Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#21221

Uważam to za swój obowiązek.

(Grodzisk Wlkp, 2018-10-15)

#21240

Chorują na to dorosłe osoby dzieci i niemowlaki

(Jaworzno , 2018-10-15)

#21257

każdy ma prawo żyć!!

(Białogard, 2018-10-15)

#21260

To oburzające, że do tej pory nie ma refundacji. Znam osobiście 2 osoby z SMA, zmuszone żeby żebrać o każdą złotówkę, bo zbierają samodzielnie na lek. Żadna z instytucji państwowych się nimi nie przejmuje.

(Bychawa , 2018-10-15)

#21270

Moja koleżanka każdego dnia walczy, by żyć jak najnormalniej w obliczu tak ciężkiej choroby.

(Grodzisk Mazowiecki , 2018-10-15)

#21272

Chce wesprzeć tą petycje.

(Warszawa, 2018-10-15)

#21286

jestem fizjoterapeutką i czuję się w obowiązku

(Warszawa, 2018-10-15)

#21289

Solidaryzuję się z chorymi na SMA.

(Śrem, 2018-10-15)

#21291

Poniewaz w jakiś sposó chce pomoc temu dziecku i innym biednym dzieciom ...

(Mława, 2018-10-15)

#21296

Podpisuje pozycje ponieważ lek dla osób które są chore z nie swojej winy powinny być za darmo. W przeciwieństwie do chemioterapii dla palaczy którzy przez własna głupotę nabawili się choroby. Proste i logiczne!

(Chyżne 134B , 2018-10-15)

#21309

Znam ludzi z tą chorobą, wiem jak cierpią i ile wyrzeczeń kosztuje rodzinę rehabilitacja i szukanie sposobów utrzymania sprawności i zatrzymania ich przy życiu jeden rok, dzień.

(Potworów, 2018-10-15)

#21312

Każde leki na nieuleczalną,przewlekła chorobe powinny być refundowane!!!!!!!

(Nowy Dwór Mazowiecki , 2018-10-15)

#21316

Uważam, że jest to ważne

(Strzyżów , 2018-10-15)

#21319

To chyba oczywiste dlaczego

(Warszawa, 2018-10-15)

#21333

Podpisuję ponieważ, metody leczenia i samo leczenie tej choroby powinno być dostępne w kraju w którym człowiek żyje, pracuje i odprowadza podatki! W tym również zdrowotne!

(Ząbki , 2018-10-15)

#21339

Agata i Artur zasługują na godne życie

(Posadówka, 2018-10-15)

#21347

Uważam, że leki na tego typu schorzenia powinny byc refundowane ze wzgledu na to, ze ludzkie zycie jest bezcenne. Niestety nie kazdego stac na pokrycie kosztow leczenia, a przeciez nikt nie lubi byc bezradnym gdy brak pieniedzy, a bliska osoba cierpi, prawda?

(Czchów, 2018-10-15)

#21349

Jestem za refundacja dla terapii SMA w Polsce.

(Dolsk, 2018-10-15)

#21371

Podpisuję petycję, ponieważ mam 2 bliskie osoby zmagające się ze SMA i wiem jakie trudności napotykają na swojej drodze. Wierzę, że lek jest w stanie wspomóc ich w codziennym życiu i jest to dla nich bardzo ważna sprawa.

(Międzyrzec Podlaski , 2018-10-15)

#21377

Ponieważ zdrowie ludzi jest najwažniejsze . I nie można stawiać nic innego ponad zdrowe życie każdego człowieka. Pomoc w zdrowiu powinna być pierwszorzędna bo nie ma nic cenniejszego!!!!!!

(Poznań , 2018-10-15)

#21378

Choruję na zanik mięśni (dystrofia obręcziwi-kończynowa).

(Koszalin, 2018-10-15)

#21382

Magdalena Gryczon

(Łuków, 2018-10-15)

#21385

Wiem jaka nierówna walkę prowadzą chorzy i ich rodziny.

(Nowy Staw , 2018-10-15)

#21386

Uważam ze tak powinien kazdy obywatel postąpić

(Częstochowa, 2018-10-15)

#21389

Mam kuzynke chorą na rdzeniowy zanik mięśni, jest to straszna choroba, która powinna być w 100 % refundowana!

(Łódź, 2018-10-15)

#21392

Nie dość, że chorzy cierpią, to jeszcze muszą placic ogromne pieniadze za leki. Skad na to wszystko brac? POMÓŻMY!

(Elgiszewo, 2018-10-15)

#21393

Podpisuję

(Biały kościół , 2018-10-15)

#21399

Jeżeli można pomóc dzieciom, to haniebne jest niewykorzystanie takiej możliwości.

(Mysłowice , 2018-10-15)