Petycja w sprawie refundacji siponimodu

Komentarze

#1205

uważam, że dostęp do leczenia powinien mieć każdy w tym kraju, a nie że wybieramy sobie komu pomożemy a komu nie.

Ewelina Szczepańska (Bielsko Biała, 2022-01-25)

#1218

czekam na ten lek

Nina Raczek (Warszawa, 2022-01-25)

#1226

Bliska mi osoba cierpi na SR

Ewa Pajda (Janowice, 2022-01-25)

#1234

Stanisław Rutkowski

Stanisław Rutkowski (Olsztyn, 2022-01-25)

#1245

Grażyna Rożecka

Grażyna Rożecka (Ożarów Mazowiecki, 2022-01-25)

#1251

Podpisuję, ponieważ sama choruję na SM i nie wyobrażam sobie, żebym nie mogła dostawać leku. Nie dość, że musimy zmagać się z chorobą, to jeszcze czekamy na decyzję osób, które chyba nie mają sumienia.

Ewa Zielińska (Warszawa, 2022-01-25)

#1259

Mam w rodzinie osobę chorą

Michał Bednarski (Łódź , 2022-01-25)

#1273

Znam osobę która znalazła się w takiej sytuacji

Seweryn Dabrowski (Konin, 2022-01-25)

#1276

Podpisuję ponieważ nie powinno się ograniczać nikomu możliwości leczenia i nadziei na wyzdrowienie.

Stanisław Dudek (Bielsko-Biała, 2022-01-25)

#1286

Również choruje na SM i jest to dla mnie ważne

Natalia Rączy (Kielce, 2022-01-25)

#1294

Lek powinien byc refundowany

Dorota Kopecka (Warszawa, 2022-01-25)

#1347

Bo to bardzo ważne w SM aby nie być biernym.

Marcin Wyszowski (Wałbrzych, 2022-01-26)

#1355

Jestem pacjentką SM

Mazurkiewicz Dorota (Warszawa, 2022-01-26)

#1357

Życie mojej znajomej zależy od tego leku

Natalia Tomaszewska (Rypin, 2022-01-26)

#1361

Rządam refundacji leku spionimod

Justyna Miaiak (Lublin, 2022-01-26)

#1376

Choroba SM występuje w mojej rodzinie od p0nad20 lat. Przez ten czas nastąpił duzy postęp w jej leczeniu, ale wyścig medycyny z SMem nie jest wygrany. co jest smutne zwłaszcza w porównaniu z osiągnięciami w innych krajach.

Krystyna Engelking (Warszawa, 2022-01-26)

#1382

Choruję od 10 lat na SM. Postać rzutowo-remisyjna przechodzi we wtórnie postępującą.

Ewa Pietrzak (Brześć Kujawski , 2022-01-26)

#1387

Osoby, które znam chorują i potrzebują tego leku.

Marta Urban (Nieporęt, 2022-01-26)

#1392

Choruję na tą postać SM, czekam na ten lek od 2 lat!!! To moja ostatnia szansa. EDSS 6,0

Małgorzata Marzewska-Fligier (Bytom, 2022-01-26)

#1394

Uważam, że tego typu leki powinny być refundowane.

Grzegorz Nieśmiałek (Warszawa, 2022-01-26)

#1399

Wiem, jak to ważna dla normalnego życia normalnych ludzi.

Monika Kocinska (Warszawa, 2022-01-26)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...