Apel do Ministerstwa Zdrowia pacjentów chorych na nadpłytkowość samoistną i mielofibrozę

Komentarze

#203

Podpisuje, ponieważ moja mama choruje na mielofibroze.

Emilia Czerwińska (Lublin, 2024-05-09)

#228

Podpisuję ponieważ choruje na nadpłytkowość samoistną. Leczę się lekiem pegasys i bardzo boję się,że tego leku już nie dostanę. Jest to jedyny lek,który na mnie działa.

Monika Ostrowska (Łobez , 2024-05-09)

#229

Mój bliski choruje na mielofibrozę. Proszę o podpisanie petycji. Dziękuję

Tatiana Czaja (Sosnowiec, 2024-05-09)

#235

Ten lek ratuje życie ludziom

Barbara Grzelak (Warszawa, 2024-05-09)

#263

Drżę o zdrowie i życie mojej przyjaciółki

Joanna Herbin (Zamosc , 2024-05-09)

#309

Ponieważ mam 38 lat, dwójkę małych dzieci i choruję na nadpłytkowość samoistną, którą dalej chcę leczyć interferonem alfa.

Agnieszka Pirim (Warszawa, 2024-05-09)

#330

Ponieważ moi bliscy potrzebują tego leku.

Aneta Olszyńska (Kiełczów , 2024-05-09)

#341

Chcę żyć, a ten lek jest jedynym, który w wielu przypadkach cofnął chorobę.

Zdzisław Tober (Warszawa, 2024-05-09)

#342

Ważne jest to dla bliskiej osoby

Agnieszka Zagórowska (Kraków , 2024-05-09)

#383

Jestem chora na nadplytkowosc samoistna.

Hanna Siegmund (Szczerbice , 2024-05-10)

#387

Ponieważ moja córka choruje na nadplytkowosc samoistna

Agata Zielińska (Strzelin , 2024-05-10)

#392

Zgadzam się z argumentacją.

Agnieszka Gajda (Łazy, 2024-05-10)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...