Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#24006

Kazdy ma prawo do zycia !!!

(Adelsheim, 2018-10-17)

#24026

Jestem obywatelem tego kraju place składki A mimo to za leczenie muszę płacić prywatnie bo co chwilę coś nie jest refundowane.

(Radom, 2018-10-17)

#24036

Podpisuję, ponieważ moim zdaniem leki tego typu powinny byc dostępne dla chorych. Tak wielu ludzi umiera bo nie stać ich na leczenie.

(Zamość, 2018-10-17)

#24041

Jak najbardziej jestem za tym

(Bytom, 2018-10-17)

#24046

Mam syna chorego na SMA i zależy mi na wprowadzeniu refundacji jedynej skutecznej terapii na tę śmiertelną chorobę, aby uratować życie wszystkich Polskich chorcyh.

(Kościan, 2018-10-17)

#24053

Ponieważ jest to moja ciocia, a jej syn moim kuzynem, rodzinę trzeba wspierać.

(Poznań, 2018-10-17)

#24055

Mam syna chorego na SMA i pragnę, aby wszyscy cierpiący na tę śmiertelną chorobę mogli otrzymać pomoc w Naszym Państwie.

(Kościan, 2018-10-17)

#24056

ROZUMIEM I WSPÓŁCZUJĘ W ODRÓŻNIENIU OD LUDZI, OD KTÓRYCH ZALEŻY TO CZY BĘDZIE REFUNDOWANY LEK -TEN CZY INNY!

(Manieczki , 2018-10-17)

#24058

Zgadzam sie z powyzszym

(Radziejowice, 2018-10-17)

#24061

Jestem chory na SMA i bardzo bym chciał odzyskać zdrowie i sprawność. Spinraza umożliwiłaby mi to, dlatego podpisując tę petycję proszę o jak najszybszą decyzję odnośnie refundacji.

(Kościan, 2018-10-17)

#24064

Jestem lekarzem i uważam że takie leczenie powinno być dostępne dla pacjentów.

(Kielce, 2018-10-17)

#24072

Mam wnuka chorego na rdzeniowy zanik mięśni i nie chcę, aby chorzy musieli czekać dłużej na decyzję o refundacji leku ratującego ich życie.

(Kościan, 2018-10-17)

#24074

Wspieram walkę o życie.

(Paprotnia, 2018-10-17)

#24077

Uwazam ze trzeba leczyc choroby i dac szanse ludziom dotknietym choroba .

(Witnica, 2018-10-17)

#24081

Ponieważ taki lek jest refundowany za granicą a czemu ma nie być refundowany w Polsce gdzie choruje na tą przypadłość aż 700 osób

(Zamość, 2018-10-17)

#24084

Popieram całym sercem

(Gorlice, 2018-10-17)

#24090

Lucja Kieloch

(Wiag, 2018-10-17)

#24097

Mój wnuk zmarł na tę straszną chorobę

(Jastrzębie Zdrój , 2018-10-17)

#24098

Mój przyjaciel jest w potrzebie

(Poznań, 2018-10-17)

#24099

Moje dziecko zmarło na Rdzeniowy Zanik Mięsni i nie chciałabym, aby spotkało to kogokolwiek innego.

(Rybnik, 2018-10-17)

#24101

Ponieważ leczenie jest zbyt drogie i refundacja jest wymagana by Dzieciaki z tą chorobą mogły godnie żyć.

(Kaczyce , 2018-10-17)

#24102

Sama mam dzieci

(Ciecina, 2018-10-17)

#24114

To niedopuszczalne, że tak drogi lek nie jest sponsorowany przez państwo.

(Elbląg , 2018-10-17)

#24130

Jest to ciężka choroba, a chorzy powinni mieć szansę na leczenie, skoro wreszcie jest taka szansa. Życie jest bezcenne.

(Krajenka, 2018-10-17)

#24135

Uważam że jest potrzebny dla dzieci chorych!!
❤

(Olsztyn, 2018-10-17)

#24138

Obowiązkowe składki na Służbę zdrowia powinny gwarantować wszystkim chorym dostęp do najlepszego leczenia Niezależnie od rodzaju choroby i kosztow

(cieszyn, 2018-10-17)

#24147

Jest mi przykro ze życie ludzkie które przedstawia największa wartość jest zależne od pieniędzy :(((

(London, 2018-10-17)

#24149

Podpisuje ponieważ darmowe leki powinny być w standardzie życia, dla każdego

(Nuneaton, 2018-10-17)

#24151

bo tak ma byc

(London , 2018-10-17)

#24154

Bo terapia powinna być w pełni refundowana przez państwo

(Jastrzębie-Zdrój , 2018-10-17)

#24159

Popieram inicjatywę całą sobą. Miałam w rodzinie
osoby cierpiące na podobny rodzaj choroby, może nawet gorszy rodzaj, na stwardnienie zanikowe boczne. Znam ból ich cierpienia. Straszne jest każde schorzenie, powodujące zanik mięśni.

(Świdnica, 2018-10-17)

#24172

Podpisuje, ponieważ umarł na tą chorobę mój tata..... I nie mogę się z tym pogodzić że nie można było mu pomóc..... Ale pragnę by inne osoby nie musiały doświadczać tego cierpienia,które my przechodzilismy.

(Kościan, 2018-10-17)

#24174

Pewnie większość społeczeństwa ma dość oglądania w telewizji, na ulicy; przed kościołem , ludzi żebrzących o pieniądze na leczenie .To jest upokarzające ale jak lek jest tak blisko a zarazem tak daleko to nie powinno dziwić a jednak.....Jak wyzwolić w ludziach władnych w tej materii, odrobinę współczucia, zrozumienia ? Nie życzę nikomu aby w rodzinie urodziło się dziecko chore na SMA , ale może wtedy niemożliwe stałby sie możliwe!!!

(Olkusz, 2018-10-17)

#24181

Znam chorych na tę chorobę

(Olsztyn, 2018-10-17)

#24190

Znam osoby chorujace na SMA i ciężko się patrzy jak w czasie ta choroba niszczy dzieciaczki młodzież jak i dorosłych bardzo jest to przykre i smutne

(Złotów, 2018-10-17)

#24194

Chcę pomóc w walce o lepsze jutro.

(Rättvik , 2018-10-17)

#24196

Chcę pomóc

(Białystok, 2018-10-17)

#24198

Każdy ma prawo do leczenia i godnego zycia

(Białystok, 2018-10-17)