Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#68020

Uważam że ten lek powinnienn pomoc wielu dzieciom. I mam nadzieję że wygrają walkę z zanikiem mięśni

(Pisz, 2020-10-18)

#68026

Jeśli można kogoś wyleczyć lub ulżyć w cierpieniu to powinniśmy pomagać

(Wrocław , 2020-10-23)

#68027

Kopanska Jastal

(Wroclaw , 2020-10-24)

#68032

Coraz więcej dzieci choruje na SMA, nie wyobrażam sobie bólu rodziców, szukania pomocy i przede wszystkim tak zawrotnej ilości pieniędzy na uzdrowienie własnego dziecka.

(Łódź, 2020-11-06)

#68035

Zalezy mi na dobru osob niepelnosprawnych.

(Kedzierzyn-Kozle, 2020-12-01)

#68040

Za duzo dzieci na to umiera za duzy to koszt dla Normlanych rodziców

(Warszawa, 2020-12-28)

#68041

prosze o refundację dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).jest to duza szansa dla dzieciaków i nie moge patrzec na taka krzywdę:(

(łęgajny, 2020-12-30)

#68050

Codziennie patrzę jak dramatyczną walkę prowadzą rodzice, krewni, znajomi, obcy ludzie, aby pomóc maleńkim, cierpiącym maluchom.. Kwota jest niewyobrażalna, ludzie przelewają ostatnie pieniądze, wystawiają co tylko mogą, aby chociaż w małym stopniu pomoc.. Te miliony są niewyobrażalną sumą..

(Szczawin, 2021-04-12)

#68054

Mam dość patrzenia na cierpienie tych dzieci

(Lubin, 2021-04-23)

#68056

Podpisuje sie pod ta petycja dwoma rekoma oraz nogami. Jakim trzeba byc sqr…em aby ustanowic prawo do aborcji tak, aby takie dzieci sie rodzily a jednoczesnie wypiac sie posladami na te dzieci i ich rodziny. Posiadamy za politykow hipokrytow i klakierow. Decydenci powinni brac odpowiedzialnosc za dzialania oraz skutki wprowadzabycb zmian. Odpowiedzialnosc.

(Galway, 2021-05-31)

#68061

Dziecko moich znajomych zmarło na SMA-2

(STAFANOWO, 2021-06-30)

#68091

każde dziecko ma prawo żyć a Państwo ma obowiązek dzieci chore leczyć

(Sępólno Krajeńskie, 2022-06-03)

#68093

Zdrowie dziecka jest najwazniejsze a kwota za ten lek jest ponad wszelkie mozliwosci..

(Bielewo, 2022-06-03)

#68097

Koniec z cieproniem dzieci.. znajdują się pieniądze na propagandę medialna to tym bardziej rząd powinien mieć pieniądze na takie lekarstwa a nie z kodzie robić żebraków w walce o życie

(Kórnik , 2022-07-08)

#68125

Jestem mamą chorego dziecka na sma I uważam że wszystkie dzieci zasługują na spokojne dzieciństwo I normalne życie Zolgensma da to naszym dzieciom. Spinraza nie działa widzę to po swoim Synku

(Przemyśl , 2022-11-16)

#68127

Każde dziecko powinno mieć szanse aby żyć bez bólu !

(Rzeszów , 2022-11-16)

#68136

Podpisuję, ponieważ każde z tych malutkich dzieci musi mieć szansę na życie

(Warszawa, 2022-11-21)

#68137

Szczygiel

(Droitwich , 2022-11-23)

#68141

Wiem co dla dzieci znaczy ,być chorym na SMA i wierzę, że uda się .

(63-800 Gostyń, 2023-05-13)