Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#10607

Podpisuje, bo chcę

(Kuźnica Grabowska os Słoneczne , 2018-10-08)

#10620

Nie pozostawiajmy rodziców chorych dzieci jeszcze z ogromnym obciążeniem finansowym.

(Lublin, 2018-10-08)

#10621

Sama choruję na SMA, doskonale wiem co to znaczy chorować na taką chorobę. Pierwszy lek na świecie jest wielką nadzieją dla mnie oraz wielu innych

(Kochanowice, 2018-10-08)

#10626

Jest to straszna choroba i każdy zasługuje na szansę przeżycia lub choćby nadziei na lepsze życie chorując nawet na najrzadsze choroby świata. I jeśli jest lek lub przynajmniej szansa na leczenie, zahamowanie postępów jakiejkolwiek choroby, to każdy powinien ją otrzymać

(Jonkowo, 2018-10-08)

#10637

Chce

(Kalisz, 2018-10-08)

#10641

Maja Kaparuk

(Kalisz, 2018-10-08)

#10650

Podpisuje ponieważ wiem jak ważne jest to dla rodziców dzieci chorych

(Warszawa, 2018-10-08)

#10656

Uważam że ten lek powinien byc refundowanych również w Polsce aby dzieci chorujące mogły leczyc sie w kraju w którym mieszkają.

(Toruń, 2018-10-08)

#10664

Kazdy zasługuje na życie, a w życiu najważniejsze jest zdrowie ❤

(Bolesławiec, 2018-10-08)

#10672

Jezeli jest lek, ktory pomaga powinien byc refundowany

(Kielce, 2018-10-08)

#10675

Chcę pomóc...

(Nowe Boryszewo, 2018-10-08)

#10679

lek jest niezbedny dla chorych na sma

(Warszawa, 2018-10-08)

#10680

Podpisuje ponieważ pomaganie dla chorych jest bezcenne

(Zawiercie , 2018-10-08)

#10686

Mam bratanice z Sma

(Olsztyn, 2018-10-08)

#10706

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do leczenia

(Poznań, 2018-10-08)

#10720

Podpisuje ponieważ leki te mogą pomóc w realizacji marzeń osób chorych rdzeniowy zanik mięśni. W tym małych dzieci.

(Sosnowiec, 2018-10-08)

#10729

Jesem psychologiem i pracuję z dziećmi i młodzieżą z SMA , więc wiem jak im trudno fizycznie i psychicznie.

(Stawiguda , 2018-10-08)

#10755

Jest to ważna akcja I szanse dla chorych..

(Chorzów , 2018-10-08)

#10760

Moja córka choruje na rdzeniowy zanik mieśni typu 1

(Sydół, 2018-10-08)

#10767

Ponieważ od dziecka choruje na tę postępującą chorobę i chcę żyć, czy to tak wiele? Jest sporo osób w Polsce i na świecie które potrzebują tego leku. Prosimy o refundację spinraza nusinersen.

(Trzebuń, 2018-10-08)

#10768

ewolna

(Kalisz, 2018-10-08)

#10769

Lek jest niezbędny , wiem bo mam wnuka chorego na SAM.

(Tychy, 2018-10-08)

#10773

Kazdy chort zasluguje na to aby ratowac swoje zycie w kazdy mozliwy sposob i pieniadze nie powinny byc ograniczeniem

(Konopki, 2018-10-08)

#10774

Uważam że chorzy na SMA powinni mieć prawo do leku który może ich uratować

(Siemianowice Śląskie , 2018-10-08)

#10777

Znam dzieci chore na SMA i chciałabym im pomóc.

(Bojszowy, 2018-10-08)

#10779

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do leczenia i godnego życia .

(Lincoln, 2018-10-08)

#10794

Bardzo potrzebuje leku dla mojego syna Macieja który choruję od urodzenia na SMA

(Tychy , 2018-10-08)

#10797

Zasługujemy na leczenie które może ratować życie

(Klomnice , 2018-10-08)