Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#3409

Podpisuje, ponieważ lek ten w dużym stopniu może pomóc osobom chory na SMA a jest bardzo drogi.

(Malbork, 2018-10-04)

#3417

Chce pomagać

(Krzaki czaplinkowskie , 2018-10-04)

#3421

Ponieważ zależy mi na dobru chorych.

(Poznań, 2018-10-04)

#3426

Tak trzeba!

(Nysa, 2018-10-04)

#3433

Jest to oczywiste nie trzeba tłumaczyć dlaczego!

(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-04)

#3442

Skoro jest lek, to należy nim leczyć.

(Legionowo, 2018-10-04)

#3445

PoLskie dzieci zasługują na równe traktowanie w stosunku do dzieci z innych krajów. Skoro stać nas na program 500 +, darmowe leki dla seniora czy podobne programy to nie możemy zamykać oczy na tych którzy wymagają leczenia

(Nowy Sacz, 2018-10-04)

#3447

Jest możliwość to trzeba korzystać z każdej szansy . Oni też chcą żyć

(Żukowo, 2018-10-04)

#3450

Wiktoria potrzebuje pomocy

(Miasteczko Śląskie, 2018-10-04)

#3457

Podpisuje...

(RACIBORZ, 2018-10-04)

#3462

Daje szanse na życie już urodzone

(Warszawa, 2018-10-04)

#3467

Podpisuje ponieważ mój siostrzeniec choruje na SMA

(Warszawa, 2018-10-04)

#3470

Każdy ma prawo do życia i leczenia. I jeśli istnieje cień szansy że ten lek może pomóc to trzeba to wykorzystać.

(Gołdap , 2018-10-04)

#3481

Podpisuję ponieważ ten lek zatrzymuje postępy tej strasznej choroby, ale rodziców po prostu na niego nie stać.

(Środa Śląska, 2018-10-04)

#3483

Mam w gronie znajomych dziecko chorujące na rdzeniowy zanik mięśni.

(Niałek Wielki, 2018-10-04)

#3496

Podpisuję, poniewaz wstyd mi za kraj, w którym mimo ze istnieje lekarstwo aby ulżyć chorym trzeba o nie żebrać

(Bonin, 2018-10-04)

#3500

Podpisuję, ponieważ chcę, żeby chorzy na SMA mieli szansę na godne życie, na leczenie. Znam rodzinę z dwójką dzieci chorych na SMA i wiem jak ciężko jest im żyć ze świadomością, że nie mogą pomóc swoim dzieciom, że lek jest na świecie, a oni nie mają do niego dostępu...

(Wodzisław Śląski, 2018-10-04)

#3504

To ważne, każdemu należy się godne życie.

(Kietrz, 2018-10-04)

#3507

Nie pozwólmy umierać dzieciaczkom tylko dlatego, że akurat tego leku nie ma w Polsce. One i tak mają pod górkę.

(Warszawa, 2018-10-04)

#3508

Lek jest bardzo potrzebny dla ratowania zycia

(Witnica, 2018-10-04)

#3528

Jest mnóstwo ludzi, którzy na to chorują i pojawia sie nadzieja na leczenie tej paskudnej choroby. Oby się udało !

(Łódź, 2018-10-04)

#3547

Bo każde dziecko jest ważne, bo każde życie jest cenne, jedyne, bezcenne.

(Biała Piska, 2018-10-04)

#3552

Podpisuję, ponieważ nie mogę tego znieść,
że rodzice dzieci chorych na SMA muszą bezsilnie patrzeć na to jak choroba szybko postępuje, a ich dzieci umierają, gdyż nie są w stanie zapewnić leczenia, które w naszym kraju jest zbyt kosztowne .

(Wroclaw, 2018-10-04)

#3562

Każdy zasługuje na życie...

(Sieradz, 2018-10-04)

#3568

Niestety na tą chorobę choruje mój szwagier... Wiem jak mu jest ciężko a myśl że jego leki mogą być refundowane to duża szansa na to żeby miał chęci do życia i walki o siebie.

(RUCEWO , 2018-10-04)

#3577

Ponieważ każdy ma prawo do leczenia. Kazdy ma prawo by nie czuć się jak mebel.

(Bezledy, 2018-10-04)

#3581

Podpisuję ponieważ Polacy powinni mieć dostęp do tego leku.

(Wrocław, 2018-10-04)

#3583

Zawsze trzeba walczyć do końca

(Bratian , 2018-10-04)

#3595

Chcę leczenia dla syna, a nie chcę po to wyjeżdżać z kraju.

(Środa Wlkp., 2018-10-04)

#3596

Chcę aby rząd zdecydował leczenie. Uważam że powinnam oddać głos w tej sprawie.

(Działdowo , 2018-10-04)