English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#11412
Dłużniewska Miara(Zawiercie , 2018-10-08)
#11417
Podpisuję ponieważ mój 5-letni syn choruje na SMA.(Parczew, 2018-10-08)
#11431
Moje dziecko choruje na chorobę mięśni.(Końskie, 2018-10-08)
#11448
Uważam, że wszyscy których dosięgła ta straszna choroba powinni mieć szansę na lepsze życie, a tą szansą jest dla nich ten lek.(Śrem, 2018-10-08)
#11455
Kazdy ma prawo zyc(Warszaw, 2018-10-08)
#11457
POMAGAM(Zawiercie, 2018-10-08)
#11458
Mam w rodzinie osobę chorą na SMA i bardzo wszyscy pragniemy, by można było zatrzymać postęp jego choroby dzięki tej refundacji.(Grębynice, 2018-10-08)
#11461
Znam osoby, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni, każdego dnia marzą, by ich ciało nadążało za ich życiowymi planami. Chciałabym, by taką możliwość otrzymali, dzięki nowoczesnemu leczeniu.(Zielona Góra, 2018-10-08)
#11464
Klecha(Konopiska, 2018-10-08)
#11468
Mam synka chorego na tę okropną chorobę.(Nowogard, 2018-10-08)
#11469
Mój wychowanek choruje na SMA.(Kielce, 2018-10-08)
#11473
Podpisuję ponieważ tym dzieciom to leczenie si należy aż wstyd że takie petycje muszą w ogóle być organizowane.(Kraków , 2018-10-08)
#11479
Jako lekarz uwazam ze nalezy ratowac kazde ludzkie istnienie.(Wroclaw, 2018-10-08)
#11481
To niewyobrażalna choroba i to bardzo ważne by pomóc i dać szansę na normalne życie.(Wrocław, 2018-10-08)
#11496
Jest to potrzebne!!!!! W Pl już dawno powinno być! To przykre, że są lekarstwa, które mogą spowolnić lub zatrzymać chorobę, a nie są refundowane! To powinno się już dawno zmienić!(Czechowice Dziedzice , 2018-10-08)
#11497
Podpisuje ponieważ nie ludzka rzeczą jest odbieranie ludziom szansy na leczenie czy spowolnienie choroby(Tarnow, 2018-10-08)
#11501
Podpisuje, ponieważ w bardzo bliskiej rodzinie choruje dziewczynka. chciałabym, aby ona i jej rodzice mogli mieszkać blisko rodziny i otrzymać leczenie. Żeby nie musieli mieszkać tysiące kilometrów od rodiny(Kraków, 2018-10-08)
#11505
Mam chorą wnuczke na SMA(Międzychód, 2018-10-08)
#11509
Bo życie jest ważniejsze od teojej miski ryżu(Nowe Miasto nad Wartą, 2018-10-08)
#11511
Pomaganie mam w genach(Tychy, 2018-10-08)
#11525
Podpisuje, ponieważ każde dziecko zasługuje na życie(Miechowice Duże, 2018-10-08)
#11527
Ponieważ uważam że Państwo powinno dołożyć wszelkich starań aby lekarstwa ratujące życie oraz pomagające w funkcjonowaniu były dostępne dla każdego Polaka tak jak to jest w innych krajach(Łysomice, 2018-10-08)
#11530
Leczenie jest niezbędne przy tej chorobie!! Tylko ono pozwoli dalej żyć!!(Katowice, 2018-10-08)
#11540
Widzę jak ciężko jest rodzicą kolegi mojego syna, nie mówiąc o samym dziecku, który ma 12 lat i świadomość co z nim będzie! !!!(Ciężkowice, 2018-10-08)
#11543
Każdy zasługuje na szansę.(PRUDNIK , 2018-10-08)
#11552
Podpisuje ponieważ te dzieci mają prawo do lepszego życia(Sędziszów , 2018-10-08)
#11567
Ponieważ trzba pomagać, zamiast alkoholikow wspierać trzeba pomagać naprawde ludziom którzy tego potrzebują. Mamy chore ustawy szkoda że nie myślą o dzieciach i nie wspomaga Państwo leczenia.(Szczecin , 2018-10-08)
#11568
Mam w rodzinie chora osobę na SMA - ratujmy chorym życie !(Mikołów, 2018-10-08)
#11572
Pomaganie to nasz ludzki obowiązek!(Białystok, 2018-10-08)
#11579
Podpisuję ponieważ chorzy powinni dostać szansę na poprawę jakości życia. Wiem coś na ten temat, mój mąż od roku ma diagnozę -SLA znacznie gorsza choroba i bez nadzieji na jakąkolwiek pomoc. To przykre.(Kraków, 2018-10-08)
#11582
Bo to wazna sprawa cronimy zycie nienarodzone a pozwalamy patrzec jak umieraja ci co zyja i ci ktorych mozna wyleczyc(Kalisz, 2018-10-08)
#11583
Chcę pomóc ludziom chorym(Pruszków , 2018-10-08)
#11589
Mój bratanek czeka na lek(Racibórz , 2018-10-08)
#11592
Nie mogę pojąć, że jest lek, który działa, którego efekty widać "gołym okiem", a Państwo Polskie udaje, że tego nie widzi.(Bydgoszcz, 2018-10-08)