Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.

Komentarze

#2201

Dzieciom należy się jak największą pomoc państwa.

Beata Strojek (Rumia, 2020-08-22)

#2203

jestem lekarzem i wiem co oznacza utrata refundacji na ten preparat

Aleksandra Tomczak (Stargard, 2020-08-22)

#2214

To jest chore żeby dzieciom odbierać szanse na normalne życie

Daria Dobrzelecka (Piecki, 2020-08-22)

#2223

Jest to dla mnie bardzo wazne

Maria Tarnowska (Szczecin, 2020-08-22)

#2249

Tomasikiewicz

Katarzyna Tomasikiewicz (Gdańsk, 2020-08-22)

#2259

Każde dziecko powinno mieć prawo do normalnego rozwoju i życia.

Magda Grzenkowicz (Gościcino, 2020-08-22)

#2261

Wszystkie dzieci nasze są

Sylwia Szczepańska (Gdańsk, 2020-08-22)

#2262

Chore dziecko pku

Mariola Galant (Pielnia, 2020-08-22)

#2263

Uważam że ta sprawa może dotknąć każdego z nas

Elwira Bobkowska (Elbląg, 2020-08-22)

#2279

Sama mam syna i nie wyobrazam sobie ze z dnia na dzien lek który jest niezbędny nagle drożeje

Paulina Pionke (Gdynia, 2020-08-22)

#2294

Mam chore dziecko na fenyloketonurie

Adam Olejniczak (Plewiska, 2020-08-22)

#2297

Moja córeczka ma fenyloketonurie

Tomasz Graczyk (Poznań, 2020-08-22)

#2316

Andzel

Diana Andzel (Chełmsko.śląskie, 2020-08-23)

#2324

Moja siostra ma fenyloketonurie jednak dzieki diecie nie ma objawow, dzieki diecie w ciazy - jej dziecko jest zdrowe!

Dorota Derheld (Gdynia, 2020-08-23)

#2326

Ten lek jest bardzo ważny w leczeniu dzieci z fenyloketonurią!

Eugenia Szuszkiewicz (Łódź, 2020-08-23)

#2335

Jestem przeciw podniesieniu kwoty

Sandra Fornell (Gdańsk, 2020-08-23)

#2349

Wycofując refundacje odbiera się szansę na normalne funkcjonowanie i rozwój chorych dzieci !

Sara Zielonka (Bolszewo, 2020-08-23)

#2352

Mam chore dziecko na fenyloketonurię i tak ponoszę ogromne koszty w związku ze specjalistycznym żywieniem.

Anna Osiak (Parysów, 2020-08-23)

#2360

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się na to żeby chory w Polsce musiał żebrać! Wstyd dla rządu, wstyd dla Polski, że sa pieniądze dla tv, dla Kościoła a na chorych nie ma. Serce pęka jak widzi się zbiórki pieniędzy, żeby można było leczyć dziecko!

Agnieszka Żabińska (Kowale, 2020-08-23)

#2364

Wiem ile dietetycznego rygoru, trudu i pieniędzy wymaga dziecko z tą chorobą, bo synek mojej siostry na nią również choruje. Obecnie ma 20 lat, ale cały czas wymaga diety i preparatów. Mieszkają w Nowym Jorku i tam preparaty są refundowane.

Adrianna Andrzejewska (Tczew, 2020-08-23)

#2365

Chcę żeby dzieci godnie żyły i były zdrowe

Sebastian Siwek (Gdynia, 2020-08-23)

#2391

To niedopuszczalne

Alicja Drozd (Gdynia, 2020-08-23)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...