Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#67409

Jestem człowiekiem

(Białystok, 2019-10-26)

#67410

lek ratuje żcie

(gdańsk, 2019-10-29)

#67416

Trzeba ludziom pomagać takie jest moje zdanie. I chcem żeby ten lek był w Polsce.

(Nieledew , 2019-11-05)

#67420

Chcę pomóc innym potrzebujacym w walce z chorobą

(Kluczbork , 2019-11-25)

#67436

Jest to bardzo ważne dla chorych

(Łódź , 2019-12-02)

#67440

Podpisuje ponieważ pieniądze nie mogą być ograniczeniem aby ktoś żył.

(Gdańsk, 2019-12-03)

#67443

Chcę pomóc

(Swarzędz, 2019-12-15)

#67453

🙏🙏🙏

(tarnowskie góry , 2020-01-13)

#67454

Popieram petycje

(Szczecin, 2020-01-15)

#67455

Podpisuje,ponieważ każdy zasługuje na ,zdrowie!

(dobrylas, 2020-01-18)

#67464

Ponieważ zależy mi na szczęściu Patryka i jego rodziny

(Śrem, 2020-01-31)

#67467

Bykowicz

(Radzewo , 2020-01-31)

#67475

Podpisuje, gdyż tyle dzieci i dorosłych zostaje kalekami lub umiera a wystarczy wziąć lek aby powstrzymać postęp choroby.

(Srem, 2020-02-01)

#67477

To bardzo ważne! Również proszę o pomoc.

(Poznań, 2020-02-01)

#67479

Serce mi pęka jak widzę te wszystkie gigantyczne kwoty i zbiórki pieniędzy dot. wyjazdu za granicę w celu leczenia. Po co to wszystko skoro można to mieć na miejscu?

(Śrem, 2020-02-02)

#67483

Każdy człowiek ma prawo do życia.

(Olsztyn , 2020-02-04)

#67484

Nie każdą rodzinę stać na leczenie a każdy mały czy duży chce żyć

(crest Hill , 2020-02-04)

#67486

Trzeba♥️

(Olsztyn , 2020-02-05)

#67494

Ponieważ jestem dobrym człowiekiem i lubię pomagać :)

(Śrem, 2020-02-13)

#67503

Podpisuje ponieważ.... SMA to straszny potwór z którym nie da się wygrać.

(Nadolany 39, 2020-05-23)

#67507

Rozumiem śmierć z powodu nieuleczalnej choroby Nie mamy na to wpływu Ale nie rozumiem śmierci małego dziecka tylko dlatego że rodziców nie stać na lek W dzisiejszych czasach jest to Niedopuszczalne

(Choszczno, 2020-06-24)

#67509

Kamila Szmuc

(Jan Willem Frisoweg , 2020-06-26)

#67512

Chce aby moje podatli byly dobrze wykorzystane!!!!!

(Ostrów Wielkopolski, 2020-07-24)

#67517

Aneta Marczak

(Zielona Góra , 2020-07-24)

#67522

N

(Krakow, 2020-07-24)

#67526

Każdemu dziecku trzeba dać szansę na leczenie oraz ratowanie życia. Kwota leczenia dla jednej osoby jest ogromna. A w Polsce jest bardzo dużo dzieci, które chorują na tą chorobę, co oznacza, że nie jest możliwe uzbieranie tych pieniędzy dla wszystkich chorych. Jedynym wyjściem, aby uratować życie chorych dzieci jest refundacja.

(Szastarka , 2020-07-24)

#67530

Uważam że konieczna jest refundacja tego leku ,gdyż wciąż przybywa dzieci chorych na Sma

(Głogów , 2020-07-24)

#67532

Proszę o pomoc. Cena leku jest bardzo duża

(Siedlce, 2020-07-24)

#67538

Biorę udział w tych zbiórkach niebotycznych kwot już od dawna, dzieci wciąż przybywa. Ten lek musi być refundowany.

(Rawicz, 2020-07-24)

#67544

Uważam ze tym wszystkim chorym nalezy pomoc. Jest to najdrozszy lek swiata i widzac po efektach terapii dzieci ktore otrzymaly spinraze kazde dziecko powinno otrzymac jak najszybciej by zatrzymac postepy choroby. Lek powinien byc refundowany a jesli nie w calosci to chociaz w wiekszej części. Przeciez to my zwykli ludzi najbardziej pomagamy bo niestety rzad nie pomaga nam w tym to dzieki ludziom o wielkich sercach juz tyle dzieci otrzymalo nowe życie

(Oleśnica, 2020-07-24)

#67557

To niedopuszczalne żeby lek ratujący życie niewinnych dzieci tyle kosztował i bez wielomiesięcznych zbiórek był nieosiągalny.

(Płuźniczka, 2020-07-24)

#67558

Chce aby każdej dziecko miało szanse na lepsze jutro.

(Wieruszów, 2020-07-24)

#67559

Strasznie droga terapia a bardzo potrzebna tym dzieciom. Rodzice sami nie sa w stanie wziac nawet takiego kredytu by zapewnic leczenie

(Redditch , 2020-07-24)

#67560

Zdebska Elżbieta

(Stryszowa, 2020-07-24)

#67567

Tak kolosalna suma nie powinna być warunkiem życia żadnego człowieka.

(Płock, 2020-07-24)

#67571

Ponieważ dzieci te także chcą żyć jak inne dzieci. Czemu mamy im odbierać życie skoro my żyjemy to one też chca a lek poprostu cena jego jest kosmiczna. Życie jest bezcenne a jednak trzeba za nie zapłacić najwyższa cenę.

(Bolechowice , 2020-07-24)

#67580

Podpisuje poniewaz kwota 10mln ktore ci rodzice musza zbierac jest ogromna. Prosimy o refundacje. Dzieci jest coraz wiecej a czasu maja coraz mniej

(Płock, 2020-07-24)

#67582

Lek działa rewelacyjnie dlatego warto aby dzieci go dostały już na początku diagnozy

(Rzezawa, 2020-07-24)

#67597

Cena za lek jest kosmiczna! Dzieki leczeniu w Polsce rodzice chorych dzieci maja chociaz klopot z podroza z glowy.

(Płock, 2020-07-24)