Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#401

Podpisuję, ponieważ jestem przekonana, że należy ulżyć w ciężkim losie tym, którzy już i tak mają trudniej, niż większość.

(Łódź, 2018-10-04)

#403

Podpisuję, ponieważ nie jest mi obojętne życie drugiego człowieka.

(Skoki, 2018-10-04)

#406

Ponieważ, to jest ratunek dla chorych na SMA

(Koluszki , 2018-10-04)

#409

Trzeba pomóc dzieciom i ich rodzinom

(Warszawa, 2018-10-04)

#411

Mam 10 letnia córkę chorująca na SMA i czekająca na lek

(Clichy, 2018-10-04)

#412

Mam chore dziecko sma 1

(Warszawa, 2018-10-04)

#414

Jeśli można te chorobe leczyć - leczmy niezależnie, czy kogoś na to stać czy nie!

(Warszawa, 2018-10-04)

#426

Uważam, że każdy człowiek ma prawo by żyć. Nie rozumiem dlaczego jakieś przepisy odbierają możliwość leczenia tym czy innym chorym.

(Zduny , 2018-10-04)

#430

Szansa na lepsze życie.

(Książ Wielkopolski, 2018-10-04)

#432

Choruję na SMA typ 1, mam 33 lata.

(Rotmanka, 2018-10-04)

#434

Moja córka choruje na SMA czekam na możliwość leczenie od momentu usłyszenia diagnozy czyli ponad 3 lata. Choroba mojej córce tyle już zabrała nie chcę żeby zabrała jej jeszcze więcej

(Tczew , 2018-10-04)

#435

Podpisuje ponieważ mój synek choruje na tą chorobę i to jest jedyny ratunek dla Niego i wszystkich chorych na SMA.

(Świedziebnia, 2018-10-04)

#436

Podpisuję, ponieważ gdy jest lek to trzeba leczyć a nie pozwolić na cierpienie!!!

(Chocicza, 2018-10-04)

#443

Jestem mamą dwuletniej Michalinki chorej na SMA typ 1.
Bez refundacji Spinrazy będziemy zmuszeni opuścić nasz kraj aby ratować życie naszej córeczki.

(Radom, 2018-10-04)

#446

Mam dziecko chore na sma, którego stan zdrowia z dnia na dzień widocznie się pogarsza. Infekcje osłabiają organizm bardzo.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-10-04)

#455

Podpisuję ponieważ, moja córka jest chora na SMA. Na razie chodzi i dzięki leku ma szanse chodzić samodzielnie do końca życia i nabrać więcej sił.

(Bydgoszcz, 2018-10-04)

#456

Jestem mamą 27letniego syna chorego na SMA1 i wiem jak okrutna jest ta choroba.

(Malbork, 2018-10-04)

#470

Dziecko mojej znajomej choruje i lezyc musza go za granica.

(Wągrowiec , 2018-10-04)

#473

Nie chcę aby druga osoba cierpiała, gdyż istnieje na to lek.

(Kruszyniec, 2018-10-04)

#492

Jak w petycji. Straszna choroba. Mam koleżankę z zanikiem i wiem jak bardzo by Jej to pomogło.

(Malbork, 2018-10-04)

#496

Tym biednym ciezko chorym dzieciom nalezy sie lek . Tymbardziej zeby byl w Polsce, aby dla kazdego byl dostepny...

(Solec, 2018-10-04)

#501

Jestem pielegniarka obecnie pracującą w Niemczech, m.in. z osobami z SMA. Otrzymuja lek po którym widać poprawe sprawności fizycznej a tym samym poprawia jakość i wydłuża życie chorych z SMA.

(Koprzywnica, 2018-10-04)

#503

Chorzy potrzebują terapii która da im szanse powrotu do normalności.

(Warszawa, 2018-10-04)

#504

chce by lek byl refundowany

(Radom, 2018-10-04)

#506

Popieram

(Sieradz, 2018-10-04)

#507

lek jest szansą na ŻYCIE !!

(Gostyń, 2018-10-04)

#509

Mój syn choruje na SMA 3 i wierzymy ze bedzie dostępny lek dla niego i dla wszystkich chorych ze uda sie wszystkich uratować

(Ostrowiec Świętokrzyski , 2018-10-04)

#510

Jestem fizjoterapeutą i wiem, że ten lek ma olbrzymi wpływ na życie i zdrowie dzieci z SMA.

(Warszawa, 2018-10-04)

#520

Chce aby chore dzieci na SMA były zdrowe i mogły cieszyć się każda chwila.

(Gorzow Wlkp., 2018-10-04)

#523

Joanna Bareła

(Ślubów, 2018-10-04)

#525

Jestem mamą 9 letniej Martyny, chorującej na SMA typ. 3 i z wielką nadzieją oczekujemy leku, aby zwolnić, za hamować postęp choroby.

(SZCZECIN , 2018-10-04)

#526

Sprawa dotyczy kilkorga dzieci z mojego otoczenia,wiem z czym się zmagają każdego dnia i nie potrafię dłużej patrzeć na niemoc która ogarnia ich każdego dnia

(Matyldów, 2018-10-04)

#531

Ja i moi 3 bracia chcemy godnie żyć

(Dziemiany , 2018-10-04)

#540

Każdy człowiek ma prawo do leczenia.

(Warszawa, 2018-10-04)

#541

Podpisuję, ponieważ mam znajomych z SMA

(Wrocław, 2018-10-04)

#546

Żak M.

(Radom, 2018-10-04)

#551

Choruje na SMA

(Olsszowice, 2018-10-04)

#552

Trzeba ratować dzieci I chorych

(Radom, 2018-10-04)

#553

Mam córkę chorą na SMA

(Miasteczko Śląskie, 2018-10-04)

#557

Moja córka choruje na SMA

(Ostrołęka, 2018-10-04)

#560

Potrzebujemy pomocy w leczeniu sma

(Wolsztyn, 2018-10-04)

#564

Jestem ojcem Michaliny która ma 2 lata i choruje na SMA

(Radom, 2018-10-04)

#566

Podpisuję się pod petycją, ponieważ chcę dalej żyć (choruję na SMA1 i mam 34 lata).

(Radomsko, 2018-10-04)

#570

Uważam ze lek dający szanse na życie przy chorobie SMA powinien byc dostepny dla każdego a nie tylko tych których stać na wyjazd zagranice i walkę o dzieci lub bliskich z dała od rodzinnego domu i przyjaciol. Każdy ma prawo żyć.

(Wieluń, 2018-10-04)

#580

Wspieram osoby chore na SMA. Pragnę by dalej mogli funkcjonować, a bez leku jest to niemożliwe.

(Mędłów, 2018-10-04)

#583

Podpisuję ponieważ mam dwoje wnucząt chorych na sma i czekamy na dostęp do leku.

(Skarżysko-Kamienna, 2018-10-04)

#591

Mam taki przypadek w rodzinie

(Radzionków, 2018-10-04)

#592

Choruje od urodzenia na SMA. Teraz mam 28 lat

(Goloszyce, 2018-10-04)

#595

Ten lek jest potrzebny wszystkim chorym!

(Radom, 2018-10-04)

#598

Znam kogoś kto musiał wyjechać, żeby móc się leczyć, bo w naszym "wspaniałym" państwie takiej możliwości nie ma... i to jest bardzo przykre.

(Kobylany, 2018-10-04)

#600

Ponieważ jest to potrzebne dla tych wszystkich chorujących ludzi!!! Ile jeszcze mają cierpieć i szukać ratunku za granicą? Cena za ten lek jest kolosalna i a nasze Polskie realia są okropne.

(Wolsztyn, 2018-10-04)