Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#67202

To jest słuszne

(Küsnacht ZH, 2019-02-25)

#67204

Wspierane jest fajne

(Rzym, 2019-02-26)

#67206

bo nasz RZĄD jest tak kiepski, że trzeba mu pomóc podejmować decyzje....a tym ludziom, szczególnie dzieciom, trzeba pomagać...

(Zduńska Wola, 2019-02-28)

#67207

Trzeba dac szanse innym bo Noe stać ludzi na leczenie....

(Osieczna, 2019-03-01)

#67212

uważam, że państwo powinno wspomagać najsłabszych umożliwiając im dostęp do leczenia

(sulejówek, 2019-03-04)

#67217

Uważam że chorym trzeba pomagać i dac szansę na przeżycie

(Jastrzębie Zdrój , 2019-03-07)

#67221

popieram!

(Warszawa, 2019-03-08)

#67227

Podpisuję ponieważ chce pomóc chorym osobom.

(Łódź, 2019-03-11)

#67230

Lubię pomagać innym.

(Sosnowiec, 2019-03-12)

#67233

Ponieważ nie widze innej opcji aby ten lek nie byl refundowany. Patrzeć nie mogę kiedy ludzie musza o to walczyć . Walczyc o swoje życie, zdrowie !

(Siedlce, 2019-03-13)

#67247

Córka choruje na SMA typ 1

(Rybnik, 2019-03-18)

#67261

Jest to bardzo ważny temat i nie można zostawiać chorych na pastwę losu!

(Dębiany, 2019-03-27)

#67262

Uważam, że brak refundacji leku dla chorych to ignorancja i okrucieństwo rzadzących wobec dzieci.

(Świdnik, 2019-03-28)

#67299

Podpisuje ponieważ cierpienie jest czymś strasznym.A jeżeli jest jakiś lek to należy go spróbować.Nie można odbierać innym szansy na normalne życie.

(Wanaty, 2019-05-06)

#67302

Chce by było uratowane życie malutkich dzieci , by znalazł sie lek na SMA w Polsce . By zycie Adasia Skrzypka i innych dzieci mogło zostać uratowane..

(Ładna, 2019-05-08)

#67303

Podpis nic mnie nie kosztuje, a komuś może polepszyć status życiowy.

(Józefów , 2019-05-08)

#67314

Podpisuję ponieważ uważam że to jest słuszne

(Łagówek, 2019-06-01)

#67316

Wszystkie leki powinny być refundowane

(Mrągowo , 2019-06-01)

#67317

Bo jestem za

(Mragowo, 2019-06-01)

#67324

To szansa na normalne życie

(Zwierzyniec , 2019-06-11)

#67336

...

(Bydgoszcz, 2019-07-04)

#67341

Każdy ma prawo godnie żyć.

(Ogrodzieniec, 2019-07-22)

#67343

Chcę

(Ogrodzieniec , 2019-07-22)

#67353

Anna Dyśko

(Zawiercie, 2019-07-23)

#67356

Każde dziecko ma szansę, a dzięki koncernom farmaceutycznym które nakładają gigantyczne marże na produkt nie jest to dostępne w Polsce czy innych krajach

(Zawiercie, 2019-07-24)

#67357

Ratujmy ludzi a nie systemy !!

(Zawiercie, 2019-07-24)

#67361

Ponieważ te osoby nie mogą pozostać bez szansy na życie.

(Poręba , 2019-07-24)

#67366

To jest chore żeby nie było leku refundowanego w Polsce

(Zawiercie , 2019-07-25)

#67370

Zawsze bylo mi ciezko patrzec na cierpienia bardzo bliskiej mi osoby .
Traz wiedzac, że SMA można już zatrzymac, czuje sie bezsilna i zdesperowana. wiedzac, ze tym razem brak funduszy more zdecydowac o zyciu mojej kochanej kuzynki.

(Swiebodzin , 2019-07-30)

#67372

Na zachcianki politykow macie kasę,dlaczego nie dla chorych?!

(Haarlem , 2019-08-16)

#67376

Jolanta Dudzic

(Legnickie Pole, 2019-08-25)

#67395

Mam conajmniej trzech znajomych ze stwardnieniem rozsianym. W różnym wieku i różnym stopniu. Trzech znajomych... Tzn ze dużo jest takich osób wśród nas.. Może to spotkać każdego. Dlaczego szansę na normalne życie maja mieć tylko bogaci???

(Wejherowo , 2019-10-11)