Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#67602

Lek jest nie na kieszen nawet majetnej osoby.Coraz wiecej Dzieci ma SMA.modle sie codziennie aby nasz ukochany Prezydent zaakceptowal i ustanowil jakies rozwiazanie dla rodzicow dzieci cierpiacych na SMA.

(Rumia, 2020-07-24)

#67603

Uważam, że wsparcie terapia SMA w Polsce pomoże zredukować ogromne koszty leczenia za granicą.

(Grójec , 2020-07-24)

#67608

Te dzieci ręce zasługują

(Kasinka Mała , 2020-07-24)

#67622

Brak astronomicznej kwoty pieniędzy (ok 10 milionów) nie może być przeszkodą w leczeniu swojego dziecka dla tylu rodzin!

(Gliwice, 2020-07-24)

#67634

Uważam, że leczenie jest za drogie dla osób z SMA i powinno być refundowane w Polsce tym bardziej, że jesteśmy płatnikami ZUS.

(Gdynia, 2020-07-25)

#67643

Dzieci polskie powinna ratować ich ojczyzna a nie jakieś tam zbiórki i USA. Powinniśmy nasze dzieci ratować w Polsce. Wstyd i chańba że na to nie ma pieniędzy!!!

(Gdynia, 2020-07-25)

#67646

Wstyd mi jest za kraj który nie chroni najsłabszych, nie mogę już patrzeć na cierpienie dzieci i rodziców. Internet aż się ugina od próźb o wsparcie. Może rząd by się w końcu ruszył.

(Adamów , 2020-07-25)

#67653

Prosimy Panie Premierze. . koszty z jakimi musza się mierzyc sa przeogromne

(Gdańsk, 2020-07-25)

#67656

Daje lepsze efekty dla malutkich dzieci niż spinraza i podaje ja się raz a nie co 4 miesiące jak spinraze (wkucie w kręgosłup)

(Telford, 2020-07-25)

#67663

Sama mam osobę niepełnosprawna w domu i wiem jak czas odgrywa rolę...

(Leszno, 2020-07-25)

#67664

Podpisuję, ponieważ nie zgadzam się na śmierć dzieci, które można uratować, a potrzebne są tylko pieniądze. Jest lek, jest terapia, muszą być na to pieniądze!

(Gdynia, 2020-07-25)

#67668

kosmosem jest, żeby ludzie płacili po 10 mln za ratowanie życia swojego dziecka

(Zamość, 2020-07-25)

#67678

Mam niepełnosprawne dziecko i wiem jaki to ból patrzeć jak cierpi

(Starogard Gdanski, 2020-07-25)

#67695

Ponieważ ta straszna choroba dotyka niewinne dzieciaczki które mają całe życie przed sobą...

(Telford, 2020-07-25)

#67696

Ponieważ ludzie uczciwie zarabiający nie są w stanie uratować własnego dziecka! Nawet z pomocą miliona ludzi jest to praktyczńie nie wykonalne. A leki powinny być dostępne dla ludzi by spełniały swoją funkcję!

(Wieck, 2020-07-25)

#67700

Podpisuje ponieważ każde dziecko powinno mieć prawo do zdrowia. A ze badania genetyczne wykonywane są w Polsce za późno i trzeba uzbierać niebotyczna kwotę gdzie głównie społeczeństwo się ingeruje to tym bardziej państwo powinno to zapewnić.

(Esbjerg, 2020-07-25)

#67705

Jest to nie wyobrażalne żeby trzeba było tak ogromna kwotę zbierać na życie dzieci!

(Łąg, 2020-07-25)

#67710

Lek na SMA ratuje życie i poprawia stan zdrowia chorych, których nie stan na jego zakup

(Studzienice, 2020-07-25)

#67717

Koszt leczenia jest nieosiągalny dla rodzin które problem dotyka.

(Czersk, 2020-07-25)

#67719

Ponieważ ta terapia jest jedynym wyjściem By uratować życie !!!!

(Łąg, 2020-07-25)

#67724

Mam w niedalekiej okolicy chłopca, który choruje na SMA. To przykre, że rodzice muszą błagać ludzi o pieniądze żeby ich dziecko żyło. Nikomu tego nie życzę

(Piece , 2020-07-25)

#67727

Walczę o zdrowie Tosi.

(Hucisko, 2020-07-25)

#67731

Jestem wujkiem chorego dziecka na SMA!!!!!

(Czarna woda, 2020-07-26)

#67764

Nie mogę uwierzyć w brak pomocy w Polsce dla tych wszystkich dzieci...to straszne że musza rodzice sami zbierać na leczenie , z drugiej strony: co tyle kosztuje?

(Czersk, 2020-07-26)

#67774

spotykam się na co dzień z dziećmi z SMA w pracy

(Bobowo, 2020-07-26)

#67780

Jest to ważne dla chorych dzieci.

(Kaliska, 2020-07-26)

#67781

Nikt nie zasługuje na śmierć.. Tym bardziej ludzie powinni walczyć o życie za każdą cenę i obowiązkiem Państwa powinna być pomoc takim ludziom.

(Kochanowo, 2020-07-26)