Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#66418

Wszyscy zasługują na leki i zycie

(Radom, 2018-12-11)

#66428

Tak trzeba!

(Lipie, 2018-12-11)

#66429

Sama choruję na tą chorobę, lek zmieniłby moje życie na lepsze.

(Bartoszyce, 2018-12-11)

#66431

Podpisuję, ponieważ Moja narzeczona ma SMA i chciałbym żeby nie żyła w smutku i cierpieniu a w szczęściu i zdrowiu.

(Kamińsk, 2018-12-11)

#66433

Mam córkę chorą od urodzenia..

(Bartoszyce, 2018-12-11)

#66480

Joanna samson

(Gdańsk, 2018-12-12)

#66484

Obejrzałam materiał DDTVN i ogarnęła mnie wściekłość ze jesteśmy wciąż tak zacofanym krajem...

(Kalisz, 2018-12-12)

#66490

To jest jedyna nadzieja dla chorych na SMA na leczenie i dalsze zycie.

(Gwoźnica Dolna , 2018-12-12)

#66492

Ponieważ, chce, żeby mój ojciec był zdrowy.

(Myszków, 2018-12-12)

#66494

Jeżeli leczenie hamuje chorobę, jak można z tego nie korzystać??????

(Malbork, 2018-12-12)

#66497

Podpisuję, ponieważ chore dzieci i dorośli nie mogą być w tym kraju wiecznie pozostawiani sami sobie! To politycy i ich działanie powinno zabezpieczać życie nasze i naszych dzieci, a nie odgrywać tylko naszym kosztem teatr, która partia zmarnowała więcej obywatelskich pieniędzy. Niech nasz głos nie liczy się tylko w czasie wyborów! Dajmy życie chorym, skoro jest taka możliwość!

(Warszawa, 2018-12-12)

#66498

należy próbować wszystkich metod

(Tychy, 2018-12-12)

#66502

Jest to ważne!

(Warszawa, 2018-12-12)

#66504

Chciałabym być cząstką,która mogłaby wesprzeć wszystkie osoby chore, które czekają na refundację leku.

(Łazy, 2018-12-12)

#66517

Wiem jaka to ciezka choroba. Pomagalam osobie , ktora choruje na SMA. Uwazam, ze nawet odrobina lepszego samopoczucia dla takiego chorego to mnostwo checi walki z choroba.

(Otwock, 2018-12-12)

#66530

Uważam że tak ważny lek dla ratowania zdrowia Polaków winien być dostępny i w pełni refundowanych.

(Jarocin , 2018-12-12)

#66541

Jestem za tym, żeby osoby chory mogły się leczyć dostępnymi aktualnie możliwościami!

(Jarocin, 2018-12-12)

#66543

Każdy chce żyć. Godnie, normalnie. Każdemu trzeba dać szanse.

(Szczecin, 2018-12-12)

#66544

Jest to potrzebne

(Jarocin, 2018-12-12)

#66549

Podpisuję ,ponieważ każdy z nas ,lub z naszego otoczenia może potrzebować kiedyś takiej terapii.. Nigdy nie wiemy ,jak potoczy się nasze życie...Skoro jest możliwość pomocy Ludziom dotkniętym tą straszną chorobą, to trzeba Im pomóc..

(Gostyń , 2018-12-12)

#66551

chora z SMA w rodzinie

(Kraków, 2018-12-12)

#66553

są to leki ratujące życie i poprawę zdrowia

(Borkowo Kościelne , 2018-12-12)

#66554

Podpisuję, ponieważ jest to szansa na życie dla chorych.

(Nowy Tomyśl, 2018-12-12)

#66565

Życie i zdrowie dzieci jest priorytetem!!!

(Kołuda Wielka, 2018-12-12)

#66566

Każdej osobie chorej na tą chorobę należy się szansa na życie

(Żerków, 2018-12-12)

#66573

Popieram refundacje tego leku

(Kraków, 2018-12-12)

#66576

Podpiuje

(Lublin, 2018-12-12)

#66583

Sam jestem osobą cierpiącą na zanik mięśni i wiem jak ta choroba wyniszcza mój organizm. Refundacja leku sprawi wreszcie, że będę mógł się poczuć silniejszy, ułatwi mi życie z chorobą i moim bliskim, od których jestem w pełni zależny.

(Lublin, 2018-12-12)

#66593

Podpisuje ponieważ, musimy im pomóc, nie możemy być gorsi niż inne kraje

(Legionowo, 2018-12-12)

#66595

Uważam ze lek ten powinien być refundowany, podobnie jak w wielu krajach UE.

(Iwonicz, 2018-12-12)

#66598

Popieram refundacje leku na SMA

(Iwonicz, 2018-12-12)