Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#20810

Płace podatki i chce aby były przekazywane na dobro publiczne czyli również leczenie a nie na limuzyny, nowe etaty i osmiorniczki Dl urzedasow.

(Gdynia , 2018-10-14)

#20815

Mama mojego męża zachorowała dwa lata temu zaczęło się od kończyn dolnych, ból nóg, silne skurcze ale o kulach w dzień dawała jakoś radę w nocy był koszmar, po dwóch miesiącach od choroby kupiliśmy balkonik już nogi za sobą ciągnęła po roku zauważyliśmy już zanik mięśni na dłoniach same kości na dzień dzisiejszy dwa lata już nie chodzi, jest karmiona, codziennie rehabilitacja ale choroba idzie do przodu w drastycznym tępie. Bardzo prosimy o refundację leku na Polski rynek apteczny.

(Warszawa, 2018-10-14)

#20817

Tylko w chorym państwie zabrania się usuwać chore płody a potem nie chce dać się pieniędzy na leczenie juz chorych dzieci i ludzi !

(Warszawa, 2018-10-14)

#20824

Wierzę że chorym może żyć się lepiej a przecież nie kosztuje nas to zbyt wile Zastanówmy się ile cierpienia doświadczają chorzy. Spróbujmy ulżyć im w bólu

(Wasewo, 2018-10-14)

#20836

W mojej rodzinie jest dziecko chorujące na SMA.

(Chotomów, 2018-10-14)

#20849

Maria Wielebska

(Arbroath, 2018-10-14)

#20877

Podpisuję petycję bo to bardzo ważne by jak najszybciej zatrzymać postęp choroby. To ważne, więcej sprawnych i to się opłaca gdyż pracują

(Warszawa, 2018-10-14)

#20878

Każdy powinien mieć szansę na lepsze życie!

(Pasłęk, 2018-10-14)

#20897

Ten lek powinien a raczej musi być refundowany, ludzi na niego nie stać.

(Marki, 2018-10-14)

#20899

Ponieważ każdy zasługuje aby żyć normalnie, aby czuł że jest wspierany i nie musiał martwić się o pieniądze które pomagają usprawnić normalne czynności

(Warszawa, 2018-10-14)

#20907

Długosz Ewa

(Kolonia łapczyna wola 11a, 2018-10-14)

#20911

Podpisuję petycję,ponieważ mam wielu znajomych borykających się z tą chorobą i wiem ile walka z nią ich kosztuje

(Radom, 2018-10-14)

#20916

Ponieważ uważam, że każdy w naszym kraju ma prawo do darmowego leczenie dosłownie, a nie tylko na papierze wg deklaracji władzy. Mam dość patrzenia jak ludzie zbierają pieniążki, aby ich najbliżsi nie odeszli przedwcześnie lub by mogli żyć godnie z chorobą.

(Biała Nyska, 2018-10-14)

#20934

... bo jest to lek ratujący życie !!!!!!!!!

(Kraków, 2018-10-14)

#20938

Mam chore dziecko

(Oleśnica , 2018-10-14)

#20947

Wszyscy powinni byc leczeni!!!!

(Los Angeles, 2018-10-15)

#20953

Podpisuje petycje ponieważ, ludzie chorzy na SMA powinni miec refudnowany lek który naprawdę im pomaga, może ich nie wyleczy ale pomoże żyć, i w miare normalnie funkcjonować. Czy naprawde Ci ludzie ktorych nie stać na lek, maja umrzeć? Miejmy nadzieje, że nie i coś sie zmieni w tym kierunku.

(Chorzele, 2018-10-15)

#20958

Uwazam , ze Panstwo winno dawac szanse na normalne zycie kazdemu potrzebujacemu

(Włocławek, 2018-10-15)

#20959

Moja koleżanka potrzebuje tego leku !!!!

(Londyn, 2018-10-15)

#20963

podpisuje, gdyż obowiązkiem państwa jest wspomagać w tak trudnych zdarzeniach życiowych

(warszawa, 2018-10-15)

#20964

życie dla każdego

(Częstochowa , 2018-10-15)

#20969

Chciałbym żeby Wojtek dostał lek

(Mońki, 2018-10-15)

#20976

Podpisuje, ponieważ karma wraca. Dawać coś, co wydaje się niemożliwe a jednak dajemy radę

(Schnaitsee, 2018-10-15)

#20980

Ponieważ, wiem jakie to ważne dla osób chorujących na tę chorobę. Dla ludzi, których to nie spotkało uważają że ich to nie dotyczy... jednak może się to przydarzyć każdemu. Dlatego podpisuje, abyście mieli lepsze i łatwiejsze życie;)

(Wola Korybutowa Druga , 2018-10-15)

#20992

Ponieważ kocham wszystkich i chcę, żeby każdy miał szanse wieść szczęśliwe życie. Pozdrawiam wszystkich!

(Lublin, 2018-10-15)

#20997

Trzeba pomagać innym.

(Roma, 2018-10-15)