Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#10005

ludzkie życie jest bezcenne

(Warszawa, 2018-10-08)

#10019

Wspieram!!

(Rychłocice, 2018-10-08)

#10024

Podpisuje poniewaz mojej przyjaciolki siostra cierpi na ta chorobe i uwazam ze jest to wobec praw czlowieka niesprawiedliwe ze nie kazdy moze miec dostep do takiej samej opieki lekarskiej i lekarstw.

(Seelze , 2018-10-08)

#10025

Ponieważ wiem jak trudne i kosztowne jest to leczenie

(Ciechocinek, 2018-10-08)

#10036

Trzeba pomóc jeśli jest na to schorzenie lek.

(Rzozów , 2018-10-08)

#10038

Moja mama ma SM i znajoma i wiem jakie to drogie leczenie

(Tarnów , 2018-10-08)

#10044

Uważam, że zdrowie i życie są najważniejsze. Dlaczego los ludzki ma być uzależniony od pieniędzy? !
Skoro leki pomagają to powinne być refundowane!

(Gołdap , 2018-10-08)

#10051

Każde życie jest ważne... Kochani zdrowia dla Was wszystkich..

(Środa Śląska , 2018-10-08)

#10060

Szymonajć

(Ruszajny 67 b, 2018-10-08)

#10068

Bo zdrowie i życie jest najważniejsze

(Pruszcz Gdański, 2018-10-08)

#10081

Wstyd!!! Ze jeszcze tego nie ma...

(Marki, 2018-10-08)

#10084

Z czystej empatii dla chorych osób.

(Drzycim, 2018-10-08)

#10085

Podpisuję ponieważ chorzy na SMA mają prawo żyć ale niestety to prawo im się odbiera poprzez blokowanie dostępu do leku!! ;(

(Ogrodzieniec, 2018-10-08)

#10095

Innego leczenia i zatrzymania skutków tej choroby nie ma.
Jest tyle krajów, w których leczenie Spinrazą jest refundowane-dlaczego Polscy chorzy na SMA mają być pozbawieni tej szansy?

(Oleśniczka , 2018-10-08)

#10115

Musimy pomagac

(Legionowo, 2018-10-08)

#10122

Podpisuję, ponieważ tak trzeba.
Zdrowie dziecka nie ma ceny.
Dla Radka i innych wojowników

(Sędziszów , 2018-10-08)

#10123

Podpisuje ponieważ co dzień patrzę na dziecko która znika w oczach cierpiący przy tym bardzo...

(Głogów , 2018-10-08)

#10126

Kazdy ma prawo do dostępu do leczenia ratujacego życie

(Gdynia, 2018-10-08)

#10134

PODPISUJĘ BO WIEM JAK DUŻO ZDROWIA I STRESU KOSZTUJE PORZUCENIE DOMU I RODZINY ŻEBY WALCZYĆ O ZDROWIE DZIECI ZA GRANICĄ. MOJA KUZYNKA MUSIAŁA WYJECHAĆ DO NIEMIEC PO "MAGICZNY PYŁ" DLA SWOICH OBU CÓREK. KOCHAMY BARDZO I TĘSKNIMY. WSPIERAMY NA TYLE ILE TO MOŻLIWE NA ODLEGŁOŚĆ OK. 700KM. ..

(ŚRODA ŚLĄSKA, 2018-10-08)

#10136

Podpisuje ponieważ chce pomóc tym którzy tego leku potrzebują.

(Sokolka, 2018-10-08)

#10149

Każde dziecko ma prawo do życia. Lek da szansę tysiącom dzieciaków na dłuższe życie, sprawność, a obecnie czekają na śmierć w cierpieniach.

(Rybnik, 2018-10-08)

#10151

Ponieważ mam w rodzinie osobę z tą chorobą i wiem jak wygląda to z bliska. Chorzy i ich bliscy potrzebują tego leku i pomocy.

(Łażany , 2018-10-08)

#10154

Uważam że państwo powinno refundowane wszystkie leki dla chorych tak jak w innych krajach Unii Europejskiej i każdy zasługuje na zdrowie a podstawa pomocy państwowej powinno być wspieranie leków dla wszystkich chorych.

(Ostróda , 2018-10-08)

#10155

Źycie nie podlega wycenie

(Gdańsk, 2018-10-08)

#10156

Terapia ratująca życie musi być refundowana i stosowana w kraju rozwiniętym!

(Warszawa, 2018-10-08)

#10164

Sobota

(Gliwice, 2018-10-08)

#10165

Jestem za tym aby kazdy miał szanse żyć normalnie bez względu na pieniadze

(Giscicino, 2018-10-08)

#10169

Jeśli tylko jest cień szans, na poprawę stanu ludzi z SMA, powinno się im pomóc.

(Łódź, 2018-10-08)

#10172

Każdy ma prawo do godnego życia te dzieci szczególnie pracuje z nimi i widzę z czym się borykają rodzice

(Rybnik, 2018-10-08)

#10173

Pozwólmy tym ludziom, bardzo często dzieciakom godnie żyć.

(Warszawa, 2018-10-08)

#10197

Prowadzę terapię ruchową dzieci chorych na SMA

(Dominów , 2018-10-08)