Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#1601
Chrzestnica posiada AzsJustyna Czeczko (Dobrzyca, 2020-11-07)
#1602
Nieustannie walczę z AZSem - bez znaczących efektów... Marzę o zostaniu lekarzem specjalizacji zabiegowej (jestem studentem 5 roku kier. lekarskiego), a mój przebieg choroby w tym momencie to uniemożliwia. Chciałbym spróbować leczenia biologicznego aby mieć chociaż cień szansy na poprawę i realniejszą możliwość pracy w wybranym kierunku.Piotr Suchowierski (Białystok, 2020-11-07)
#1604
Podpisuję, ponieważ leczenie atopowego zapalenia skóry to bardzo uciążliwy proces, finansowo i psychicznie. Finansowanie leków, kosmetyków dedykowanych, badań, to wszystko bardzo obciąża budżet, a nie jest to wydatek jednorazowy. Są to wydatki ciągle. Lek biologiczny jest szansą na powrót do normalnego funkcjonowania, ratunku dla psychiki kiedy ból i świąd jest nie do zniesienia, a nic, żadne leki, nie pomagają. Jest szansą na zainwestowanie pieniędzy, które w dużej mierze są wydawane na leczenie, na inne rzeczy - samodoskonalenie, poprawę standardu życia, marzenia, cele.Aleksandra Milewska (Gdańsk, 2020-11-07)
#1605
PodpisujePatryk Bartczak (Gryfice, 2020-11-07)
#1608
Mój Syn ma AZS, walczymy cały czas. Dobrze jest tylko wtedy kiedy smarujemy silnymi sterydami, jak odstawiamy znów jest nawrót.Katarzyna Hadaś (Jastrzębie Zdrój , 2020-11-07)
#1610
Podpisuje ponieważ,ze leki są bardzo wazne dla mojego kolegi (jest fantastycznym kolega), i ludzi,którzy maja te chorobeBarbara Kurzaj (Warszawa, 2020-11-07)
#1611
Podpisuję ponieważ chcę pomóc potrzebującymJustyna Bahs (Ruda Śląska, 2020-11-07)
#1617
Podpisuję, ponieważ mój syn zmaga się od urodzenia z AZS.Marta Adamczyk (Hafnarfjordur, 2020-11-07)
#1626
Znam wiele osób zmagających się z AZS.Emilia Gabrielczyk (Działdowo , 2020-11-07)
#1674
Nie mogę patrzeć jak cierpi moja córka...Teresa Śliwińska (Krapkowice , 2020-11-07)
#1675
Trzeba pomoc w leczeniuKamila Magnuszewska (Kostkowo, 2020-11-07)
#1691
Poniewaz wiele ludzi meczy sie z tym schorzeniem i rzeczywiscie utrudnia im to życieTomasz Tonio (Białystok, 2020-11-07)
#1692
Mam syna z AZS. Chciałbym aby lek był refundowany, inaczej nie będzie mnie stać na leczenie tym lekiem syna ☹️ nie ma nic gorszego, jak matka patrząca na cierpienia dziecka ☹️Agnieszka Śmiałkowska (Gostynin, 2020-11-07)
#1698
Wiem, ze ten lek może uleczyć wiele osób cierpiących przez całe zycieMagda Zwolinska (Warszawa, 2020-11-07)
#1699
Widzę jak cierpi moja córka,wiem z czym borykają się ludzie chorzy na AZS.Rafał Synowiec (Warszawa, 2020-11-07)
#1702
PomagamAnna Krzyżanowska (Warszawa, 2020-11-07)
#1718
Sama mam AZS . Podpisuję.!Katarzyna Wajnert (Warszawa, 2020-11-07)
#1723
Bo uważam, że to ważneKinga Krauze (Gorzów Wielkopolski, 2020-11-08)
#1727
Ponieważ jestem od dziecka chory na AZS!Hubert Walichnowski (Luboń, 2020-11-08)
#1733
Też się zmagamy z AZSAleksandra Cykulska (Rzadkowo, 2020-11-08)
#1745
Leki powinny byc refundowaneAgnieszka Baczynska (Piekary Śląskie, 2020-11-08)
#1759
Życie z AZS to ,droga przez męke. Brak chęci do życia i modlitwa o śmierć do Boga.Gdy Twoje ciało jest jedną wielka raną ,a swedząca skora nie daje przespać nocy,człowiek nie widzi sensu życia.Ta choroba to piekło na ziemi nie zrozumie ten kto nie ma AZS.Ten.lek to nasza nadzieja na normalne życie ,bo na tą chorobę nie ma innego zatwierdzonego leku,który daje 100%wyleczenia i przywraca uśmiech który zabrała choroba.Prosze w imieniu wszystkich chorych o ratunek i refundacje leku.Renata Tendelska (Rzeszów, 2020-11-08)
#1767
Syn ma 4 lata, o 3 leczymy AZS, lekarze już rozkładają ręce, nie potrafią zaproponować niczego nowego i skutecznego. Nasze życie to ciągle drapanie większe lub mniejsze. Ciągle pilnowanie. Nasze życie to koszmar.Magdalena Gralak (Nowa Wieś , 2020-11-08)
#1771
Bliska mi osoba cierpi od lat na AZS.Magdalena Wasilewska (Dopiewo, 2020-11-08)
#1795
Moje dziecko zmaga się z poważną postacią AZS.Ewa Krzyszkowska (Bilgoraj, 2020-11-08)
#1797
Choruje na azsNatalia Nalepa (Sosnowiec, 2020-11-08)