English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#66613
Pomyślcie tak przez chwilę... Jakby Was spotkało to o czym mowa, chcielibyście aby ktoś Was spierał? Ja chcę pomagać chociaż pisaniem tego tekstu i wchodzeniem na tą stronę. Pomagajmy, bo karma zawsze wraca. Pozdrawiam :)(Legnica, 2018-12-12)
#66615
Popieram refundacje leku na SMA(Iwonicz, 2018-12-12)
#66631
Podpisuję, ponieważ jest to bardzo ważna inicjatywa!(Lubatowa , 2018-12-12)
#66633
Podpisuję petycję ponieważ jest szansa na lepsze życie dla chorych na SMA i ich rodzin.(Rumia, 2018-12-12)
#66634
Uważam, ze lek powienien być refundowany albo chorzy ludzie mogli wreszcie poprawić swoje życie, zdrowie i samopoczucie(Płock, 2018-12-12)
#66636
Zgadzamy sie z tym co przeczytalismy tu chodzi o zdrowie wszystkich dzieci(Zerkow , 2018-12-12)
#66653
Każde dziecko powinno miec szanse na zycie(Głuchołazy, 2018-12-12)
#66661
Jadwiga Marchut(Stalowa Wola, 2018-12-13)
#66662
Podpisuje tą petycję ponieważ uważam że mają szansę żyć i to żyć normalnie.(Wrocław , 2018-12-13)
#66668
Chce by mieli możliwość leczenia ci którzy tego potrzebuja(Warszawa, 2018-12-13)
#66671
Chcę, żeby lek był refundowany!!!!!!!!!!!!!!!!!(Kędzierzyn-Koźle, 2018-12-13)
#66678
Znam osobę, która naprawdę potrzebuje tego leku.(Nasielsk, 2018-12-13)
#66679
Zbyt dużo ludzi mnie otacza, która choruje na SMA, także w rodzinie. To nie jest przypadek 1 na milion, to nie jest przypadek 1 na 100000. Dzieci chorujących na SMA jest tak dużo, że społeczeństwo nauczyło się żyć z ta chorobą i ją rozróżniać. Daje tym dzieciom szansę. Miliony złotych idą w oświetlenie przedświąteczne, miliony złoty idą na rozrywki w miastach, miliony złoty są w telebimach , wielkich ekran przeznaczonych do reklamy, na cholerę to? wystarczy tylko trochę mobilizacji i kreatywności. Jesteśmy rozwijającym się krajem, rozwijajmy sie także w pomaganiu innym.(Warszawa, 2018-12-13)
#66684
Podpisuje ponieważ uważam że każdy powinien mieć możliwość leczenia się nie za miliony, których nie jest wstanie zdobyć aby przeżyć!!!(Radom, 2018-12-13)
#66700
Ponieważ mój syn nie może dłużej czekać na lek !!!!!(Zgorzelec , 2018-12-13)
#66707
Pół roku temu wykryto u mnie zmianę w radzeniu na odcinku c2 c3 w zasadzie nieoperacyjną. Nie wiem co mnie czeka i nikomu nie życzę strachu nerwów smutku A zwłaszcza patrzenia na rozpacz i bezsilności najbliższych(Jarocin, 2018-12-13)
#66718
Uważam, że w tej trudnej chorobie Państwo powinno wspierać rodziny a nie udawać, że coś robi a nie robi nic w tej kwestii. Rodzina dwoi się i troi by zebrać potrzebne fundusze na podstawowe środki dla rodziny. Im też należy się godziwe życie. Czy taka tragedia musi dotknąć kogoś by, to zrozumieć?(Jastrzębie-Zdrój, 2018-12-14)
#66722
Jestem czlowiekiem.(Warszawa, 2018-12-14)
#66729
Katarzyna Gardecka(Sumówko, 2018-12-14)
#66731
Skoro jest terapia, należy ją wprowadzić i dac szanse chorym Pacjentom(Warszawa, 2018-12-14)
#66732
uważam, że jeśli są leki, które mogą wyleczyć lub choćby opóźnić rozwój choroby, to powinny być dostępne dla każdego; ich cena nie może decydować o zdrowiu lub życiu człowieka, dlatego powinny być refundowane przez Państwo(Warszawa, 2018-12-14)
#66733
Uważam, że lek musi być jak najszybciej refundowany.(Wrocław, 2018-12-14)
#66740
Każdy ma prawo żyć, godnie i bez bólu przeżywać każdy dzień. Nie każdy urodził się w bogatej rodzinie, nie każdego stać na drogie leki ale to nie powód żeby chory umierał albo przeżywał życie w cierpieniu skoro nie ma pieniędzy na ich zakup.(Kleczew, 2018-12-14)
#66744
Podpisuję ponieważ życie ludzkie powinno być ważniejsze niż pieniądze, o które walczą producenci leków i zakłady farmaceutyczne...(Święte, 2018-12-14)
#66745
Każde dziecko ma prawo do życia a tylko dzięki naszej pomocy i wsparciu innych ludzi maja możliwość jakiegoś życia.(Jaraczewo, 2018-12-14)
#66746
Podpisuję, ponieważ mam przyjemność uczęszczać do klasy z chorym na to Antkiem, niestety przez chorobę nie może uczyć sie razem z nami w klasie. Ja jak i moi koledzy z klasy chcielibyśmy mieć Antka na codzień, chociaż wiemy że to nie możliwe to super było by żeby Antek mógł więcej uczestniczyć z nami w różnych sytuacjach. Chcemy kolegę z ławki a nie kolegę z listy uczniów.(Żdżary , 2018-12-14)
#66750
Każdy ma prawo do godnego życia .Nie wszystkich stać na tak drogie leki a ciężko rodzicom patrzeć na krzywdę dziecka ,kiedy się wie że jest lek a nie stać mnie na niego . To jest najtrudniejsze - ta bezsilność .
Trzymam kciuki :)
(Wilczyn, 2018-12-14)
#66752
Chcę pomóc(Skopanie , 2018-12-14)
#66758
Każdy człowiek ma prawo do walki o zdrowie własne i swoich najbliższych, do życia, w którym może spełniać się i realizować swoje pasje. Każdy ma prawo do bycia zdrowym a system leczenia powinien być tak skonstruowany aby to umożliwiać a nie utrudniać tę drogę. To człowiek i jego życie powinno być najważniejsze a nie pieniądz. Jeśli jest szansa na uratowanie choć jednego życia to należy podjąć tę walkę. Nikt nie chce chorować ze świadomością że mimo iż lekarstwo jest na wyciągnięcie ręki - lekarstwo ratujące tak naprawdę życie -jednak jest niedostępne - jest marzeniem i nieosiągalnym tabu. Niedostepność tego leku to okrucieństwo którego my ludzie powinniśmy się wyrzekać.(Konin, 2018-12-14)
#66760
Mam wiarę że to pomoże chorym(Rybnik, 2018-12-14)
#66781
Bo to jest mój zakichany obowiązek !!Choćby ziarenko...(Golina, 2018-12-14)
#66782
Mój syn Jakub Dyrba dziś już 34 letni mężczyzna cierpi od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Po tylu latach cierpienia, walki na codzień wreszcie jest nadzieja.(Kongsberg, 2018-12-14)
#66788
Chcę aby de osoby otrzymały pomoc(Zgorzelec, 2018-12-15)
#66793
Mogę pomóc i chcę to zrobić.(Rzgów Drugi, 2018-12-15)
#66794
.. ponieważ lek zwyczajnie należy się potrzebującym!"Od sierpnia 2017 roku, w Polsce toczy się procedura refundacyjna dla tej terapii". Zdanie aż w oczy kole. Za to odpowiedzialni są zwykli ludzi, jednak widać zupełnie bez serca.
Rydzyk, sypnij groszem, pokaż jaki z Ciebie przykłady sługa Boży.
(Miłomłyn , 2018-12-15)