Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#12202

To bardzo ważne jest!!!

(Kraków, 2018-10-09)

#12206

Warto pomagać

(Mikołów, 2018-10-09)

#12211

Delczyk

(Koszalin, 2018-10-09)

#12214

To jest potrzebne chorym na SM.

(Police , 2018-10-09)

#12218

Joanna Norys

(Libiąż , 2018-10-09)

#12219

Podpisuję!!

(Jaworzynka, 2018-10-09)

#12224

Warto pomagać i takie leczenie może pomóc nie jednemu dziecku a nie każdego rodzica na takie leczenie stać.

(Gorey , 2018-10-09)

#12228

Państwo powinno dbać o zdrowie i życie swoich obywateli.

(Warszawa, 2018-10-09)

#12242

Trzeba ratowac zycie

(Gdansk, 2018-10-09)

#12262

Terapia SMA jest niezbędna, a brak działań w tym zakresie stawia Polskę na szarym końcu Europy.

(Łagiewniki, 2018-10-09)

#12269

Trzeba więcej dbać o dzieci już urodzone, bo to nasza przyszłość

(Serock, 2018-10-09)

#12288

A.wikar

(Tymbark, 2018-10-09)

#12305

Podpisuje, ponieważ uważam że każde dziecko powinno dostać szansę...

(Mikołów, 2018-10-09)

#12307

Podpisuję, ponieważ życie ludzkie nie powinno być zależeć od pieniędzy!

(Korycin, 2018-10-09)

#12308

Jankowska Jolanta

(Kielce , 2018-10-09)

#12316

Uważam, że terapia SMA powinna być finansowana przez NFZ

(Szczecin, 2018-10-09)

#12330

Chcę pomóc

(Malbork, 2018-10-09)

#12339

Panstwo powinno zatroszczyc sie o najmlodszych.

(Mielec, 2018-10-09)

#12340

Zdrowie i życie dzieci jest sprawą nas wszystkich

(Częstochowa, 2018-10-09)

#12341

Walter Beata

(Krakow, 2018-10-09)

#12342

Jest to najważniejsza rzecz w moim życiu - aby po ponad 30tu latach, w końcu móc zacząć leczyć moje dzieci! Agata (34 lata) i Artur (32 lata) chorują na najcięższą postać SMA 1. Z dnia nadzień, widzę jak słabną, jak coraz słabiej oddychają, jak nie mogą sami podnieść własnej ręki... Lek i jego refundacja, jest ich jedyną szansą na przeżycie.

(Radomsko, 2018-10-09)

#12358

to jedyny ratunek dla tych chorych

(warszawa, 2018-10-09)

#12364

Kuczyńska Marta

(Lipki Wielkie, 2018-10-09)

#12365

Liczę na to, że spełni się największe marzenie osób, które cierpią na SMA.

(Limanowa, 2018-10-09)

#12367

Podpisuję, ponieważ kibicuję wszelkim próbom walki z rakiem, szczególnie u dzieci

(Gorzów Wielkopolski, 2018-10-09)

#12382

Znam rodzinę z niemowlęciem chorym na SMA, która wyjeźdza z Polski, bo u nas nie refunduje się leku ratującego źycie ich ślicznej małej córeczki. Pewnie juź nigdy do kraju nie wrócą. To niepowetowana strata. I hańba dla rządzących, że Polacy muszą z tego powodu emigrować z własnego kraju. Przecieź podobno nie jesteśmy Krajem Trzeciego Świata.

(Warszawa, 2018-10-09)

#12396

główczyk-bobko lidia

(stara kamienica , 2018-10-09)

#12398

Uważam że nasze polskie dzieci powinny być leczone w naszym kraju. Nie ograniczajmy im dostepu do leczenia i nie zmuszajmy do tego żeby opuszały nasz kraj tylko dlatego że w innych krajach lek jest dostępny. Pozwólmy im żyć w swoim otoczeniu wśród swoich rówieśników i rodziny.

(Grójec, 2018-10-09)