Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#11210

Podpisuję, ponieważ lek jest potrzebny chorym dzieciaczkom. Im nas więcej tym lepiej.

(Rakoniewice , 2018-10-08)

#11214

Podpisuje ponieważ uważam że jest to bardzo potrzebne tym biednym dzieciom. To ciężka przeprawa ci ludzie muszą zostawić wszystko aby ratować swoje pociechy napewno było by im łatwiej we własnym kraju i w otoczeniu najbliższych.

(Kraainem , 2018-10-08)

#11221

Chcę aby dzieci miały szansę na życie w lepszym kraju, przyjaznym dzieciom, bezbronnym i w potrzebie ochrony ich bezcennego życia oraz aby ich rodzicom było lżej.

(Jelenia Gora, 2018-10-08)

#11222

Podpisuję ponieważ również choruję na SMA, wiem jak wygląda takie życie od podszewki i to nie żarty a ciągła walka. Skoro jest już lek, który działa, to nie ma na co czekać. Dla wielu z nas to ostatnia szansa na "przeżycie", więc należy postępować szybko, by choroba nas nie pokonała.

(Ożary, 2018-10-08)

#11226

Chcę aby dzieci miały szansę na życie.

(Żory, 2018-10-08)

#11227

Nie mozn skazywc ludzi na smierc i kalectwo, skoro istnieje lek ktory działa na tą straszną chorobę

(Sępólno Krajeńskie, 2018-10-08)

#11231

Podpisuje ponieważ jestem zrozpaczoną mama córeczki która choruje na sma2 i bardzo pragniemy refundacji leku tak jak i inni zrozpaczeni rodzice

(Grudziądz , 2018-10-08)

#11234

Choroba ta może dotknąć każdego z nas!!!!

(Poznań , 2018-10-08)

#11237

Podpisuję, ponieważ należy wszystko robić, by ulżyć cierpieniom chorym i słabym i pomóc ich bliskim w opiece nad nimi.

(Tychy, 2018-10-08)

#11245

podpisuje poniewaz kazdemu nalezy sie szansa na leczenie

(Gdańsk, 2018-10-08)

#11247

Warto pomagać innym

(Bielawy, 2018-10-08)

#11256

To jest straszne, że trzeba zbierać petycję aby leczyć ludzi☹

(Zatory, 2018-10-08)

#11257

Pomagam

(Rybnik, 2018-10-08)

#11259

Znam temat choroby SMA wiem jak to kosztowne i ile wymaga pracy i poświęcenia

(Mościce , 2018-10-08)

#11278

Myślę że szczególnie w tak ciężkich i poważnych chorobach powinno być wsparcie NFZ

(Tarnów, 2018-10-08)

#11286

To konieczne!

(Pilica, 2018-10-08)

#11288

Popieram

(Radom, 2018-10-08)

#11292

Jestem za wprowadzeniem i refundacją Nusinersenu w Polsce. Mój syn, Wiktorek Andrejko (Ur. 13.04.2008 r.) choruje na SMA.

(Lubin, 2018-10-08)

#11297

Podpisuję, ponieważ mam chorego w rodzinie na sma. Jest to małe dziecko więc tym bardziej powinno mieć szansę na uratowanie życia.

(Gdynia, 2018-10-08)

#11300

Mój syn chorował na SMA. Tomek żył 4msc. Ten lek jest potrzebny aby uratować niejedno życie!

(Trawniki Kolonia , 2018-10-08)

#11302

Podpisuje.

(Radom, 2018-10-08)

#11307

Każdy człowiek a tym bardziej dziecko ma prawo do zdrowia !!!

(Kraków, 2018-10-08)

#11319

Każdy ma prawo żyć z godnością!

(Mysłowice, 2018-10-08)

#11328

Jak dla mnie to najważniejsze żeby ludzie się pasali z różnych chorób

(Szwecja, 2018-10-08)

#11336

Podpisuję, ponieważ to jedyny sposób dla obywateli naszego kraju chorych na SMA! Pokazmy, że Polska nie musi być na szarym końcu!

(Gołąb, 2018-10-08)

#11337

Dajmy szanse chorym a SMA w Polsce, stwórzmy im możliwość leczenia na najwyższym poziomie!!!!!! Oni na to zasługują!

(KALISZ, 2018-10-08)

#11355

Podpisuje ponieważ uważam że leczenie tej okropnej choroby powinno być refundowane!

(Dąbrowa Górnicza , 2018-10-08)

#11356

Jeśli istnieje sposób by pomóc chorym, to trzeba wszystko zrobić!!!!

(Ostróda, 2018-10-08)

#11359

bo jest to bardzo potrzebne, pracowalam w szpitalu z wieloma ludzmi chorymi na sma i wiem jak ciezka jest ta choroba

(Tczew, 2018-10-08)

#11365

Joanna

(Bydgoszcz, 2018-10-08)

#11367

Dzieci zasługują na to, by móc walczyć z tą chorobą. A pomocą w tej walce jest lek, który tak bardzo wierzymy, że będzie refundowany. To szansa dla dzieci, ich rodziców i bliskich. Stwórzmy tą szansę wspólnie !

(Międzychód, 2018-10-08)

#11368

Pomagam!

(Kraków, 2018-10-08)

#11374

Uważam,że to bardzo ważne.

(Toruń, 2018-10-08)

#11391

Kotuła

(Miasteczko Śląskie, 2018-10-08)

#11397

Uważam, że lek ratujący zdrowie powinien być refundowany.

(Zielona Góra, 2018-10-08)