Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#1203

Chce pomóc

(Gwizdziny , 2018-10-04)

#1204

Tak dla terapii na SMA w Polsce

(Bytom, 2018-10-04)

#1206

Każdy ma prawo być zdrowy, a to jest wielką szansa dla potrzebujących .

(Dobromierz, 2018-10-04)

#1214

PODPISUJĘ

(KIELCE, 2018-10-04)

#1219

Kolega mojego synka choruje na rdzeniowy zanik mięśni

(Warszawa, 2018-10-04)

#1225

Moja znajoma na to choruje, młodziutka dziewczyna. Chciałabym zobaczyć ją i jej matkę szczęśliwszą.

(Warszawa, 2018-10-04)

#1229

Kot

(Katowice, 2018-10-04)

#1256

mam wśród znajomych rodziców z chorym dzieckiem, Wiem ile pracy, cierpienia, ich , rodzeństwa oraz chorej córeczki to kosztuje. Bez wsparcia z zewnątrz, brat nia miał by już od dwóch lat siostry

(Warszawa, 2018-10-04)

#1270

Zgadzam się z tymi postulatami

(Reda, 2018-10-04)

#1275

Kaczanowska

(Słupsk, 2018-10-04)

#1284

Wiśniewska Iwona

(Mława, 2018-10-04)

#1288

Szasa na leczenie w kraju powinna byc dostepna a nie zeby człowiek musial wyjeżdżać i prosic o pomoc za granica, czemu w innych krajach moza u u nas nie

(Warszwa, 2018-10-04)

#1292

Lek jest bardzo drogi. Nie do kupienia dla zwykłego śmiertelnika. Prosimy o pomoc.

(Pluski, 2018-10-04)

#1294

Są sytuacje, w których rząd musi wziąć odpowiedzialność za tych którzy naprawdę potrzebują pomocy, a nie patrzeć tylko gdzie dać, żeby skoczyły słupki poparcia. Do takich potrzebujących bez wątpienia należy jakże niewielki odsetek Polaków, którzy są chorzy na SMA. Ci ludzie umierają bo urodzili się w Polsce, niby w kraju gdzie rząd uważa się za "opiekuna" wszystkich obywateli, a jednak w takim, gdzie w jako jednym z ostatnich w Europie nie mogą liczyć na innowacyjne leczenie.

(Poznań, 2018-10-04)

#1295

Podpisuję ponieważ nie wszystkich rodziców stać na leczenie swoich dzieci. Leki nie powinny być dla rodziców problemem, wystarczającą, że mają chore dzieci

(Gościm, 2018-10-04)

#1300

Każdy ma prawo do życia i walki z chorobą. Pomóżmy ludziom chorym na SMA wygrać tę walkę.

(Wrocław, 2018-10-04)

#1309

Podpisuje petycję, ponieważ każdy ma prawo do godnego leczenia bez różnicy w jakiej formie. Państwo powinno wspierać obywateli, a nie utrudniać im dojście do zdrowia.

(Łomża , 2018-10-04)

#1310

Państwo zapomina o bezbronnych, chorych dzieciach. Już opiekunów dziennych nie ma, chociaż leki by się przydały.

(Wysoka, 2018-10-04)

#1312

Pracuję z dziećmi i dorosłymi z SMA i ich los jest mi bardzo bliski.

(Gorzów Wielkopolski , 2018-10-04)

#1325

Mój siostrzeniec choruje na Sma.

(Mysłowice, 2018-10-04)

#1327

Anita Domska

(Mrokicin, 2018-10-04)

#1328

Mój syn walczy z SMA 1 Bez leku czeka nas emigracja

(Mirostowice Dolne, 2018-10-04)

#1342

Mój 4 letni syn ma SMA1!

(Warszawa , 2018-10-04)

#1351

Jestem za wprowadzeniem leku. Wśród naszych przyjaciół jest cudowna dziewczynka, która zmaga się z tą chorobą i potrzebuje tego lekarstwa. W innych krajach Europy Rząd dba o swoich rodaków. Wierzę, że u nas również to się dzieje.

(Warszawa, 2018-10-04)

#1352

Przez brak leku najbardziej cierpią dzieci chore na tę paskudną chorobę....

(Legionowo, 2018-10-04)

#1359

Moj siostrzeniec Michał choruje na SMA.

(Bydgoszcz, 2018-10-04)

#1364

Sama choruje na dystrofię mięśniową typu III

(Siedliska, 2018-10-04)

#1367

Moje dzieci również mają SMA - bez leczenia nie mają szansy na normalne życie (a za kilkanaście lat każda infekcja będzie dla nich potencjalnym zagrożeniem życia).

(Łódź, 2018-10-04)

#1376

To się tym biednym dzieciom należy!

(Leicester , 2018-10-04)

#1393

To ważny temat i nie można udawać że problem nie istnieje. Państwo powinno udostępniać wszelkie możliwe sposoby leczenia

(Gliwice, 2018-10-04)

#1394

Uważam iż każdy powinien tę petycję podpisać. Z uwagi na to iż chociażby w ten sposób można komuś pomóc

(Dresden, 2018-10-04)