Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#10202

Podpisuję, ponieważ wiem jak jest to potrzebne dzieciom, rodzicom.

(Malczyce, 2018-10-08)

#10205

Sama choruję na SM i w przyszłości, jeśli zajdzie taka potrzeba chciałabym skorzystacz takiej pomocy!

(Lipno 87-600, 2018-10-08)

#10219

Musi być refundacja

(Bayonne , 2018-10-08)

#10229

Syn mojej znajomej potrzebuje tego leczenia

(Gliwice, 2018-10-08)

#10242

Ponieważ to skandal że tegudbcja jest odwołana.

(Warszawa, 2018-10-08)

#10251

"Polska jest jednym z ostatnich krajów Unii Europejskiej, który nie refunduje leku na rdzeniowy zanik mięśni."
Brak słów..

(Gorzów wlkp., 2018-10-08)

#10255

Nie daje zgody na powolne, dlugie i pelne cierpienia umieranie. Chcialabym, aby szczegolnie dzieci mialy mozliwosc cieszenia się dzieciństwem

(Skarzysko- kamienna, 2018-10-08)

#10278

Podpisuje ponieważ życie należy się każdemu A to wielu osoba może uratować życie ❤

(Wolbrom, 2018-10-08)

#10288

Chce by chorzy mieli szansę a to wynika z konstytucji

(Wałbrzych, 2018-10-08)

#10289

Państwo musi być solidarne z obywatelami!

(Kraków, 2018-10-08)

#10290

Znam chorobę w bliskiej osobie

(Golasowice, 2018-10-08)

#10295

Tak trzeba

(Tarnobrzeg, 2018-10-08)

#10299

Uwazam ze kazde leczenie powinno byc refundowane

(Den haag, 2018-10-08)

#10300

Jest to nadzieja na normalne życie tych wszystkich ludzi chorych na SMA i ich rodzin, którzy mają już dość walki z bezradnościa Państwa

(Przysieczyn, 2018-10-08)

#10302

Ponieważ pracuję z osobami chorymi na tę chorobę i widzę jak im ciężko z podstawowymi czynnościami dnia codziennego.

(Krzywiń, 2018-10-08)

#10306

Uratujmy życie tysiącom ludzi, aby nie musieli cierpieć, umierać i wyjeżdżać za granice w poszukiwaniu ratunku

(Zielona Góra, 2018-10-08)

#10309

Podpisuje petycje poniewaz uwazam, ze leki na takie choroby powinny byc refundowane przez panstwo. Wiadomo, ze nikogo nie stac na tak ogromne wydatki wiec to na barkach calego spoleczenstwa powinna byc troska o osoby chore, ktore nie sa w stanie same kupic leki.

(Henley-on-Thames, 2018-10-08)

#10315

Trzeba ratować chorych.

(Karsy, 2018-10-08)

#10318

Każdy musi mieć szansę na lepsze życie, walkę z chorobą.

(Konstantynów Łódzki, 2018-10-08)

#10322

Moja córka choruje na SMA.

(Kielce, 2018-10-08)

#10333

Podpisuje, poniewaz jest to chore, ze Polska nie refunduje takich leczen. Dla szarego czlowieka niestety nie realne jest zdobycie tak wielkich pieniedzy ! Ale oni i tak tego nie rozumieja.

(Biddinghuizen, 2018-10-08)

#10336

Jeśli można komuś pomóc a przeszkodą są tylko pieniądze to czas to zmienić. Życie i zdrowia jest najcenniejsze

(Tarnow, 2018-10-08)

#10337

Mam w Rodzinie chore na SMA dziecko, które potrzebuje tego leku, aby żyć!

(SOPOT, 2018-10-08)

#10338

Podpisuje ponieważ chce aby lek był refundowany , aby dzieci które choruja na SMA były traktowane równo na całym świecie a nie w jednym kraju lek jest refundowany a w drugim już nie , pozwólmy tym dzieciom żyć godnie i zaznać w życiu szczęścia

(Dachau, 2018-10-08)

#10340

Chcę, aby lek był refundowany o dostępny dla Wszystkich chorych na SMA.

(Trzciany, 2018-10-08)

#10350

to jest ważne i potrzebne

(Warszawa, 2018-10-08)

#10354

Lek refundowany jest bardzo potrzebny dla chorych dzieci

(Kalisz, 2018-10-08)

#10365

chcę ratować ludzkie życie i zdrowie

(Mierzęcice, 2018-10-08)

#10367

Podpisuje ponieważ osobiście od kilku lat obserwuje walkę znajomych o zdrowie i lepsze życie swoich córek

(Malczyce , 2018-10-08)

#10373

Ponieważ tym dzieciom się to należy.

(Taunton , 2018-10-08)

#10382

Każdy z Nas, a przed wszystkim Ci bezbronni i najmniejsi powinni mieć szanse na lepsze życie bez względu na zasób finansów.

(Chełmce, 2018-10-08)

#10387

Uwazam ze to duza szansa na normalne zycie dla ludzi z zanikiam miesni. Jesli mozna pomoc dlaczego wiec tego nie zrobic

(Limanowa , 2018-10-08)

#10395

Każdy ma prawo żyć...

(Gliwice, 2018-10-08)