Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#23002

Ponieważ tez moja choroba jest związana z zanikiem mięśni i rozumiem kal jest to ważne .

(Zaandam , 2018-10-16)

#23003

To ważne

(Leszno , 2018-10-16)

#23004

Tylko dzięki refundacji leku na SMA dzieci mają szanse na lepsze życie.

(Pobondzie 39, 2018-10-16)

#23009

Podpisuję, ponieważ moi bliscy chorują. Bez tego leku patrzymy na śmierć. To okritne i najgorsze uczucie, ktore znam.

(Skarszewy, 2018-10-16)

#23011

Ponieważ polska jak zwykle musi wyróżniać się na tle świata. Każdemu może przytrafić się osoba z taką chorobą w rodzinie. Lek powinien być refundowany!!!!!

(Wojciechów, 2018-10-16)

#23023

Ewa Krzywicka-Ritter

(Gdynia, 2018-10-16)

#23024

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do życia w godnych warunkach i do darmowej opieki zdrowotnej, szczególnie tej, która ratuje życie.

(Trojany 42C , 2018-10-16)

#23025

Ponieważ dwie moje przyjaciółki maja SMA i to nie do pomyślenia ze musza błagać o coś co może polepszyć ich byt.

(Goczałkowice- Zdrój , 2018-10-16)

#23028

Podpisuje ponieważ każdy człowiek zasługuje na zdrowie. A nie wszystkich poprostu na to stać finansowo. Polsko pokażmy ze los chorych w naszym kraju nie jest nam obojętny. A nikt niewie co nas czeka za kilka lat.

(Ruda Solska, 2018-10-16)

#23031

Życzę wszystkim chorym aby mieli możliwość życia jak zdrowi ludzie.

(Fluđir, 2018-10-16)

#23034

Chcę pomóc :) i życzę zdrówka i uśmiechu

(Huta stara, 2018-10-16)

#23036

Jeśli jest jakakolwiek nadzieja dla chorych powinni otrzymać pomoc. Zdrowia nie da się wycenić

(Mysłowice, 2018-10-16)

#23064

Chcę , by te osoby również cieszyły się życiem i były zdrowe, a mam taką osobę wśród moich znajomych.

(wojnarowa, 2018-10-16)

#23073

Podpisuję, ponieważ jestem wychowawcą wspaniałego ucznia chorego na SMA. Dwa lata temu wszedł z pomocą cioci na rozpoczęcie roku szkolnego do sali lekcyjnej. Dziś już wjeżdża do szkoły na wózku a na lekcjach potrzebuje nauczyciela wspomagającego...

(Góra, 2018-10-16)

#23075

zeby w Polsce wreszcie chorzy mieli opieke zdrowotna na wysokim poziomie

(mazagon, 2018-10-16)

#23087

TRZEBA RATOWAĆ!

(Zabrze, 2018-10-16)

#23088

Ponieważ to konieczność!

(Wejherowo, 2018-10-16)

#23102

Podpisuję petycję bo uważam ,że skoro istnieje lek na zatrzymanie choroby to powinien być refundowany dla wszystkich chorych

(Legnica, 2018-10-16)

#23103

Jest u mnie w rodzinie chora osoba

(Barcin, 2018-10-16)

#23107

Jedyna broń do walki z ta straszną chorobą

(Chyżne, 2018-10-16)

#23113

Potrzebujemy dobrego zdrowia by żyć samodzielnie i w społeczeństwie a mamy taka możliwość w XXI wieku

(Brody Krynki, 2018-10-16)

#23118

Podpisuje ponieważ to kpina ze w naszym kraju nie ma tego leku i rodziny żeby ratować swoich bliskich wyjeżdżają za granicę pozucajcac rodziny ,znajomych i pracę. Czas najwyższy to powstrzymać.

(Paździorno , 2018-10-16)

#23124

TAK

(Olkusz, 2018-10-16)

#23147

Popieram

(Świekatowo, 2018-10-16)

#23151

Wiem, że trzeba o tym mówić i działać.

(Warszaw, 2018-10-16)

#23153

Chcę aby lek był dalej refundowany !

(Bydgoszcz , 2018-10-16)

#23157

Sam się niedawno dowiedziałem że choruje na zanik mięśni

(Trzemoszna , 2018-10-16)

#23182

Zależy mi na tych dzieciach.

(Augsburg, 2018-10-16)

#23188

Chce pomóc

(Sycyna Kolonis, 2018-10-16)

#23189

Podpisuję, ponieważ Chorzy na SMA potrzebuję lego leczenia

(Siemianowice Śl., 2018-10-16)

#23192

Brak refundacji na ten lek dla osób chorych na chorobe SMA to poważna bariera utrudniająca powrót pacjentów do normalnego życia. Jestem przekonana również, że dzięki refundacji leków, jakość życia wielu pacjentów w Polsce ulegnie poprawie.

(Zawada, 2018-10-16)

#23198

Zgadzam się z ta petycja

(Legowo, 2018-10-16)

#23200

Chciałabym aby dzieci dostały szansę na dalsze życie

(Białystok, 2018-10-16)