Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#11412

Dłużniewska Miara

(Zawiercie , 2018-10-08)

#11417

Podpisuję ponieważ mój 5-letni syn choruje na SMA.

(Parczew, 2018-10-08)

#11431

Moje dziecko choruje na chorobę mięśni.

(Końskie, 2018-10-08)

#11448

Uważam, że wszyscy których dosięgła ta straszna choroba powinni mieć szansę na lepsze życie, a tą szansą jest dla nich ten lek.

(Śrem, 2018-10-08)

#11455

Kazdy ma prawo zyc

(Warszaw, 2018-10-08)

#11457

POMAGAM

(Zawiercie, 2018-10-08)

#11458

Mam w rodzinie osobę chorą na SMA i bardzo wszyscy pragniemy, by można było zatrzymać postęp jego choroby dzięki tej refundacji.

(Grębynice, 2018-10-08)

#11461

Znam osoby, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni, każdego dnia marzą, by ich ciało nadążało za ich życiowymi planami. Chciałabym, by taką możliwość otrzymali, dzięki nowoczesnemu leczeniu.

(Zielona Góra, 2018-10-08)

#11464

Klecha

(Konopiska, 2018-10-08)

#11468

Mam synka chorego na tę okropną chorobę.

(Nowogard, 2018-10-08)

#11469

Mój wychowanek choruje na SMA.

(Kielce, 2018-10-08)

#11473

Podpisuję ponieważ tym dzieciom to leczenie si należy aż wstyd że takie petycje muszą w ogóle być organizowane.

(Kraków , 2018-10-08)

#11479

Jako lekarz uwazam ze nalezy ratowac kazde ludzkie istnienie.

(Wroclaw, 2018-10-08)

#11481

To niewyobrażalna choroba i to bardzo ważne by pomóc i dać szansę na normalne życie.

(Wrocław, 2018-10-08)

#11496

Jest to potrzebne!!!!! W Pl już dawno powinno być! To przykre, że są lekarstwa, które mogą spowolnić lub zatrzymać chorobę, a nie są refundowane! To powinno się już dawno zmienić!

(Czechowice Dziedzice , 2018-10-08)

#11497

Podpisuje ponieważ nie ludzka rzeczą jest odbieranie ludziom szansy na leczenie czy spowolnienie choroby

(Tarnow, 2018-10-08)

#11501

Podpisuje, ponieważ w bardzo bliskiej rodzinie choruje dziewczynka. chciałabym, aby ona i jej rodzice mogli mieszkać blisko rodziny i otrzymać leczenie. Żeby nie musieli mieszkać tysiące kilometrów od rodiny

(Kraków, 2018-10-08)

#11505

Mam chorą wnuczke na SMA

(Międzychód, 2018-10-08)

#11509

Bo życie jest ważniejsze od teojej miski ryżu

(Nowe Miasto nad Wartą, 2018-10-08)

#11511

Pomaganie mam w genach

(Tychy, 2018-10-08)

#11525

Podpisuje, ponieważ każde dziecko zasługuje na życie

(Miechowice Duże, 2018-10-08)

#11527

Ponieważ uważam że Państwo powinno dołożyć wszelkich starań aby lekarstwa ratujące życie oraz pomagające w funkcjonowaniu były dostępne dla każdego Polaka tak jak to jest w innych krajach

(Łysomice, 2018-10-08)

#11530

Leczenie jest niezbędne przy tej chorobie!! Tylko ono pozwoli dalej żyć!!

(Katowice, 2018-10-08)

#11540

Widzę jak ciężko jest rodzicą kolegi mojego syna, nie mówiąc o samym dziecku, który ma 12 lat i świadomość co z nim będzie! !!!

(Ciężkowice, 2018-10-08)

#11543

Każdy zasługuje na szansę.

(PRUDNIK , 2018-10-08)

#11552

Podpisuje ponieważ te dzieci mają prawo do lepszego życia

(Sędziszów , 2018-10-08)

#11567

Ponieważ trzba pomagać, zamiast alkoholikow wspierać trzeba pomagać naprawde ludziom którzy tego potrzebują. Mamy chore ustawy szkoda że nie myślą o dzieciach i nie wspomaga Państwo leczenia.

(Szczecin , 2018-10-08)

#11568

Mam w rodzinie chora osobę na SMA - ratujmy chorym życie !

(Mikołów, 2018-10-08)

#11572

Pomaganie to nasz ludzki obowiązek!

(Białystok, 2018-10-08)

#11579

Podpisuję ponieważ chorzy powinni dostać szansę na poprawę jakości życia. Wiem coś na ten temat, mój mąż od roku ma diagnozę -SLA znacznie gorsza choroba i bez nadzieji na jakąkolwiek pomoc. To przykre.

(Kraków, 2018-10-08)

#11582

Bo to wazna sprawa cronimy zycie nienarodzone a pozwalamy patrzec jak umieraja ci co zyja i ci ktorych mozna wyleczyc

(Kalisz, 2018-10-08)

#11583

Chcę pomóc ludziom chorym

(Pruszków , 2018-10-08)

#11589

Mój bratanek czeka na lek

(Racibórz , 2018-10-08)

#11592

Nie mogę pojąć, że jest lek, który działa, którego efekty widać "gołym okiem", a Państwo Polskie udaje, że tego nie widzi.

(Bydgoszcz, 2018-10-08)