nie poczuwa się do troski o najsłabszych, a równocześnie najbardziej potrzebujących!!!

(Żywiec , 2018-10-07)

#9864

Ten lek jest potrzebny.

(Gdynia , 2018-10-07)

#9879

Podpisuje bo to ważne!

(Lębork, 2018-10-07)

#9880

Uważam ,że państwo powinno wspierać swoich chorych obywateli nie czym innym jak bezpłatnym, bądź też do maximum refundowanym leczeniem

(Ogrodzieniec , 2018-10-07)

#9881

Chce by chorzy mieli dostep do leku,ktory moze im pomoc poprawic stan ich zdrowia .Uswiadommy naszemu rzadowi jak wazne jest dla nas rodzicow walka o zdrowie dzieci dajmy im nadzieje na lepsze jutro

(Łaziska, 2018-10-07)

#9892

Podpisuję, ponieważ to ważne.

(Gliwice, 2018-10-07)

#9904

Podpisuję, ponieważ musimy im pomóc godnie żyć!!!

(Łańcut, 2018-10-07)

#9909

Chcę pomóc

(Nowa Sarzyna, 2018-10-08)

#9918

Podpisuje, ponieważ poznałam tak wspaniałych ludzi... chciałabym, aby spełniły się ich marzenia.
Również wiem,że wyleczenie choroby niektórych osób przyniosloby światu jeszcze więcej radości w codziennych sprawach.

(Limanowa, 2018-10-08)

#9919

Dzieci chore na SMA zasluguja na normalne zycie. Nie powinnismy pozostawac obojetni, a razem mozemy wiele. Refundacja lekow jest dla nich jedyna szansaz bo cena leczenia przechodzi ludzkie wyobrazenia.
Mam nadzieje ze nasze podpisy dodadza rodzicom otuchy, a finalnie pozwola na powrot do zdrowia chorym na SMA.

(Strzelce Krajenskie, 2018-10-08)

#9925

Lek powinien byc dostepny to jest Wasz Narodowy obowiązek wobec nas Polaków. Wy z nas zabieranie dużo podatki i inne składki więc czas dac coś od siebie

(Czerwonka Wieś, 2018-10-08)

#9941

Nie ma powodu, żeby Polacy nie mieli dostępu do nowoczesnych terapii.

(Budy Gdzybek, 2018-10-08)

#9943

Skoro jest taki lek,nie pozwalajcie im umierać.

(Strzelin, 2018-10-08)

#9950

Ratowanie życia ludzkiego jest priorytetem. Sama mam dziecko chore na chorobę genetyczną i sama będę kiedyś potrzebowała takiego wsparcia .

(Leszno, 2018-10-08)

#9956

Tego potrzeba wielu chorym w Polsce

(Limanowa, 2018-10-08)

#9960

powinno być to refundowane

(Człuchów, 2018-10-08)

#9980

Chcę aby dziecko mojej nauczycielki żyło

(Białobrzegi, 2018-10-08)

#9988

Dlaczego?? Bo to jest kpina że człowiek płaci a jak przychodzi co do czego to się okazuje ze się nic nie należy . Dzieci powinny mieć zapewniony lek , oraz dodatkowe pieniądze na rehabilitację .

(Zbąszyń, 2018-10-08)

#9989

By ludzie mogli żyć!!!!

(Lublin, 2018-10-08)

#9992

SMA to rzadka choroba genetyczna polegająca na zaniku mięśni i prowadząca do głębokiej niepełnosprawności ruchowej. Leczenie jest tak drogie, że nie starcza ludziom na zaspokojenie podstawowych potrzeb życiowych.

(Wrocław, 2018-10-08)

#9993

Smarż

(Dąbie, 2018-10-08)

#9999

Jest to dla mnie ważne.

(Poznań, 2018-10-08)