Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#12802

znam osobę, która potrzebuje tego leku

Agata Łukojko (Zielona Góra, 2021-10-06)

#12813

Podpisuje, ponieważ sama choruje na mukowiscydozę

Karolina Nowakowska (Lubinicko, 2021-10-07)

#12821

Mój synek ma na imię Antos, ma 3 latka I choruje na muko. Codziennie walczymy o lepsza przyszłość. Chciałabym, aby w Polsce dzieci chore na muko ( i nie tylko) miały lepsze wsparcie ze strony Państwa. Tego im trzeba.

Patrycja Radziewska (Ashford, 2021-10-13)

#12825

Mam chore dziecko które potrzebuje tego leku a ja nie chcę przeprowadzać się za granicę.

Marcin Olczyk (Trąbki Wielkie, 2021-10-14)

#12830

Mam synka chorego na mukowiscydoze

Karolina Kublik (Gdańsk, 2021-10-14)

#12843

Chcę, aby chore dzieci i chorzy dorośli mieli szansę na długie życie, na to, żeby objawy choroby nie utrudniały im życia. Chcę ,żeby mogli żyć normalnie

Stolarek Zuzanna (Poznań, 2021-10-14)

#12848

Jestem za

Karolina Boduch (Barzowice , 2021-10-14)

#12849

Chcę

Daniel Boduch (Barzowice, 2021-10-14)

#12850

Jestem za

Dorota Kryszczak-Kepa (Barzowice42a, 2021-10-14)

#12862

Każdy ma prawo do zdrowego i normalnego życia z tą chorobą,a małe dzieci szczególnie.

Marek Mroziński (Darłowo, 2021-10-14)

#12863

Jestem mamą chorego czteromiesięcznego dziecka

Paulina Olczyk (Trąbki Wielkie, 2021-10-14)

#12871

To ważne !!

Monika Kaczyńska (Trąbki Wielkie, 2021-10-14)

#12883

Maleństwo moich przyjaciół jest chore! Chce, żeby dzieciątko miało możliwość życia w zdrowiu!!

Andzelika Mich (Koszalin , 2021-10-14)

#12888

Podpisuje ponieważ w naszym kraju jest duzo chorych dzieci jak i młodzieży.. Dajmy im szanse na lepsze jutro. I na oddech pełną piersią

Klaudia Erwardt (Staniewice , 2021-10-14)

#12901

Podpisuję, ponieważ wszystkie leki ratujące życie powinny być dostępne i refundowane przez Państwo. Aby każdy mógł walczyć o życie i zdrowie osoby którą kocha.

Agnieszka Ławniczek (Bełchatów , 2021-10-14)

#12906

Potrzebuję tego leku by żyć!

Sylwia Kaczmarek (Piotrków Trybunalski , 2021-10-14)

#12909

Jest mi wstyd że premier i minister finansów chwalą się nie ze mamy nieprzebrane zasoby gotówki a jesteśmy jednym z dwóch krajów w UE nierefundujących tego leku.

Mirosław Olczyk (Borne Sulinowo, 2021-10-14)

#12913

W rodzinie chore dzieciątko.

Magdalena Lesner (Stargard, 2021-10-15)

#12916

Mam w rodzinie dziecko z tą chorobą i wiem z czym mierzą się co dzień rodzice . Leczenie jest zbyt drogie!

Małgorzata Karczewska (Marianka, 2021-10-15)

#12936

To niedopuszczalne, aby opłacać składki i nie móc się leczyć za darmo we własnym kraju

Aneta Kasza (Sławno, 2021-10-15)

#12944

Osoby z mukowiscydozą czekają na ratunek

Teresa Dobak (Słupsk, 2021-10-15)

#12952

Ponieważ ta terapia i lek mogą uratować życie kilku tysiącom dzieci.

Andrzej Radzio (Warszawa, 2021-10-15)

#12954

Mam w Rodzinie chorego Frania urodzonego w czerwcu 2021.

Dorota Mielewczyk (Mosty, 2021-10-15)

#12968

Podpisuję się ponieważ uważam że ten lek jest potrzebny chorym ludzia na mukowiscydozę i musi on być refundowany przez nasze państwo , ponieważ koszty leczenia bez refundacji są bardzo ogromne !!!

Radosław Konarski (Bełchatów, 2021-10-15)

#12979

Sama mam dzieci i ich zdrowie jak i innych dzieci jest priorytetem.

Monika Stańczyk (Rypin, 2021-10-15)

#12996

miałam w rodzinie dziecko z mukowiscydozą, i wiem jak ciężka jest to choroba i jak drogie jest jej leczenie

Renata UNOLT-BURKARD (JELENIA GÓRA, 2021-10-16)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...