Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#3601

Mam nadzieje ze system w naszym chorym kraju sie zmieni i panstwo zacznie pomagac ciezko chorym nieuleczalnym dzieciom!!!

(Tarnowka Wiesiołowska , 2018-10-04)

#3607

Joanna Kojdo

(Gdansk, 2018-10-04)

#3611

Chcę żyć!

(Mikołów, 2018-10-04)

#3620

Bardzo potrzebny lek

(Koszalin , 2018-10-04)

#3625

Podpisuję ponieważ znam dzieci i nie tylko chore na tą chorobę i chcę by ich rodziców było stać na lek który pomoże w leczeniu a w wielu przypadkach może uratować ich życie .

(Tychy, 2018-10-04)

#3631

Podpisuje bo moi znajomi mają dziecko chore na SMA i musieli zmienić całe życie i porzucić dom i kraj bo u nas nie refunduja tej terapii!! To się musi zmienić!!!

(Wrocław, 2018-10-04)

#3640

Ten podpis nie wymaga argumentacji. Szkoda ,że muszą zaistnieć takie zdarzenia jak petycja aby dać nadzieję. Szkoda, że nie ma dobrej woli wszystkich,woli zmierzającej do tego samego celu:POMOCY Potrzebującym

(Węgorzewo , 2018-10-04)

#3646

nie mogę patrzeć jak te dzieci powoli umierają i tracą nadzieję .że coś w ich życiu się zmieni.poprosze o ten lek dla nich

(środa wlkp, 2018-10-04)

#3653

Pazicz Mariusz

(Lubań , 2018-10-04)

#3663

Jestem za refundacja leku

(Wrocław , 2018-10-04)

#3664

Podpisuję,ponieważ sama mam syna,który choruje na dystrofie mięśniową.

(Świeszyno , 2018-10-04)

#3677

Ten lek to szansa na życie i sprawność chorych na SMA, im wcześniej podany lek tym większa szansa na ratunek dla nich.

(Łódź, 2018-10-04)

#3686

Widzę wielką szansę dla chorych na SMA.
Widzę szansę ponieważ mam możliwość obserwowania dziecka, które przyjmuje lek. Ogromny postęp!,

(Szczecin , 2018-10-04)

#3695

Chcę pomóc ludziom...

(Oslo, 2018-10-04)

#3696

Moja córka również jest chora lecz na inną chorobę ale jest również leczona po za granicami naszego kraju a nawet i Europy i również kosztuje nas to dużo pieniędzy i jestem za tym aby wszystkie dzieci zmagają ę się z chorobami ciężkimi miały dostęp do bezpłatnych leków oraz terapii.

(Poniatowa , 2018-10-04)

#3701

Tak trzeba,nie z litości czy tylko empatii,ale dlatego podpisuje bo życie każdego czlowieczka ma sens,bo życie jest jedno i trzeba walczyć za wszelką cenę.Jedna osoba nie otworzy serc ani umysłów tych z góry,którzy decydują czy dane istnienie przeżyje czy też nie,jednak siła tkwi w jak największej liczbie nas wszystkich,którzy jesteśmy za tym,aby leki na ciężkie choroby były refundowane dla wszystkich bez względu na wiek,poziom życia społecznego czy wyznawana wiarę.Dajcie szansę na lepsze jutro tym chorym dzieciom,bo nikt nie wie czy jutro to nie będzie wasz syn,córka,wnuk czy przyjaciel.

(Bartoszyce, 2018-10-04)

#3711

Podpisuję, ponieważ osobiście znam dziecko wzorowych obywateli RP, którzy musieli je ratować wyjeżdżając. To skandal, że polskie dzieci nie mają takiej opieki jak dzieci francuskie czy belgijskie.

(Oława, 2018-10-04)

#3718

Podpisuje ponieważ chcę żeby lek był refundowany.

(Gubin, 2018-10-04)

#3724

Niech Polska zadba o najsłabszych.

(Gdynia, 2018-10-04)

#3725

Mam syna Jarosława lat 36 chorego na SMA1

(Częstochowa, 2018-10-04)

#3728

Pomoze to chorym

(1 Grande rue , 2018-10-04)

#3730

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do zdrowia i walki o nie niezależnie od statusu finansowego!

(Gostyń, 2018-10-04)

#3755

Jest to bardzo Wayne zeby nikogo nie skaywać! Polska Kochana wszystkie swoje dzieci !

(Chojnice, 2018-10-04)

#3766

Każdy Polak powinien mieć możliwość leczenia

(Kraków, 2018-10-04)

#3767

Skoro jest dostepny lek to musi byc refundowany i dostepny dla Polaków..

(Warszawa , 2018-10-04)

#3773

Bo życie jest najważniejsze !

(Radom, 2018-10-04)

#3775

Beata Mularczyk

(Brygidów, 2018-10-04)

#3776

Moja 20 miesięczna córeczka żyje dzięki Spinrazie! I chcemy by żyła! Tak jak inni chorzy na SMA!

(Olsztyn, 2018-10-04)

#3777

Anna Bitna

(Bielawa, 2018-10-04)

#3780

Podpisuje ponieważ uważam że jeżeli istnieje lek mogący poprawić zdrowie i komfort życia chorych na sma powinien być on dostępny dla wszystkich chorych a nie jedynie istnieć w spisie leków (czyż lek ten nie zostal wynaleziony po to zeby leczyc?), rząd powinien jak najszybciej umożliwić chorym skorzystanie z terapii w naszym państwie !!! Ponieważ to, że chorzy w bardzo poważnym stanie są zmuszeni szukać pomocy w innych państwach gdzie takie leczenie jest możliwe jest haniebne

(Rzeszów, 2018-10-04)

#3793

Danuta Blachowska

(Otwock, 2018-10-04)

#3798

Chce pomóc potrzebującym.

(Lędziny , 2018-10-04)

#3800

Uwazam,ze kazdy chory powinien mieć szanse na leczenie,czy terapię

(Pelplin, 2018-10-04)