Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#10811

Dzieci mogą być zdrowe bo jest lek i powinien być refubdowany

(Nowy Dwór Mazowiecki , 2018-10-08)

#10818

Lek jest bardzo potrzebny i to na już!

(Kawcze, 2018-10-08)

#10820

Kubiak

(Tomkowice, 2018-10-08)

#10822

Jest to lek ratujący życie

(Grudziądz, 2018-10-08)

#10825

Moje dziecko jest chore Na Sma 1

(Biłgoraj , 2018-10-08)

#10840

Popieram taka inicjatywę.

(Kluczbork, 2018-10-08)

#10842

Moj synek cierpi na ta potworna chorobe. Nie wyobrazam sobie zycia bez niego. Ze mogl by odejsc.Spinraza to jego jedyne wyjscie aby zyc!

(Warszawa, 2018-10-08)

#10845

Jestem rehabilitantem i widzę na codzień dramat tych ludzi!

(Natolin, 2018-10-08)

#10849

To wszystko bysmy zdrowi byli

(Zawiercie, 2018-10-08)

#10852

Chorym się to należy.

(Będzin, 2018-10-08)

#10853

Koezanka choruje na SMA i ta terapia mogłaby jej pomóc

(Bożejowice, 2018-10-08)

#10857

Podpisuje ponieważ, znam z bliskiego mi otoczenia jak wiele wisiłku kosztuje walka z tą chorobą, jak silną trzeba mieć determinację i wiem, że w chwili obecnej jedynym ratunkiem jest leczenie za granicą, które daje bardzo dobre rezultaty.

(Ruda Bugaj, 2018-10-08)

#10865

Jest to lek, który ratuje życie. Życie już narodzonych.

(Konstantynów Łódzki, 2018-10-08)

#10868

Tak trzeba.

(Radom, 2018-10-08)

#10872

Ponieważ wierzę w słuszność tej petycji. Moja przyjaciółka ma dziecko chore na SMA i codziennie widzę jej zmagania i walkę o zdrowie córeczki. W innych krajach lek jest dostępny. Dlaczego polskie dzieci mają być skazane na kalectwo gdy istnieje lek, który może im pomóc?

(Racibórz, 2018-10-08)

#10876

Art. 68 Konstytucji ‼️

(Bielany Wrocławskie , 2018-10-08)

#10877

Podpisuje

(Rawicz , 2018-10-08)

#10878

Można w ten sposób pomóc tysiacom nieszczęśliwych ludzi, dać im nadzieje, przywrócic choć namiastkę sprawnosci...

(Leszno, 2018-10-08)

#10883

kiedrowska hanna

(roma, 2018-10-08)

#10884

Prosimy o szybki dostęp do leczenia dla wszystkich chorych na SMA

(Żory , 2018-10-08)

#10889

No

(Świdnik , 2018-10-08)

#10894

Choruję na SMA

(Tychy, 2018-10-08)

#10902

Podpisuję, ponieważ ten lek ratuje życie

(Warszawa , 2018-10-08)

#10920

Osoby chore, w szczególności dzieci powinny mieć równe szanse na dostęp do leków i możliwość poprawy swojego stanu zdrowia

(Lublin, 2018-10-08)

#10935

podpisuje, poniewaz kazdy powinien miec zagwarantowane leczenie

(Warszawa, 2018-10-08)

#10951

Uważam to za słuszne. Każdy powinien mieć dostęp do potrzebnych leków czy terapii i powinno być to refundowane.

(Rybnik, 2018-10-08)

#10953

Ponieważ ludzkie życie JEST NAJCENNIEJSZE

(Krępice, 2018-10-08)

#10972

Znam dziecko z tą chorobą, podziwiam jego rodziców za ciągłą, nieustającą walkę, a jednocześnie żałuję, że nie mogę im pomóc. To będzie moja mała pomoc w tej nierównej walce z chorobą .

(Darłowo, 2018-10-08)

#10974

Mojego brata córeczka jest chora na SMA i choroba postępuje . Potrzebny jest ten lek w Polsce bardzo mocno .

(Przerośl, 2018-10-08)

#10986

Mikulska

(Krzeptow, 2018-10-08)

#10990

Ta pomoc sie im po prostu należy.

(Gorzów wlkp., 2018-10-08)

#10993

Każdy człowiek na ziemi ma prawo do życia i leczenia

(Szczawa , 2018-10-08)

#10995

Podpisuję ponieważ nikt nie ma prawa decydować od tym kto przeżyje i dlaczego!!!!

(Tychy, 2018-10-08)

#11000

W pełni popieram nowoczesne terapie które mogą pomóc

(Łapsze Wyżne, 2018-10-08)