Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#1610

Uważam że należy się to wszystkim chorym.

(Mielec, 2018-10-04)

#1615

Leczenie osób z tym jak i jakimkolwiek jest bardzo potrzebne.
Wolę aby wszelkie podatki były wydawane na pomoc a niżeli na Wasze kampanie!

(Kettering , 2018-10-04)

#1616

Pragnę aby dzieci miały szansę na lepsze o godne życie pomimo choroby.

(Nowy Dwór Mazowiecki , 2018-10-04)

#1619

Podpisuję, gdyż obowiązkiem państwa jest ochrona zdrowia i życia ludzkiego.

(Mikołów, 2018-10-04)

#1626

Tysiące ludzi nie musi umrzeć.

(Gubin, 2018-10-04)

#1632

Anna Chodyra

(Warka, 2018-10-04)

#1635

Mój syn jest chory SMA3

(Warszawa, 2018-10-04)

#1642

Ponieważ lubię podpisywać różnego rodzaju petycję.

(Legnica, 2018-10-04)

#1646

Trzeba pomagać

(Rogów , 2018-10-04)

#1648

Uważam, ze rząd powinien dac szanse chorym na normalne życie.

(Gdańsk , 2018-10-04)

#1656

To jedyna szansa by pomóc osobą chorym na tą chorobę.

(Malbork, 2018-10-04)

#1657

Podpisuje, poniewaz choroba ta jest cierpieniem nie tylko dla osoby chorej, ale i najblizszych, ktorzy robia wszystko aby ich najblizsza osoba nie cierpiala, czesto wyrzekajac sie wlasnego zdrowia i wolnosci

(Mysłowice, 2018-10-04)

#1658

Mam chore dziecko na Sma i wiem jak lek pomaga ponieważ mój syn bierze Spinraze i bardzo pomaga

(Nieborow, 2018-10-04)

#1662

W innych krajach ludzie mają szansę aby żyć, pozwólmy i w naszym kraju na to. NIE BADZMY OBOJETNI, KAŻDY Z NAS MOGL URODZIC SIE Z TA STRASZNA CHOROBA

(Gdańsk , 2018-10-04)

#1671

Chce aby dzieci z sma miały szansę na wmiare normalne życie.

(Lodz, 2018-10-04)

#1677

Ponieważ trzeba pomóc niewinnym choroby dzieciom!

(Warszawa, 2018-10-04)

#1695

Uważam że należy być pro life i ratować ludzkie życie !

(Ciechanów, 2018-10-04)

#1700

Podpisuje ponieważ mojej znajomej synek na to choruje... a moja teściowa ma np.stwardnienie rozsiane... więc moim zdaniem.powinno to zostać wprowadzone to są bardzo ciężkie choroby zrozumie to ten kto na to choruje albo codziennie to obserwuje.

(Olszówka, 2018-10-04)

#1702

Popieram akcje i wierzę w jej zasadność

(Bytom , 2018-10-04)

#1708

Podpisuję, ponieważ chcę się cieszyć życiem dziecka jak najdłużej, chcę widzieć jak zdrowieje nabiera sily, chce widzieć jej piękny uśmiech. Chce poprostu by moje dziecko żyło

(Bojszowy, 2018-10-04)

#1711

Podpisuję ponieważ jest to temat bliski mojemu sercu!

(Józefosław, 2018-10-04)

#1712

Witold Dziedzic

(Zawiercie, 2018-10-04)

#1714

Mam synka chorego na SMA i uważam że wszyscy chorzy w tym kraju zasługują na lek ratujący życie i chroniący niemowlęta przed tą okrutną chorobą.

(Gdańsk, 2018-10-04)

#1718

Mam wnuka z SMA.

(Gdańsk , 2018-10-04)

#1720

Podpisuję, ponieważ sama choruję na SMA 2. Kiedyś byłam w stanie stać z podparciem, teraz moje nogi leżą lub wiszą bezwładnie. Rąk nie jestem w stanie podnieść ponad głowę (oczywiście bez ciężarów), najcięższą rzeczą jaką podniosę to mała szklanka wody (około 100 ml). Hobbystycznie wykonuję makijaż, wiem że gdybym dostała lek, to będę mogła wykonywać to na codzień. Jest to moim marzeniem.

(Wodzisław Śląski , 2018-10-04)

#1726

Podpisuje, ponieważ mój siostrzeniec jest chory na SMA. Ten potwór każdego dnia zabiera mu jego życie. Ze swoimi rodzicami musiał wyjechać do innego kraju by szukać ratunku. Nie chcę byśmy my najbliźsi i inne rodziny dotknięte tą straszną chorobą musieli patrzeć na powolną śmierć ukochanych osób, skoro wystarczy jeden podpis władz by uratować tyle istnień.

(Bydgoszcz, 2018-10-04)

#1735

jestem lekarzem i widzę jakie wspaniałe są efekty leczenia.

(Giedajty, 2018-10-04)

#1736

Popieram petycję!

(WARSZAWA WESOŁA, 2018-10-04)

#1758

KaZdy zasługuje by żyć

(Ruda, 2018-10-04)

#1759

ponieważ chce żeby ludzie nie musieli wybierać pomiędzy zdrowiem, życiem a kolejna ratą za mieszkanie. Chce żeby dzieci wychowywało oboje rodziców...

(Frankfurt am Main , 2018-10-04)

#1760

Każdy ma prawo do leku, który poprawi jakość życia chorych na SMA. Po to ten lek wymyślono!!!!!!!!!!!!!!!!!

(Częstochowa, 2018-10-04)

#1761

Podpisuje ponieważ jestem chora na SMA

(Wrocław, 2018-10-04)

#1774

Podpisuje poniewaz Mikolaj i inne dzieci cierpiace na to schorzenie i nie tylko powinny miec dostep do tego typu lekarst....To chore, ze politycy w Polsce zarabiaja ogromne pieniadze, a nie ma wciaz pieniedzy na leczenie dzieci! Wstyd, wstyd, wstyd....

(Slough, 2018-10-04)

#1791

Sam byłem i jestem pacjentem wymagającym rehabilitacji neurologicznej (z powodu innego incydentu neurologicznego).
W czasie wielokrotnego pobytu na ciezkich oddzialach rehabilitacji widzialem też dzieci i dorosłych z tym schorzeniem i ich chęć życia!
Dlatego z całego serca podpisuje petycję do tych, którzy zarządzają społecznymi pieniędzmi - w tym moimi.

(Gdańsk, 2018-10-04)

#1796

Mój syn ma sma1

(Łańcut, 2018-10-04)