Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#24201

Może uda się pomóc.

(Kościan, 2018-10-17)

#24204

Renata Słomiany

(Gniewkowo, 2018-10-17)

#24214

Myślę, że osobom chorym na SMA należy się ten lek

(Peciszewo, 2018-10-17)

#24222

Chciałabym pomóc wielu chorym na SMA w uzyskaniu refundacji leku.

(Śrem , 2018-10-17)

#24223

Skonieczna Wioleta

(Starowa Góra , 2018-10-17)

#24234

Podpisuję, ponieważ konieczna jest refundacja tego leku. Ratuje on nie tylko sprawność ale i życie chorych na tę chorobę.

(Kościan, 2018-10-17)

#24240

Podpisuję, ponieważ uważam że każdy ma prawo dostępu do leków ratujących zycie swoje, rodziny, znajomych. Święte prawo by żyć i nikt nie ma prawa nikomu tego odbierać, a brak refundacji takich leków do tego właśnie prowadzi, do decydowania o czyimś życiu...

(Brzączowice , 2018-10-17)

#24248

Myślę że jest to jedna znajgorsza chorob .Nie ma na nią lekarstwa.Każdy chory wie że przyjdzie taki dzień kiedy nie bedzie już wstanie sam o siebie zadbać a lekarstwa spowalniajace chorobe so niebotycznie drogie.

(Imielno, 2018-10-17)

#24263

Trzeba pomagać ludziom takim jak chorzy na ta chorobę!!!

(Warszawa, 2018-10-17)

#24273

Chce pomóc tym chorym dzieciom. Niech będzie im lepiej.

(Śrem, 2018-10-17)

#24274

Chce pomóc tym chorym dzieciom. Niech będzie im lepiej.

(Śrem, 2018-10-17)

#24291

To oczywiste!!!!!!!!

(Koszalin, 2018-10-17)

#24296

Każdy chory powinien mieć dostęp do leku który pozwoli mu na normalne funkcjonowanie i życie.

(Radlin, 2018-10-17)

#24306

Mój kolega z klasy posiada tą chorobę

(Kościan, 2018-10-17)

#24309

Ratujmy dzieci.

(Nowa Wieś , 2018-10-17)

#24313

Mam bliską osobę która zmaga sie z SMA i widze jak cierpi i jak choroba postępuje i jest coraz gorzej

(Piotrkowo, 2018-10-17)

#24328

Bo walczyć trzeba o każde życie

(Sieradz, 2018-10-17)

#24348

Paweł Żydek

(miasteczko śląskie, 2018-10-17)

#24363

Chcę dać szansę chorym dzieciom.

(Mszana, 2018-10-17)

#24364

Chorzy mają prawo do leczenia!

(Jagodzin, 2018-10-17)

#24370

Ponieważ kazdy ma prawo żyć!

(Łączki Brzeskie, 2018-10-17)

#24375

Mój syn, Maciej jest chory na tą właśnie chorobę.

(Czeladź, 2018-10-17)

#24377

Proszę o refundację terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dla polskich chorych!

(Września, 2018-10-17)

#24379

Mój brat na to choruje, ma 30 lat i nie ma szans na leczenie, dzieci trzeba ratować przed tą straszną chorobą...

(Białystok, 2018-10-17)

#24397

Trzeba pomagać! Bądźmy ludźmi oni potrzebują naszej pomocy!

(Wodzisław Śląski , 2018-10-17)