Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#12404
Córka mojej znajomej jest chora na mukowiscydozę i walczy o życieMonika Kobluk-Wojtyńska (Wrocław, 2021-09-10)
#12412
Bo to ważne , aby pomagać innymAndrzej Pachacz (Kraków , 2021-09-10)
#12413
Znam osoby zmagające się z choroba j walczące każdego dnia by przeżyćMalgorzata Bienkowska (Wroclaw, 2021-09-10)
#12417
Chcę by ta cudowna osoba mogła doświadczyć wszystkiego czego chce, a ten lek jej na to pozwoliJulia Buczek (Wrocław, 2021-09-10)
#12424
Ten lek ratuje życieAgata Bęben (Kiełczów, 2021-09-10)
#12445
18 - letnia koleżanka mojej córki, która chorowała na mukowiscydozę niedawno zmarła. Patrzyłam na łzy córki, niezrozumienie - dlaczego człowiek u progu życia musiał odejść. Pragnę, aby każdy mógł oddychać pełną piersią.Mirosława Musielak-Bełkot (Śliwice, 2021-09-11)
#12447
Moja Córka choruje na mukowiscydozę. Chcę aby mogła żyć...Jadwiga Rykieta (Ziębice, 2021-09-11)
#12454
Uważam że refundacja leku na mukowiscydozę jest konieczna!Marta Łaś-Morawska (Kleve, 2021-09-12)
#12470
Gancarczyk IlonaIlona Gancarczyk (Ząbkowice Śląskie, 2021-09-12)
#12480
Podpisuję, ponieważ chciałabym aby ludzie chorzy na mukowiscydozę mogli żyć jak najdłużej z tą ciężką chorobą, aby mukowiscydoza nie zabierała bliskim ludzi, których kochają. Aby oni sami mogli cieszyć się z życia i nie zamartwiać się czy kolejny dzień nastąpi. Proszę o refundację tego leku.Daria Heimann (Ziębice , 2021-09-12)
#12508
KAŻDY chory ma prawo do pomocy od państwa, zwłaszcza że co miesiąc odprowadzamy odpowiednie składkiJoanna Gągorowska (Poznań , 2021-09-12)
#12511
Pragnę aby moja przyjaciołka i wszyscy chorzy na mukowiscydoze otrzymali ten kosmicznie drogi lek i mogli w pełni cieszyć się zyciem!!Patrycja Grzelaczyk (Ziębice, 2021-09-12)
#12513
Podpisuję ponieważ uważam,że ten lekpowinien być refundowany.
Życzę tego wszystkim chorym .
Maria Białecka (ZIĘBICE, 2021-09-12)
#12514
Chce żeby lek który jest tani za granicą byl również dostępny dla osób w Polsce! życie jest najważniejsze.Liliana Czernielewska (Łódź, 2021-09-12)
#12517
Chorzy na mukowiscydoze potrzebują natychmiastowej i skutecznej formy leczeniaDominika Sobolewska Szulc (Legnica, 2021-09-12)
#12523
Życzę wszystkim chorym dobrego życia i pełnego oddechu i nie rozumie jak lek które ratuje zycie może w ogóle kosztować ?... i to tak ogromne pieniądze ...Wioletta Potasiak (Paczków, 2021-09-12)
#12524
Już dawno powinno być to zapewnione! Mam nadzieje ze się udaMonika Chudzikowska (Ząbkowice śląskie , 2021-09-12)
#12531
Życie jest warte każdego grosza i trzeba walczyć o każda chwilęWioletta Krowicka (Wilemowice, 2021-09-12)
#12537
Boguslawa KazmierczakBoguslawa Kazmierczak (Roermond, 2021-09-12)
#12555
Podpisuje ponieważ ten lek jest na wagę złota potrzebny wielu chorym na mukowiscydozę ludziom i tylko on może uratować życie.Marta Nawrocka (Ziębice , 2021-09-12)
#12559
Osoby chorujące na mukowiscydoze umierają zbyt młodo ☹️Maria Mazurkiewicz (Toruń, 2021-09-12)
#12566
Podpisuje się, ponieważ wiem jak bardzo może pomóc ten lek wielu osoba dorosłym ale i dziecia. Nikt nie chce przechodzic bólu i cierpienia. Nikt z rodziców nie chce patrzeć jak jego dziecko cierpi i nie może mu pomóc bo po prostu nie stać go na lek, który jest cholernie drogi. Niech w końcu będzie dostępny dla chorychMagdalena Morawiec (Ziębice , 2021-09-13)
#12567
Uwazam, że osoby chore na mukowiscydoze maja prawdo do normalnego życia, które będzie trwało jak najdłużej. A kwestie finansowe nie powinny stać na przeszkodzie w jeśli chodzi o zdrowie i życzę drugiego człowieka.Katarzyna Pęcak (Ziębice , 2021-09-13)
#12593
NALEŻY POMÓC TYM WSZYSTKIM BIEDNYM LUDZIOM POMÓC W ZLAPANIU ODDECHU DAC SZANSE NA NORMALNE ŻYCIEIrena Kostyła (Kielczow , 2021-09-13)
#12595
Ewa AdamowskaEwa Adamowska (Jugów, 2021-09-13)
#12599
Chce ratować życie mojej kolezankiKatarzyna Czajkowska (Giżycko , 2021-09-13)
#12600
Chce by chorzy na mukowiscydozę mieli szansę żyć tak samo jak obywatele innych krajów które refundują ten lek, i tak samo jak inne osoby nie dotknięte chorobą.Anna Papuzińska (Warszawa, 2021-09-13)