Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#11013

Życie dzieci jest najważniejsze.

(Dywity, 2018-10-08)

#11016

Życie jest wartością najwyższą.

(Zduńska Wola, 2018-10-08)

#11021

Zależy mi na zdrowiu ludzi .

(Piotrków Trybunalski, 2018-10-08)

#11028

podpisuje ponieważ, zmarła moja siostrzenica z sma1

(Szczecin, 2018-10-08)

#11035

Mój syn choruje na rdzeniowy zanik mięśni i prosze o refundacje leku na SMA to dla niego ratunek dziekuje

(Krakow, 2018-10-08)

#11036

Znam osobę, która potrzebuje tego leku.

(Śrem, 2018-10-08)

#11039

Dlaczego rząd Nie chce pomagać, rządam od rządzących pomocy dzieciom wszystkim.

(Katowice, 2018-10-08)

#11049

Również mam dziecko z rdzeniowym zanikiem mięśni

(Wietlin Trzeci, 2018-10-08)

#11062

Każdy zasługuje na podanie leku.... Skoro inne kraje (nawet mniej rozwinięte od Polski) refunduja to dlaczego Polska do niech nie dołączy? Dajcie nadzieję dla tych dzieci... I dla całych rodzin... Niech nie emigrują... Tylko zostaną w Polsce....

(Łódź, 2018-10-08)

#11063

Super sąsiadka

(Rotmanka , 2018-10-08)

#11069

W rodzinie mam osobę cierpiącą na tą chorobę

(Sierpc , 2018-10-08)

#11075

Pomagam innym

(Zawiercie, 2018-10-08)

#11094

Katarzyna Kuczyńska

(CIECHANÓW , 2018-10-08)

#11095

Jestem za

(Doncaster , 2018-10-08)

#11100

ratujmy dzieci

(Katowice, 2018-10-08)

#11105

SMA zabrało mi to co miałam najważniejsze w życiu. Moją Księżniczkę

(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-08)

#11106

Uważam, że wszystkie leki powinny być refundowane zwłaszcza jeżeli ich koszt jest tak ogromny.

(Szczyrk, 2018-10-08)

#11108

Chce aby poprawioo sie zdrowie tych chorych i ich rodzin którzy codziennie pomagają swoim chorym przy tak ciężkiej chorobie jaka kest sma .

(Gulzów, 2018-10-08)

#11110

Moja córka ma SMA2 jestem małym przedsiębiorcą wspierającym polską gospodarke i miałem zamiar się rozwijać ale planuje emigracje jeżeli nie będzie refundacji leku!

(Międzychód, 2018-10-08)

#11113

Nie wymaga komentarza podpisuję bo tak trzeba

(Zawiercie , 2018-10-08)

#11123

Moja córeczka jest chora SMA2. Musieliśmy emigrować!!!

(FRANKFURT ODER, 2018-10-08)

#11130

Daje życie ten lek.

(Busko zdroj, 2018-10-08)

#11132

Pomoze ona wielu ludziom skazanym na powolna smierc.

(Doncaster, 2018-10-08)

#11137

Znam chorych, rozumiem problem i uważam że powinna być dostępna.

(Janowiec wielkopolski, 2018-10-08)

#11142

TAK dla terapii SMA w naszym kraju!

(Warszawa, 2018-10-08)

#11150

Ta refundacja należy się naszym POLSKIM (słowo, ktorym tak wciąż epatuje nasza władza) naszym chorym, należy sie jak psu kość! Zresztą to nasze środki, a jeszcze musimy się o to prosić! Skandal

(Tychy, 2018-10-08)

#11154

Chcę pomóc.

(Stara Kamienica, 2018-10-08)

#11157

Jestem matką 15-latka chorego na SMA.

(Tychy, 2018-10-08)

#11165

Każdy chory powinien mieć zagwarantowany dostęp do leku.

(Bystrzyca Kłodzka, 2018-10-08)

#11166

Załęska Julia

(Malczyce , 2018-10-08)

#11182

Podpisuję, ponieważ bliska mi osoba choruje na SMA.

(Ipswich, 2018-10-08)

#11194

Obojętność w tym przypadku jest grzechem.brak dostępności to śmierć maleńkich dzieci i dorosłych,dramat wielu rodzin.Prawie cała Europa leczy chorych tym lekiem a u nas pieniądze ciągle mają większa wartość niż życie dziecka.zadna normalna rodzina nie udźwignie ciężaru finansowego takiej terapii,bez refundacji rodzice będą bezsilnie patrzeć jak ich dzieci słabną i odchodzą.To barbarzyństwo!

(Warszawa, 2018-10-08)

#11195

Podpisuję, ponieważ terapia zapewni osobą z SMA szanse na poprawę a być może na zatrzymanie się choroby. Jeśli jest szansa na to to każdy chory z SMA powinien ją otrzymać!

(Iłowa, 2018-10-08)