Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#3001

Chce pomoc chorym

(Ciechanow, 2018-10-04)

#3007

chce

(Bruksela, 2018-10-04)

#3011

Ponieważ wszystkie leki powinny byc refundowane!!!

(Oleśnica , 2018-10-04)

#3015

Ponieważ jestem lekarzem i dla mnie to skandal, zeby dostępne w innych krajach bez problemu leki były u nas w kraju terapią dla bogatych!

(Wrocław, 2018-10-04)

#3016

Podpisuje ponieważ ludzie zasługują żeby żyć normalnie i zdrowi.

(Wola Mokrzeska, 2018-10-04)

#3022

Podpisuje poniewaz uwazam ze Panstwo powinno wspomodz ludzi cierpiacych na ta chorobe

(Czestochowa, 2018-10-04)

#3033

Trzymam kciuki za powodzenie akcji!

(Złotoryja, 2018-10-04)

#3037

Anna Charytanowicz

(Katowice , 2018-10-04)

#3054

Bez tego wielu ludzi nie dożyje dojrzałości

(Mościce, 2018-10-04)

#3055

Podpisuje ponieważ chce aby każdy miał szansę w walce z chorobą, a nie tylko Ci co mają pieniądze.

(Gorzów Wlkp., 2018-10-04)

#3073

Ponieważ ta terapia pomoze normalnie funkcjonować chorym...

(Mansfield, 2018-10-04)

#3080

Chcę, aby osoby z SMA miały szanse normalnie żyć w Polsce. W innych krajach lek jest refundowany.

(Radom, 2018-10-04)

#3090

Kazdy powienin miec prawo do leczenia jesli jest tylko lek!

(Zator, 2018-10-04)

#3093

ponieważ dziewczyna mojego syna cierpi na ta chorobą .Dlaczego nie mają żyć długo i szczęśliwie? Są piękni i młodzi rozpoczęli studia...chwilo trwaj!!

(KRAJENKA, 2018-10-04)

#3105

Prosze o szybki łatwy i Tani dostęp do leczenia dla wszystkich chorych na SMA.

(Ciechanów, 2018-10-04)

#3108

Każdy powinien mieć szanse na wyleczenie!!!

(Błonie, 2018-10-04)

#3115

Dzięki temu leków dzieci mogą żyć.

(Busko zdroj, 2018-10-04)

#3122

Lek jest potrzebny

(Wągrowiec , 2018-10-04)

#3130

Podpisuję ponieważ, mam dwie chore córki i przez brak dostępności leku w Polsce emigrowaliśmy do Niemiec. Bardzo chcielibyśmy powrócić do kraju.

(Zeven, 2018-10-04)

#3131

Jestem za refundacją pomocy medycznej (w różnej formie)dla wszystkich chorych skoro płacą składki.

(Sejny, 2018-10-04)

#3137

Każdy z nas zasługuje na równà walkę!

(Tarnowskie Góry , 2018-10-04)

#3141

Chcę pomóc przyjacielowi, który zmaga się od wielu lat z tą chorobą.

(Ełk , 2018-10-04)

#3142

Bo każdy z nas moze mieć takie dziecko i będzie szukał pomocy!!

(München, 2018-10-04)

#3145

Ponieważ moje dziecko również jest chore na SMA typ 1

(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-04)

#3152

Ratowanie życia osób, które dzięki dzisiejszym osiągnięciom medycyny, mogą być zdrowe, pracować i budować razem z nami przyszłość powinno być priorytetem w miejsce topienia pieniędzy w kolejnych nikomu nie potrzebnych pomnikach, kultach religijnych czy zakłamywaniu historii. Po Was drodzy rządzący przyjdą kolejni i dobrze by było gdybyście zostawili po sobie coś dobrego.

(Kamieniec Wr, 2018-10-04)

#3153

Jeśli mogę to pomagam

(Łabiszyn, 2018-10-04)

#3154

Bez tej terapii dzieci umierają, jej koszt przekracza możliwości nawet zamożnych rodziców. To walka o życie

(Wrocław, 2018-10-04)

#3155

Podpisuje

(Dłusko Gryfińske , 2018-10-04)

#3166

Mega ważne dla chorych! Oni nie mają czasu! Nie wolno zwlekać!

(Borkowo, 2018-10-04)

#3167

Mam nadzieję że moim podpisem choć w jakims stopniu pomogę i że leki na tą straszna chorobę będą refundowane

(Charleville , 2018-10-04)

#3169

Życie nima ceny.

(Rybnik, 2018-10-04)

#3172

Mówię TAK DLA TERAPII NA SMA W POLSCE :)

(Racibórz, 2018-10-04)

#3183

Każdy ma prawo do dostepu do leczenia!

(Kolsko, 2018-10-04)

#3184

Tylko ten lek może pomóc dłużej i godniej żyć takim Dzieciom!!!

(Koszalin, 2018-10-04)

#3187

Monika Bryś

(Przecieszyn, 2018-10-04)

#3190

Synek znajomej bardzo potrzebuje tego leku

(Boguszów Gorce, 2018-10-04)