English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#67202
To jest słuszne(Küsnacht ZH, 2019-02-25)
#67204
Wspierane jest fajne(Rzym, 2019-02-26)
#67206
bo nasz RZĄD jest tak kiepski, że trzeba mu pomóc podejmować decyzje....a tym ludziom, szczególnie dzieciom, trzeba pomagać...(Zduńska Wola, 2019-02-28)
#67207
Trzeba dac szanse innym bo Noe stać ludzi na leczenie....(Osieczna, 2019-03-01)
#67212
uważam, że państwo powinno wspomagać najsłabszych umożliwiając im dostęp do leczenia(sulejówek, 2019-03-04)
#67217
Uważam że chorym trzeba pomagać i dac szansę na przeżycie(Jastrzębie Zdrój , 2019-03-07)
#67221
popieram!(Warszawa, 2019-03-08)
#67227
Podpisuję ponieważ chce pomóc chorym osobom.(Łódź, 2019-03-11)
#67230
Lubię pomagać innym.(Sosnowiec, 2019-03-12)
#67233
Ponieważ nie widze innej opcji aby ten lek nie byl refundowany. Patrzeć nie mogę kiedy ludzie musza o to walczyć . Walczyc o swoje życie, zdrowie !(Siedlce, 2019-03-13)
#67247
Córka choruje na SMA typ 1(Rybnik, 2019-03-18)
#67261
Jest to bardzo ważny temat i nie można zostawiać chorych na pastwę losu!(Dębiany, 2019-03-27)
#67262
Uważam, że brak refundacji leku dla chorych to ignorancja i okrucieństwo rzadzących wobec dzieci.(Świdnik, 2019-03-28)
#67299
Podpisuje ponieważ cierpienie jest czymś strasznym.A jeżeli jest jakiś lek to należy go spróbować.Nie można odbierać innym szansy na normalne życie.(Wanaty, 2019-05-06)
#67302
Chce by było uratowane życie malutkich dzieci , by znalazł sie lek na SMA w Polsce . By zycie Adasia Skrzypka i innych dzieci mogło zostać uratowane..(Ładna, 2019-05-08)
#67303
Podpis nic mnie nie kosztuje, a komuś może polepszyć status życiowy.(Józefów , 2019-05-08)
#67314
Podpisuję ponieważ uważam że to jest słuszne(Łagówek, 2019-06-01)
#67316
Wszystkie leki powinny być refundowane(Mrągowo , 2019-06-01)
#67317
Bo jestem za(Mragowo, 2019-06-01)
#67324
To szansa na normalne życie(Zwierzyniec , 2019-06-11)
#67336
...(Bydgoszcz, 2019-07-04)
#67341
Każdy ma prawo godnie żyć.(Ogrodzieniec, 2019-07-22)
#67343
Chcę(Ogrodzieniec , 2019-07-22)
#67353
Anna Dyśko(Zawiercie, 2019-07-23)
#67356
Każde dziecko ma szansę, a dzięki koncernom farmaceutycznym które nakładają gigantyczne marże na produkt nie jest to dostępne w Polsce czy innych krajach(Zawiercie, 2019-07-24)
#67357
Ratujmy ludzi a nie systemy !!(Zawiercie, 2019-07-24)
#67361
Ponieważ te osoby nie mogą pozostać bez szansy na życie.(Poręba , 2019-07-24)
#67366
To jest chore żeby nie było leku refundowanego w Polsce(Zawiercie , 2019-07-25)
#67370
Zawsze bylo mi ciezko patrzec na cierpienia bardzo bliskiej mi osoby .Traz wiedzac, że SMA można już zatrzymac, czuje sie bezsilna i zdesperowana. wiedzac, ze tym razem brak funduszy more zdecydowac o zyciu mojej kochanej kuzynki.
(Swiebodzin , 2019-07-30)
#67372
Na zachcianki politykow macie kasę,dlaczego nie dla chorych?!(Haarlem , 2019-08-16)
#67376
Jolanta Dudzic(Legnickie Pole, 2019-08-25)
#67395
Mam conajmniej trzech znajomych ze stwardnieniem rozsianym. W różnym wieku i różnym stopniu. Trzech znajomych... Tzn ze dużo jest takich osób wśród nas.. Może to spotkać każdego. Dlaczego szansę na normalne życie maja mieć tylko bogaci???(Wejherowo , 2019-10-11)